勃起不全の100mgの治療(ブリスターx 3錠)

剤形 ブリスターx 3タブレットの箱
仕様 シルデナフィル
成分 インポテンス、勃起不全、生理学的衰弱、早期射精

成分

構成情報コンテンツ
シルデナフィル100mg

用途

適応症

Adagrin 100mg薬は、次の場合に示されています。

  • 勃起不全の治療。
  • 性生活を改善し、生活の質を向上させます。 NOはその後、酵素ガニラットシクラーゼを活性化し、グアノシン単リン酸(GMPリング)の濃度を増加させ、洞窟平滑筋弛緩を引き起こし、洞窟に浸水します。

    シルデナフィルは、人間の洞窟の直接的な筋肉弛緩に独立した効果をもたらしませんが、ホスホジエステラーゼ酵素5型(PDE5)を阻害することにより、窒素オキシドの効果を高めます。性的刺激がその場で飽和放出されると、PDE5でのシルデナフィルの阻害は洞窟のGMPレベルの増加を引き起こし、洞窟への血管と血液拡張を引き起こし、勃起を引き起こします。

    推奨用量では、シルデナフィルは性的刺激なしでは機能しません。シルデナフィルは、PDE5に対して選択的かつ効果的な阻害があります。 PDE5に対するシルデナフィルの影響は、既知のホスホジエステラーゼよりもはるかに強い(PDE1と比較して80倍以上、PDE2、PDE3、およびPDE4と比較して1000倍以上)。

    シルデナフィルのPDE5に対する選択的効果は、PDE3への影響よりも約4,000倍強いです。これは、PDE3が心臓収縮の制御に関連しているため、非常に重要です。

    PDE5に対するシルデナフィルの影響は、網膜の酵素であるPDE6への影響の10倍に過ぎません。PDE6の選択されていない性質は、高用量でテストされたとき、またはSildenafil濃度が高用量で記録されたときに記録された視覚感覚に関連する異常の基礎であると考えられています。

    吸収と分布

    シルデナフィルは、口頭の直後にすぐに吸収されました。空腹時に薬を服用した後、血清のピーク濃度は30〜120分(平均60分)に達します。薬物を使用して、脂肪が豊富な食品の場合、薬物の吸収レベルは60分ずつTMAXの平均遅延で低下し、CMAXの平均減少は29%です。シルデナフィルの安定分布量(VSS)は105リットルで、組織に分布しています。

    シルデナフィルとその主な代謝物の両方がN-デスメチルが血清タンパク質に関連していることです。タンパク質との結束は、薬物の総濃度に依存しません。薬物を服用してから約90分後に健康なボランティアの精液でシルデナフィルを推定することに基づいて、患者の精液に投与量の0.001%未満が現れる可能性があります。

    代謝と除去

    シルデナフィルは、CYP3A4肝臓(主要道路)およびCYP2C9(二次経路)のミクロイソ酵素を通じて主に代謝されます。これらのイセンザイムを阻害すると、シルデナフィルクリアランスのレベルを制限する可能性があります。

    臨床試験で患者から得られたデータは、CYP3A4阻害剤(ケトコナゾール、エリスロマイシン、シメチジンなど)で薬物を使用する場合、シルデナフィルのクリアランスを減らすことができることを示しています。

    リファンピシンのようなCYP3A4触媒の使用が血清のシルデナフィル濃度を低下させることを期待することができます。臨床研究の動的データは、CYP2C9阻害剤がシルデナフィル(トルブタミド、ワルファリンなど)の薬物動態に影響を与えないことを示しています。

    飲酒後、シルデナフィルは主に代謝の形で排除され(経口投与量のほぼ80%)、尿を通してより少ない量(経口投与量の約13%)が除去されます。同様の数字は、探査研究によって患者と同様に実験するためにボランティアをしている普通の人々から収集されています。

  • 服用する前に 勃起不全の100mgの治療(ブリスターx 3錠)

    薬物が有効性を持つためには、性的刺激を受け、性的活動の約1時間かかり、1日に1回以上使用しないようにするために、

    の使用方法

    用量

    大人

    一般的に使用される用量は50 mgです。効果と負荷の使用に基づいて、用量は100 mgに増加したり、25 mgに減少したりすることがあります。最大用量は毎日100 mgです。

    65歳以上の人々、中および重度の腎不全(30 ml/分未満のクレアチニンの除去)、肝不全の人

    開始用量は25 mgです。次に、効果に基づいて耐性が50 mgと100 mgに増加する可能性があります。

    軽度の腎不全(クレアチニン30-80 ml/分を引き裂く)

    通常の成人のような用量。

    他の薬物を服用している人、酵素阻害剤がシトクロムP450 3A4(ケトコナゾール、イトラコナゾール、エリスロマイシン、サキナビル)を服用している場合、開始線量は25 mg/日を超えてはなりません。 Ritonavirで使用する場合、25 mgを超えるシルデナフィルを約48時間使用しないでください。アルファブロッカーで使用する場合は、25 mgの開始用量を考慮する必要があります。低血圧のリスクがあるため、アルファブロッカーから4時間以内に高用量を使用しないでください。

    注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量の場合、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取の場合はどうすればよいですか?

    標準的な支持治療に柔軟に適用されます。血まみれの分散化は、血漿タンパク質に強く関連するシルデナフィルに結び付けることはできず、尿路によって除去されません。

    1用量を忘れるときはどうすればよいですか?

    記録されていません。

    副作用

    Adagrinを使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。

    最も一般的なのは、頭痛、フラッシング、胃の痛み、軽度の一時的な視覚的変化(色の認識の変化、光の認識の変化、未知の視覚)、消化不良、鼻渋滞、下痢。

    adr

    の処理方法に関する指示

    薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合に禁忌となったadagrin薬:

  • 薬物の成分に対する過敏症。
  • 6か月以内に生理活性、心臓発作または脳卒中に影響を与える有機硝酸塩、心血管の問題で治療されている狭心症または心臓病に苦しんでいます。網膜色素などの眼疾患。

  • 赤ちゃん、子供、女性の禁忌。
  • 治療を行う前に患者の心血管症を考慮する必要がある

    を使用する場合の注意事項。シルデナフィルの使用は、性感染症から患者を保護しません。

    解剖学的変形性生殖器(角、線維症、またはペイロニー疾患)の患者には慎重に、疾患の患者は勃起(鎌状赤血球疾患、骨髄腫瘍、白血病)を引き起こす可能性があります。 まれに、PDE5阻害剤を服用している患者(シルデナフィルを含む経口口腔機能障害の勃起不全を治療する薬)は、片方または両眼の視力を失いました。勃起不全PDE5を治療するための薬物を結論付けることはまだ不可能ですが、PDE5は視力喪失、または高血圧、糖尿病、上記のすべての問題の組み合わせなどの他の薬剤の原因です。

    機械を運転して操作する能力

    視力やめまいを変えるために薬物を使用する場合、薬物の使用中に機械を運転または操作しないでください。

    妊娠

    女性の禁忌。

    母乳育児期間

    薬物相互作用

    シルデナフィルは主にCYP3A4を介して代謝されるため、CYP3A4はCYP3A4を使用して、CIMETIDINの使用を使用します。ケトコナゾール、イトラコナゾール、リトナビル、サカビルは、シルデナフィル手術を減らし、血中濃度の血中濃度の血中濃度の薬物増加をもたらします。

    対照的に、リファンピシン、カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタールなどのCYP3A4触媒とともに使用すると、血清中のシルデナフィル濃度が減少します。

    保管

    涼しい乾燥した場所を保ちます(

    その他の薬

    免責事項

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