Acyclovir Stella 400mg medicijn voor herpes simplex, herpes zoster, waterpokken (7 blaren x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 7 blaren x 5 tabletten
Specificaties Acyclovir
Ingrediënt Infectie van herpes simplex, genitale herpes

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Acyclovir	400 mg

Toepassingen

indicaties

Acyclovir Stella 400mg medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van herpes simplex -infectie op de huid en slijmvliezen omvat genitale herpesverontreiniging en herhaling.

Voorkom herhaling van herpes simplex bij patiënten met normale immuniteit.

Preventie van herpes simplex -infectie bij patiënten met immunodeficiëntie.

Behandeling van varicella -infectie (waterpokken) en herpes zoster -infectie (gordelroos).

Pharmacokology

Acyclovir is een synthetische purine-nucleosidegeleider met remmende remmers in Vito en in vivo virus herpes simplex tuyp 1 (HSV-1), Tuyp 2 (HSV-2) en varicella-zostervirus (VzV) (VzV). De remmende activiteit van acyclovir wordt sterk geselecteerd door zijn affiniteit voor het enzym thymidine kinase (TK) gecodeerd door HSV en VZV. Monofosfaat wordt getransformeerd in difosfaat door celdinase en naar trifosfaat door sommige celzymen. In vitro stopt acyclovir trifosfaat de kopie van het herpesvirus.

Dit proces vindt plaats in 3 regels:

Remmen concurrentie met het viruspolymerase-DNA.

farmacokinetiek

Orale biologische beschikbaarheid van acyclovir ongeveer 20% (ongeveer 15-30%). Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het medicijn. Acyclovir is wijd verspreid in lichaamsvloeistoffen en organen zoals hersenen, nieren, longen, lever, milt, darmen, spieren, baarmoeder, mucosa en vaginale vloeistof, tranen, aquatische vloeistof, vloeistof, cerebrospinale vloeistof.

links naar laag eiwit (9 - 33%). De tijd om piekconcentratie in plasma te bereiken is ongeveer 1,5 - 2 uur.

Verkooptijd bij volwassenen: 3 uur, bij kinderen: 2 - 3 uur, bij pasgeborenen: 4 uur. Een kleine hoeveelheid acyclovir wordt gemetaboliseerd in de lever en de meeste (30 - 90% van de dosis) wordt in een constante vorm door de nier geëlimineerd.

Voordat u neemt Acyclovir Stella 400mg medicijn voor herpes simplex, herpes zoster, waterpokken (7 blaren x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Acyclovir Stella 400mg wordt gebruikt door mondeling.

dosering

volwassenen

Behandeling van herpes simplex, inclusief genitale herpes

Neem 200 mg x 5 keer/dag (meestal om de 4 uur wanneer wakker) gedurende ongeveer 5-10 dagen.

Patiënten met ernstige immunodeficiëntie of malabsorptiepatiënten

Neem ongeveer 5 dagen 400 mg x 5 keer/dag.

Het voorkomen van herpes simplex bij patiënten met normale immuniteit

Neem 800 mg verdeeld in 2-4 keer/dag. De dosis kan worden verlaagd tot 400 - 600 mg/dag. Het kan hoger worden gebruikt dan 1G/dag.

Behandelingsproces moet elke 6 - 12 maanden worden gestopt om opnieuw te evalueren.

Preventie van herpes simplex bij patiënten met immunodeficiëntie

Neem 200 - 400 mg x 4 keer/dag.

Behandeling van preventie van chronische ziekten

Niet geschikt voor lichte of niet -frequente terugkerende herpes simplex.

In deze gevallen behandelt elke periode van recidief effectiever, met behulp van een dosis van 200 mg x 5 keer/dag gedurende 5 dagen, bij voorkeur in het begin van de symptomen.

waterpokken

Neem ongeveer 5-7 dagen 800 mg x 4 of 5 keer/dag.

Herpes Zoster

Neem 800 mg x 5 keer/dag kan in ongeveer 7-10 dagen zijn.

dosering voor mensen met nierfalen

zou de dosis acyclovir bij patiënten met nierfalen moeten verminderen, afhankelijk van de clearinine (CC).

Bijwerkingen

Wanneer u acyclovir Stella 400 mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

nierfalen kan betrokken zijn bij het gebruik van acyclovir Stella 400 mg bij sommige patiënten, dit effect is vaak omkeerbaar en wordt gerapporteerd door reactie op hydratatie of verlaagde of stop -stop, maar kan vooruitgaan naar acute nierfalen.

Bijwerkingen treden vaak op na het gebruik van systemische suikers, waaronder bilirubine in serum- en leverenzymen, hematologische veranderingen, huiduitslag (inclusief diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrose), koorts, hoofdpijn, duizeligheid en affect de spijsvertering zoals misselijkheid, Vomiting en diarris. Overgevoeligheid is gemeld. Hepatitis en geelzucht worden zelden gemeld.

Waarschuwingen

contra -indiceerd

Acyclovir Stella 400 mg gecontra -indiceerd voor patiënten met overgevoeligheid voor acyclovir en valacyclovir.

voorzichtigheid bij gebruik

Acyclovir Stella 400 mg wordt uitgescheiden door de nier, dus de dosisaanpassingen bij patiënten met nierinsufficiëntie. Oudere patiënten hebben vaak een verminderde nierfunctie verminderd en moeten daarom de dosis voor deze groep patiënten aanpassen. Zowel oudere patiënten als patiënten met nierinsufficiëntie verhogen het risico op zenuwetoxische bijwerkingen en moeten de tekenen van bijwerkingen zorgvuldig volgen. Deze reacties worden in het algemeen hersteld wanneer ze worden gestopt.

Rijden en bedieningsmachines

Er is geen onderzoek gedaan naar de impact van acyclovir 400 mg op het rijden en bedienen van machines.

zwangerschap en lactatie

Zwangerschap

Er zijn geen adequate en gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Acyclovir 400 mg moet worden gebruikt voor zwangere vrouwen wanneer de voordelen groter zijn dan het risico op de foetus.

Borstvoedingperiode

Acyclovir 400 mg moet zorgvuldig worden gebruikt voor het geven van vrouwen die borstvoeding geven en alleen worden gebruikt wanneer aangegeven.

Medicinale interactie

Simultaan gebruik zidovudin en acyclovir Stella 400 mg kan een staat van slaap en slaperigheid veroorzaken.

Probenecid remt de concurrentie om acyclovir te elimineren door de nierbuisjes, waardoor de verkooptijd (tot 40%) wordt verhoogd, waardoor de uitscheiding van urine en de nierklaring van acyclovir Stella 400mg.

amfotericine B en ketoconazol het anti -virus -virus van acyclovir verhoogt.

Bewaring

Houd het medicijn in een gesloten doos, buiten het bereik van kinderen.

Bewaar bij kamertemperatuur, op een droge plaats, weg van direct licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.