Adacast meraplion nasale spray behandelt allergische rhinitis, congestie en geurverlies, sinus rhinitis (60 doses)

Toedieningsvorm Nasale spray
Specificaties Doos
Ingrediënt Mometason furoaat

Ingrediënt

Thành phần cho 0.1ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Mometason furoaat	50mcg

Toepassingen

Indicaties

Adacast Nasale spray zijn in de volgende gevallen geïndiceerd:

Behandeling van seizoensgebonden of seizoensgebonden rhinitis symptomen voor volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder. Bij patiënten met een geschiedenis van seizoensgebonden allergische rhinitis met gemiddelde tot ernstige symptomen, is het raadzaam om ADACAST te voorkomen van 2 tot 4 weken voordat het pollenseizoen begint. Ernstig.

ATC -code: RO1AD09.

werkingsmechanisme

mometason furoaat is corticosteroïden met sterke ontstekingsremmende effecten. Het exacte mechanisme van corticosteroïden voor allergische rhinitis is onbekend. Van corticosteroïde is aangetoond dat het veel effecten heeft op vele soorten cellen (mestcellen, eosinofilie, neutrofielen, macrofagen, lymfocyten) en tussenliggende stoffen (histamines, eicosanoïden, leukotrienen, cytokine) gerelateerd aan inflammatoire reacties. Zowel vroege als late responstadium. Dit wordt aangetoond door het afname -fenomeen (vergeleken met placebo) histamine en eosinofilie, verminderde (vergeleken met de oorspronkelijke) eosinofilie, neutrale leukocyten en epitheliale adhesie -eiwitten. De klinische betekenis van dit fenomeen is onduidelijk.

Het effect van mometason furoaat neusspray op de neusslijmvlies na 12 maanden behandeling is gevolgd bij 46 patiënten met allergische rhinitis. Er is geen bewijs van atrofie en vermindert aanzienlijk het geheel van eosinofilie in epitheel- en inflammatoire celinfectie (eosinofilie, lymfocytische cellen, single -type leukocyten met één type, neutrofielen en plasmacellen).

farmacologische eigenschappen

Volwassenen bij volwassenen: vier klinische adrenal -adrenal -adrenal studies naar volwassenen: vier klinische adrenal -adrenal studies Evalueer het effect van mometason furoaat 50 mcg nasale spray bij verschillende doses op de bijnierfunctie. In de eerste studie wordt het gebruik van mometason furoaat 50 mcg nasale spray 200 en 400 mcg dagelijks en 10 mg prednison vergeleken met placebo bij 64 patiënten (22 tot 44 jaar oud) met allergische rhinitis. De bijnierfunctie voor en na 36 opeenvolgende behandelingen wordt geëvalueerd door het meten van cortisolspiegels in plasma na 6 uur cortrosyn -transmissie en het meten van cortisolspiegels in urine na 24 uur. De resultaten toonden aan dat de Mometason Furoate 50 mcg nasale spray bij zowel de dagelijkse als 400 mcg -dosis dagelijks de gemiddelde concentratie van cortisol in plasma of de concentratie van cortisol in de urine in vergelijking met de placebo vermindert, is niet statistisch significant. Ondertussen is de significante vermindering van de cortisolconcentratie in plasma en urine ontdekt in de Prednison -behandelingsgroep in vergelijking met de placebogroep.

Het tweede onderzoek heeft de bijnierrespons geëvalueerd met Mometasone Furoate 50 mcg Nasal Spray (dosis 400 en 1600 mcg/dag), prednison (10 mg/dag) en fake meer dan 48 mannelijke vrijwilligers (21 tot 48 -jarige vrijwilligers (21 tot 48 -jarige vrijwilligers). Gebied onder de concentratiecurve - tijd gedurende 24 uur (AUC0-24) van cortisol tijdens en na de Cortrosyn -infusie 8 uur; Cortisolconcentratie in urine na 24 uur wordt bepaald voor en na 29 dagen behandeling. De resultaten toonden aan dat er geen significant verschil was in de bijnierfunctie na het gebruik van Mometasone Furoate Nasal Spray in vergelijking met placebo.

Het derde onderzoek heeft de toename van de gebruiksdosis geëvalueerd op Mometasone Furoate 50 mcg 50 mcg (1000, 2000 en 4000 mcg/dag), mometason -furoaat oral (2000, 4000 en 8000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000, 4000 MOMETHASONE (2000, 200 mcg/dag) en placebo in 22 vrijwilliger NAM tot 39 jaar oud). De doses die minimaal 72 uur uit elkaar werden gebruikt. Bepaal de cortisolniveaus in sequentieel plasma om 8 uur en binnen 24 uur elke behandeling om AUC0-24 te berekenen, naast het controleren van de cortisolconcentratie in urine na 24 uur vóór behandeling en na elke dosis. De resultaten toonden aan dat er geen significante afname was van de AUC0-24-statistieken van Cortisol in plasma- en cortisolniveaus in urine na 24 uur bij vrijwilligers met mometason furoaat orale en nasale spray in vergelijking met placebo. Bijna alle vrijwilligers die dexamethason gebruikten, verschenen daarentegen afwijkingen in cortisolspiegels om 8 uur (cortisolniveau

Voordat u neemt Adacast meraplion nasale spray behandelt allergische rhinitis, congestie en geurverlies, sinus rhinitis (60 doses)

Hoe gebruik je

alleen gebruik van de neusspray.

