Adalat is 30 Bayer die hypertensie behandelt, waardoor chronische stabiele angina wordt voorkomen (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Nifedipine
Ingrediënt Kransslagaderziekte, hoge bloeddruk, angina

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Nifedipine	30 mg

Toepassingen

indicaties

Adalat LA 30 medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van hypertensie alle niveaus.

alleen gebruikt of in combinatie met bètablokkers om chronische stabiele angina te voorkomen. Calciumantagonisten verminderen de calciumionenstroom door het membraan in de cel door langzaam calciumkanaal. Nifedipine werkt speciaal op de hartspier en gladde spiercellen van kransslagaders en perifere bloedvaten.

Het belangrijkste effect van nifedipine is de versoepeling van de slagader, inclusief coronaire en perifere circulatie.

Adalat LA -tabletten zijn geformuleerd om een nifedipine -controle te kunnen bereiken die voldoende is om dagelijks een klinisch gebruiksefficiëntie te bereiken bij een dagelijkse dosering.

dynamische farmacokinetiek

Adalat LA -tabletten worden geproduceerd om binnen 24 uur nifedipine te leveren tegen een benaderingsverhouding. Nifedipine komt vrij uit de tablet begint op de snelheid van het nulniveau door het absorptiebepalingsproces dat wordt geregeld door het membraan.

Absorptie: na het drinken wordt nifedipine bijna volledig geabsorbeerd. Het hele lichaam van Nifedipine wordt onmiddellijk vrijgegeven (nifedipine -capsules) is 45 - 56% vanwege het eerste metabolische effect. De geboorte in de stabiele toestand van Adalat LA -tabletten is ongeveer 68 - 86% vergeleken met nifedipine -capsules. Voedsel verandert enigszins het initiële absorptieniveau, maar heeft geen invloed op het gebruiksniveau van het medicijn.

Distributie: er zijn ongeveer 95% nifedipine is verbonden met plasma -eiwitten (albumine). Gedeeltelijke distributietijd na intraveneuze infusie wordt bepaald als 5 tot 6 minuten.

Metabolisme: na orale wordt nifedipine gemetaboliseerd in de darm- en leverwand, voornamelijk door oxidatie. Deze metabolieten hebben geen academische activiteit. Nifedipine is voornamelijk uit de nieren in de vorm van metabolieten en heeft ongeveer 5-15% uit de gal in de ontlasting, de niet -metabole nifedipine wordt gevonden in zeer kleine hoeveelheden (minder dan 0,19%) in de urine.

Eliminatie: de laatste verkooptijd is niet een significante verkoop van adalat. Parameter omdat de geneesmiddelconcentratie in plasma wordt gehandhaafd tijdens de afgifte van de tablet en absorptie. Na het vrijgeven en absorberen van de uiteindelijke dosis, zal de concentratie van geneesmiddelen in het uiteindelijke plasma uiteindelijk afnemen met de semi -discharged -tijd zoals voor de conventionele verwerkingsvorm.

Voordat u neemt Adalat is 30 Bayer die hypertensie behandelt, waardoor chronische stabiele angina wordt voorkomen (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem mondeling gebruik.

Het medicijn wordt in het geheel genomen met een kopje water, ongeacht de maaltijd. Medicatie nemen moet ongeveer 24 uur uit elkaar liggen, dat wil zeggen, elke dag op hetzelfde tijdstip drinken, 's ochtends drinken.

Adalat LA -tabletten moeten hele tabletten worden ingenomen, de pil in geen geval bijten, kauwen of breken.

dosering

De eerste dosis aanbevolen bij milde tot matige hypertensie is een eenmaal per dag een tablet van 20 mg. Voor ernstige hypertensie beveelt de eerste dosis aan om eenmaal per dag een tablet van 30 mg is. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot maximaal 90 mg eenmaal daags, afhankelijk van de vereisten voor elke patiënt.

