Aerius 5mg MSDは、アレルギー性鼻炎の症状を急速に減らします、ur麻疹(1ブリスターx 10錠)
剤形 ブリスターx 10錠の箱
仕様 デサラタジン
成分 鼻炎、アレルギー性鼻炎、ur麻疹、かゆみ、息苦しい鼻
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| デサラタジン | 5mg |
用途
適応症
aerius 5 mgは、次の場合に示されています。
服用後、デスロラタジンは、中枢神経系(CNS)への絶対に吸収されない薬剤のために、末梢H1ヒスタミン受容体を選択的に阻害します。
デスロラタジンは中枢神経系に浸透しません。 5mgの治療を1日用量で使用すると、眠気率はプラセボよりも高くありません。 7.5mg/日の用量でAerius錠剤を使用した臨床試験では、精神活動に影響はありません。単一の用量の研究では、desloratadine 5mgは、眠気や飛行関連のタスクを含む飛行性能の標準的な評価には影響しません。
アレルギー性鼻炎(AR)の患者では、航空5mgの錠剤は、くしゃみ、鼻水、鼻の鼻、うっ血/鼻、鼻、かゆみ、引き裂き、赤み、かゆみなどの症状を軽減する効果があります。 Aerius 5mg錠剤は、24時間で効果的に症状を制御します。
季節および年のラウンドアレルギー性鼻炎の既存の分類のために補足され、症状の時間に応じて、非連続アレルギー性鼻炎や長期のアレルギー性鼻炎など、アレルギー性鼻炎を別の方法で分類できます。アレルギー性鼻炎は、症状が4週間現れたときに継続的に決定されません。
薬物動態
デスロタジンを使用して30分以内にデスロラタジンの血漿濃度を定量化できます。デスロラタジンは、約3時間後に達成された最大濃度で十分に吸収され、終わりの終わりの販売時間は約27時間です。デスロラタジンの蓄積は、薬物の廃棄時間(約27時間)および1日1回の用量に適しています。デスロラタジンのバイオアベイラビリティは、5mg〜20mgの用量に比例します。
デスロラタジンは、血漿タンパク質と適度に凝集性(83%-87%)です。 14日間で毎日の投与量(5mg〜20mg)後の臨床的蓄積の証拠はありません。
酵母はデスロラタジンの形質転換に関与すると判断されていないため、他の薬物とのいくつかの相互作用を完全に除外していません。特定の阻害剤CYP3A4およびCYP2D6を用いたin vivo研究では、これらの酵母がデスロラタジンの代謝において重要ではないことが示されています。デスロラタジンは、CYP3A4またはCYP2D6、および基質またはP糖タンパク質阻害剤を阻害しません。
服用する前に Aerius 5mg MSDは、アレルギー性鼻炎の症状を急速に減らします、ur麻疹(1ブリスターx 10錠)
使用方法
経口薬。同じ食事で使用するかどうか。
用量
大人と青年(> 12歳):
6歳から11歳までの子供:
最大45mg(臨床用量の9倍)までのデスロラタジンを使用した成人および青年の多量臨床研究では、過剰摂取の臨床症状は観察されませんでした。
デスロラタジンは血液分解によって排泄されません。腹膜の発散によって排泄されるかどうかは不明です。
1用量を忘れるときはどうすればよいですか?ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。
副作用
Aerius 5mgを使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する場合があります。
アレルギー性鼻炎と慢性狩猟の適応を伴う臨床試験では、5mg/日の用量で、エアリウス錠剤によって引き起こされる副作用は患者の3%で報告され、プラセボを使用している患者よりも高い。プラセボよりも高い頻度で最も一般的な副作用は、疲労(1.2%)、口の乾燥(0.8%)、頭痛(0.6%)です。
市場でのデスロラタジンの循環中、過感覚反応(アナフィラキシーと発疹を含む)、心拍数、胸部ドラム、精神活動の増加、てんかん、眠気、肝臓酵素の増加、肝炎、ビリルビンの増加については非常にまれです。
薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。
警告
Aerius 5 mgを使用する前に、ユーザーマニュアルを注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。Contraindicated
aerius 5mgの禁忌:
有効成分または薬物の成分に対する過敏症。
使用する場合の注意
Aerius錠剤の安全性と有効性は、12歳未満の子供では研究されていません。
機械を運転および操作する能力
は、機械を運転して操作する能力に影響することは観察されません(薬物動態特性を参照)。
妊娠と授乳
一般に、デスロラタジン用量のマウスの出生率は、人間の臨床用量の臨床投与量の34倍高い。
デスロラタジンを使用した動物試験におけるモニタリングまたは遺伝子変異の観察はありません。妊娠中のデスロラタジンの使用に関する臨床データがないため、妊娠中にエリウスの安全性は決定されていません。給付がリスクがない限り、妊娠中はエリウスを使用しないでください。
デスロラタジンが母乳に分泌されるために、母乳育児の女性にはエリウスを使用しないでください。
薬用相互作用
は、臨床試験で薬物相互作用を観察しません。
食品またはグレープフルーツジュースは、デスロラタジンの薬物動態に影響しません。
アルコールとともにaeriusを飲むことは、アルコールの行動低下のリスクを高めません(薬理学的特性を参照)。
保管
涼しい場所を離れ、光を避け、温度は30分以下です。
元のパッケージに薬を保管してください。
子供の手の届かないところにあること。
その他の薬
- AMOXYCILLIN 250MG CAPSULES BP
- Bonviva
- CEPOREX TABLETS 1G
- DYTIDE CAPSULES
- FLOXAPEN CAPSULES 500MG
- Mimpara
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