Voordat u de pomp pompt door het mondstuk weg te schakelen en te spray totdat de mist uniform is (ongeveer 8-10 sprays). Schud de spuitfles voor elk gebruik zorgvuldig.

Reinig de neus, schud de fles, open het beschermende deksel. Inhaleer zachtjes door de neus, tijdens het inhaleren, spuit de dosering volgens de voorgeschreven dosis. Adem door de mond.
Spuit op dezelfde manier de andere neus.
Verwijder het beschermende deksel en de spuitkop door recht te trekken (probeer de spuitfles niet te openen door scherpe objecten te gebruiken omdat deze de spuitfles kan beschadigen, wat resulteert in afwezigheid van een nauwkeurige dosis). Spoel het spuitkop en het beschermend deksel met warm water en spoel vervolgens onder de kraan. Laat volledig drogen in de lucht voordat u opnieuw installeert.
dosering

Seizoensgebonden of jaar -ronde allergische rhinitis
Volwassenen en tieners ≥ 12 jaar: het gebruikelijke voorstel voor profylaxe en behandeling is 2 sprays voor elke neus, 1 keer. Zodra de symptomen zijn geregeld, kan de dosis verlaagd tot 1 spray voor elke neus effectief worden gehandhaafd. Als de symptomen niet worden gecontroleerd, moet de maximale dosis worden verhoogd met 4 sprays voor elke neus/dag, dus de dosis moet worden verminderd na controle van de symptomen. Klinische significante effecten verschijnen vroeg na 12 uur van de eerste dosis.
Kinderen van 2 tot 11 jaar oud: het normale voorstel is 1 spray voor elke neus, 1 tijd/dag. Volwassenen moeten kinderen helpen bij het nemen van medicijnen.
Neuspoliepen
Volwassenen ≥ 18 jaar oud: de normale dosis is 2 sprays voor elke kant van de neus 2 keer/dag. Als de symptomen goed zijn geregeld, moet de dosis worden gereduceerd tot 2 sprays voor elke kant van de neus, 1 keer/dag.
sinusitis
Volwassenen en tieners ≥ 12 jaar: de normale dosis is 2 spray voor elke kant x 2 keer/dag. Vraag uw arts of het symptoom erger wordt tijdens de behandeling.
Ondersteuning van de behandeling bij acute sinusitis
Volwassenen en tieners ≥ 12 jaar: het voorstel is meestal 2 sprays aan de zijkant van de neus 2 keer/dag. Zonder goede symptomen kunnen tot 4 sprays voor elke kant x 2 keer/dag toenemen.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis? Vanwege de biologische beschikbaarheid van het lichaam van mometason furoaat bij het gebruik van nasale spray

Bijwerkingen

Bij het gebruik van het medicijn heeft vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Samenvatting van gegevens over veiligheid

Neubleeds gaan vaak vanzelf verdwenen en op een mild niveau, die op een hogere frequentie voorkomt dan een placebo (5%), maar met de equivalent of lagere verhouding wanneer corticoster wordt gebruikt (bijna 15%), die in klinisch onderzoek is gerapporteerd (bijna 15%), die in klinisch onderzoek is gerapporteerd (bijna 15%), die in klinisch onderzoek is gerapporteerd (bijna 15%). Rhinitis. De incidentie van alle andere bijwerkingen kan vergelijkbaar zijn met placebo. Bij patiënten die worden behandeld met nasale poliepen, is de incidentie van bijwerkingen vergelijkbaar met patiënten met allergische rhinitis. Het systemische effect van corticosteroïden kan met name optreden wanneer ze in lange tijd bij hoge doses worden voorgeschreven. Ongewenste effecten worden vermeld volgens het Meddra -systeem. Voor elk bureau worden ongewenste effecten gerangschikt op frequentie. De frequentie wordt als volgt geclassificeerd: heel gebruikelijk (≥ 1/10); Gemeenschappelijk (≥ 1/100 tot

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Adacast nasale spray is gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor mometason furoaat of een ingrediënt van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Moet heel voorzichtig zijn bij het innemen van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

invloed op de neus

Neusbloedingen: in klinische studies komen neusbloedingen voor bij patiënten met allergische rhinitis met behulp van mometason -furoaat met een hogere frequentie dan placebo.

Candida -infectie: In klinische studies uitgevoerd naar mometason furoate neusspray is er een gelokaliseerde Candida albicans -infectie in de neus en faryngeal. Indien geïnfecteerd met schimmelinfecties, moet mometason furoaat worden gestopt en indien nodig worden gebruikt op -ite of lichaamsbehandeling.