Voor de preventie van angina beveelt de eerste dosis een eenmaal per dag een tablet van 30 mg aan. De dosis kan toenemen, afhankelijk van de vereisten voor elke patiënt tot een maximum van 90 mg eenmaal per dag. Patiënten met hypertensie -controle of symptomen van angina met adalatcapsules of adalat -achterlijk kunnen veilig overstappen naar Adalat LA. Het effect van het voorkomen van angina werd gehandhaafd wanneer de patiënt werd overgebracht van andere antagonistische medicijnen zoals Diltiazem of Verapamil naar Adalat La. Patiënten die van andere calciumantagonisten naar Adalat LA verhuizen, zouden eenmaal per dag moeten worden behandeld met de initiële aanbevolen dosis van 30 mg Adalat LA. Het kan dan beginnen met het aanpassen van een hogere dosis om klinische efficiëntie te garanderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Symptomen

In het geval van ernstige nifedipine -vergiftiging zijn er de volgende symptomen: perceptiestoornissen die kunnen leiden tot coma, hypotensie, snelle/langzame aritmie, hyperglykemie, metabole acidose, verminderde zuurstof, hartschok met pulmonaal oedeem.

behandeling

Bij de behandeling is de belangrijkste maatregel om actieve ingrediënten te elimineren en de stabiele toestand van het cardiovasculaire systeem te herstellen.

Na de maagafspraak, indien nodig, de dunne douche.

In het geval van nifedipine -vergiftiging is het noodzakelijk om zoveel mogelijk medicijnen te elimineren, ook in de dunne darm, om de absorptie van actieve ingrediënten te voorkomen. Dialyse werkt niet, omdat nifedipine niet wordt beoordeeld, maar kan worden vervangen door plasma (verbonden met hoge plasma -eiwitten, relatief lage distributie -integraal).

Langzame aritmie kan symptomen behandelen op basis van bèta -sympathische medicijnen, in het geval van ernstige levensdreigingen kunnen een tijdelijke pacemaker plaatsen.

gevolgen van hartschokken en arteriële dilatatie kunnen worden behandeld met calcium (10 - 20 ml 10% calciumgluconaatoplossing met langzaam en herhaald intraveneus indien nodig). Als gevolg hiervan kan de calciumconcentratie van de bloed een hoog niveau van limiet of lichte toename bereiken. Als de bloeddruk niet wordt opgeheven door calcium, kunnen aanvullende sympathische stoffen worden gebruikt zoals dopamine of noradrenaline. De dosering van de bovenstaande geneesmiddelen hangt af van de bereikte efficiëntie.

Wees voorzichtig bij het infuseren vanwege het risico op circulerende overbelasting.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Adalat is u misschien ongewenste effecten (ADR).

Common, ADR> 1/100

Aandoeningen van het zenuwstelsel: hoofdpijn

Immuunsysteemaandoeningen: allergische reacties, allergisch/angio -oedeem. Circuit: hypotensie, flauwvallen. Moe.

Zeldzame, ADR

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Adalat is 60 gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor nifedipine of enige hulpstoffen van het medicijn. Ronde. Patiënten met tassen met kock (trucs om ileum te openen na colorectale chirurgie). Nifedipine wordt niet gebruikt in combinatie met rifampicine omdat het mogelijk geen effectieve nifedipine -niveaus in plasma bereikt als gevolg van enzyminductie.

Wees voorzichtig bij het gebruik

moet voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten met hypotensie omdat er een risico bestaat op het verlagen van de bloeddruk en voorzichtig moet zijn voor een zeer lage bloeddruk (ernstige hypotensie met systolische bloeddruk lager dan 90 mmHg).

Adalat LA kan worden gebruikt in combinatie met bètablokkers en andere hypertensie -medicijnen, maar het moet aandacht worden besteed aan het vermogen om effectief te leiden tot houdingsreductie. Adalat LA kan de responseffecten niet voorkomen na het stoppen van andere hypertensiebehandeling.

Pas op dat u Adalat LA gebruikt bij patiënten met slechte hartreservaten. Soms is het mogelijk om te zien dat het hartfalen verslechtert bij het gebruik van nifedipine.

moet mogelijk de bloedsuikercontrole aanpassen voor patiënten met diabetes met behulp van Adalat LA.

Bij patiënten met hypertrofie van kwaadaardige hypertensie en een afname van het bloedvolume kan aanzienlijk optreden.

Omdat het buitenmembraan van het adalat niet wordt verteerd, is het mogelijk om de hele pillen in het toilet of in de ontlasting van de patiënt te zien. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van adalat voor patiënten vanwege de mogelijke congestiesymptomen. Het fenomeen van maag buitenlandse voorwerpen kan in zeer zeldzame gevallen optreden en kan mogelijk chirurgische interventie nodig hebben.