Perforatie van het nasale septum: zeer zeldzame gevallen van nasale septum zijn gemeld bij het gebruik van nasale corticosteroïden. Naast de langetermijnbehandeling in de neusholte, gebruikt de patiënt Mometason Furoate 50 mcg neusspray gedurende een paar maanden of langer, dus het wordt periodiek gecontroleerd om de veranderingen te bepalen die kunnen verschijnen in het nasale slijmvlies. Langzame genezing van wonden: vanwege het remmende effect van corticosteroïden bij genezingswonden, mogen patiënten met neustsale septale zweer, neuschirurgie of neustrauma geen nasale corticosteroïden gebruiken totdat de wond geneest.

glaucoom en cataract

Tabula en staarziekte worden gemeld bij het gebruik van systemische en topische corticosteroïden (inclusief suiker in de neus, inademing, in de ogen). Overweeg het patiëntonderzoek van oogheelkundige onderzoek in het geval van abnormale symptomen in het oog bij het gebruik van Adacast -medicijnen.

overgevoeligheidsreactie

Overgevoeligheidsreacties omvatten piepende gevallen die kunnen optreden na het gebruik van Mometason -furoaat. Stop met het gebruik van het medicijn als dergelijke reacties optreden.

immunosuppressieve remmers

Moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met tuberculose of luchtwegen, of schimmelinfectie, bacteriële infectie, systemische virusinfectie die niet is behandeld of herpes simplex herpes in het oog. Patiënten die sterke corticosteroïden gebruiken die immunodeficiëntie remmen, moeten worden gewaarschuwd voor het risico op blootstelling aan sommige infecties (zoals waterpokken, mazelen) en het belang van advies van de arts indien blootgesteld aan infectie.

beïnvloeden de HPA -as

Bij het gebruik van corticosteroïde neusspray in een dosis hoger dan de aanbevolen dosis of bij mensen die gevoelig zijn voor de aanbevolen dosis, kunnen er systemische corticosteroïde effecten zijn zoals hypertensie en bijnierremming. Als deze veranderingen optreden, moet de Adacast -neusspray langzaam worden gestopt, in overeenstemming met de instructies die worden toegepast voor het stoppen van orale corticosteroïden.

beïnvloedt de ontwikkeling van kinderen

corticosteroïde kan de groeisnelheid vertragen wanneer ze worden gebruikt voor pediatrische patiënten. Controleer de reguliere ontwikkeling van pediatrische patiënten bij het gebruik van Mometason Furoate 50 mcg nasale spray. Om het systemische effect van corticosteroïden te minimaliseren met behulp van nasale suiker, inclusief Adacast -neusspray, is het raadzaam om patiënten met de laagste doses te behandelen om de symptomen effectief te regelen.

Pillen die benzalkoniumchloride bevatten, kunnen neusirritatie veroorzaken.

beïnvloedt het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

Er is geen bewijs van het effect van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Zwangere vrouwen

Raadpleeg uw arts over de risico's en voordelen bij het gebruik van het medicijn. Er zijn geen gegevens over drugsgebruik bij zwangere vrouwen, mogen alleen worden gebruikt als de voordelen superieur zijn aan het risico.

Breastfeeding vrouwen

Het is niet bekend of het medicijn is uitgescheiden in moedermelk of niet. Raadpleeg uw arts voor gebruik bij vrouwen in verpleegkundige.

Drugsinteractie

Er zijn geen officiële studies voor geneesmiddeleninteractie uitgevoerd met Mometason Furoate 50 mcg nasale spray.

Studies hebben aangetoond dat mometason furoaat voornamelijk in de lever wordt gemetaboliseerd om veel metabolieten te vormen. In vitro studies hebben de hoofdrol van Cytochrom P450 3A4 geïdentificeerd tijdens het metabolisme van mometason -furoaat. Simultaan gebruik van CYP3A4 -remmers kan het metabolisme belemmeren en de blootstelling van het lichaam aan mometason -furoaat verhogen en het vermogen hebben om het risico op corticosteroïde bijwerkingen te vergroten. Caution should be careful when considering the sharing of the Adacast nasal spray with strong CYP3A4 inhibitors (for example, ketoconazole, ritonavir, products containing cobicistat, Atazanavir, Clarithromycin, indinavir, iTraconazole, Nefazodone, Nelfinavir, SaQuavir, Saquinavir, Saquinavi Telithromycin).

Beschouw de voordelen van het tegelijkertijd gebruiken van het medicijn in vergelijking met het risico op corticosteroïde. In dat geval moet de patiënt het hele lichaamseffect van corticosteroïden worden gevolgd.

Bewaring

Laat een droge plaats achter, vermijd direct licht, temperaturen onder 30⁰c, niet bevroren.

Lees buiten bereik van kinderen, lees de instructies zorgvuldig voor gebruik.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.