Symptomen van congestie zijn in individuele gevallen beschreven zonder gastro -intestinale aandoeningen.

Bij patiënten met milde, matige of ernstige leverfunctieschade, moeten ze zorgvuldig controleren en de dosis verminderen.

nifedipine wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450 3A4 -systeem, geneesmiddelen die worden geremd of geïnduceerd, dit enzymsysteem kunnen dus het initiële metabolisme of klaring van nifedipine veranderen.

Bij gebruik met deze geneesmiddelen moet de bloeddrukmonitor en indien nodig de vermindering van de dosis van nifedipine worden overwogen.

De maximale toename van een dag van 120 mg nifedipine kan dagelijks leiden tot een toename van 2 mmol natriumabsorptie. Daarom is het raadzaam om te overwegen de hoeveelheid natrium in het lichaam van de patiënt te beheersen.

De mogelijkheid om machines aan te sturen en te bedienen

De reactie op het medicijn varieert afhankelijk van de patiënt, wat het vermogen om machines te besturen of te bedienen kan verminderen. Dit gebeurt vooral bij het starten van de behandeling, het veranderen van drugs en het drinken van alcohol.

zwangerschap

mag tijdens de zwangerschap geen nifedipine gebruiken, tenzij de klinische toestand van een vrouw moet worden behandeld met nifedipine.

De periode van borstvoeding

nifedipine is afgescheiden in moedermelk. Nifedipine -concentratie in moedermelk is gelijk aan de serumconcentratie van de moeder. Voor instantafgiftevormen wordt voorgesteld om borstvoeding te vertragen of 3-4 uur na het nemen van het medicijn om het contact met nifedipine voor kinderen te verminderen.

Medicijninteractie

Nifedipine wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P 450 3A4-systeem in zowel darm- als levermucosa. Therefore, drugs that have the effect or inhibition or induction of this enzyme system can change the first transformation step in the liver (after oral oral or nifedipine clearance.

When used simultaneously with cytochrome P450 3A4 induction substances, nifedipine's clinical response should be monitored and if it is necessary to consider increasing the dose of Nifedipine. If nifedipine increases during use combined with Beide medicijnen, bij het stoppen van de behandeling met het andere medicijn, is het noodzakelijk om te overwegen de dosis nifedipine te verminderen.

nifedipine kan het effect van het verlagen van de bloeddruk verhogen bij het gebruik van andere medicijnen voor hypertensie zoals diuretica, bètablokkers, enzymremmers, angiotensinereceptorblokkers 1 (AT1), andere calciumkanaalblokkers, α-adrenerge blokkers, PDE5-remmers en α-Methyldopa.

Bij het tegelijkertijd gebruik van nifedipine met β -blokkers moet de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd omdat de hypotensie vrij ernstig is. In sommige afzonderlijke gevallen kan het hartfalen verergeren. Daarom moeten patiënten voorzichtig zijn om de symptomen van de overdosis van digoxine te controleren en, indien nodig, moet glycoside worden verminderd wanneer rekening wordt gehouden met de plasma -digoxinespiegels. Wanneer nifedipine tegelijkertijd met kinidine wordt gebruikt, wordt vastgesteld dat in elk geval afzonderlijk de kinidineconcentratie afneemt of na het stoppen van nifedipine -behandeling, de kinidineconcentratie aanzienlijk neemt toe. Daarom is het noodzakelijk om de kinidineconcentratie of dosisaanpassing te controleren indien gebruikt in combinatie of stop met het gebruik van nifedipine. Nifedipine -dosis moet, indien nodig, nauwlettend worden gevolgd.

Tacrolimus wordt gemetaboliseerd via het cytochroom P450 3A4 -systeem. Recente gegevens beweerden dat nifedipine kan worden verminderd wanneer ze tegelijkertijd met tacrolimus in elk afzonderlijk geval met tacrolimus worden gebruikt. Bij gebruik in combinatie met beide bovenstaande geneesmiddelen moet de serum -tacrolimusconcentratie worden gevolgd en de dosis nifedipine wordt verlaagd wanneer dat nodig is.

Bewaring

Het actieve ingrediënt in Adalat is gevoelig voor het beschermende licht om het licht binnen en buiten de verpakking te voorkomen. Laat het medicijn niet in vocht en moet onmiddellijk na het verwijderen van het medicijn uit de blaar nemen. Geen opslag bij temperaturen boven 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.