Aerius 5mg Organon은 알레르기 성 비염, 두드러기를 감소시킵니다 (1 Blister x 10 정제)

제형 필름 가방 태블릿
규격 1 개의 물집 X 상자 x 10 정제
성분 Desloratadine

성분

구성 정보	콘텐츠
Desloratadine	5mg

용도

적응증

Aerius는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

Aerius는 재채기, 콧물 및 가려운 코, 혼잡/거친 코와 같은 알레르기 성 비염과 관련된 증상을 빠르게 줄이고 가려움, 찢어짐 및 발적, 가려움증 및 기침을 신속하게 줄이는 것으로 나타났습니다. 학습

음주 후, Desloratadine은 약물이 중추 신경계 (CNS)에 완전히 흡수되기 때문에 말초 H1 히스타민 수용체를 선택적으로 억제합니다.

는 어린이의 세 가지 임상 시험에서 Aerius Sirus의 안전을 결정했습니다. 6 개월에서 11 세 사이의 어린이는 일일 hypamine 내성 1 mg (6 ~ 11 개월), 1.25 mg (1 ~ 5 세) 또는 2.5 mg (6 ~ 11 세)으로 치료됩니다. 치료는 QTC를 포함한 아 임계 시험, 생존 징후 및 심전도 (ECG)에 의해 기록 된 바와 같이 잘 견딜 수있다. 복용량을 사용할 때는 어린이와 성인 사이에 동일한 혈장 Desloratadine 농도가 권장됩니다. 계절적 알레르기 성 비염/만성 두드러기 (계절 알레르미 종/만성 특발성 두드러기 - SAR/CIU)에 대한 연구에서 성인 환자와 어린이 사이의 유사한 결과로 인해, 어린이에 대한 성인의 Desloratadine의 효율성에 대한 외부 데이터는 다중 공인 임상 연구에서, Deslorat hail to the 14 일을 사용하는 것은 어린이의 성인에서의 외부 데이터에 대한 외부 데이터가 가능합니다. 심장은 임상 적으로 또는 통계적으로 유의합니다. 10 일 동안 45 mg/일 (임상 용량보다 9 배 높은)의 용량으로 데스로라타딘을 사용한 임상 약리학 적 시험에서 QTC 거리는 보이지 않습니다.

Desloratadine은 중추 신경계로 스며 들지 않습니다. 5mg/일의 용량으로, 졸음 속도는 위약보다 높지 않습니다. 7.5 mg/일의 용량으로 Aerius 정제를 사용하는 임상 시험에서 정신 활동에는 영향을 미치지 않습니다. 단일 드로스 연구에서, Desloratadine 5 mg은 졸음 또는 비행 관련 작업을 포함한 비행 성능의 표준 평가에 영향을 미치지 않습니다.

는 케토 코나 졸, 에리트로 마이신, 아즈 트로 마이 세틴 및시 메티 티 틴과의 다중 -복합 상호 작용 시험에서 혈장 데 클로라타딘 농도와 관련된 임상 적 변화를 관찰하지 않습니다.

임상 약리학 적 검사에서 알코올과 동시에 사용되는 것은 알코올 또는 졸음으로 인한인지 감소를 증가시키지 않습니다. 알레르기 성 비염 (AR) 환자의 경우, Aerius 정제는 재채기, 콧물 및 가려움증과 같은 증상을 감소시키는 효과가 있습니다. Aerius 정제는 24 시간 이내에 증상을 효과적으로 제어합니다.

증상에 따라 알레르기 성 비염 및 장기 알레르기 성 비염과 같은 다른 방식으로 알레르기 성 비염을 분류 할 수있는 계절 및 연도 -라운드 알레르기 성 비염의 기존 분류를 위해 보충되었습니다. 중단 된 알레르기 성 비염은 증상이 나타날 때 결정됩니다

복용 전 Aerius 5mg Organon은 알레르기 성 비염, 두드러기를 감소시킵니다 (1 Blister x 10 정제)

사용 방법

구강 정제.

복용량

성인과 성인 (12 세 이상) : Aerius 5 mg 필름 정제, 1 시간/일 또는 비가운이 아닌 알레르기 성 비염과 관련된 증상 (비 -전염성 알레르기 성 비염 및 알레르기 성 혈증 포함) 및 분위기와 관련된 증상을 감소시킵니다. 구강 용도 만 사용합니다.

알레르기 성 비염 (증상이 나타나는 증상

부작용

Aerius를 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.

알레르기 성 비염 및 만성 두드러기를 포함한 다양한 적응증에서

5mg/일의 권장 용량에서 Aerius와의 원치 않는 효과는 위약 처리 된 사람들을 넘어서 환자의 3%에서보고되었습니다. 위약을 초과하여보고 된 가장 일반적인 불리한 사건은 피로 (1.2%), 구강 건조 (0.8%) 및 두통 (0.6%)입니다.

어린이 환자 그룹

12 세에서 17 세 사이의 578 명의 십대와의 임상 시험에서 가장 흔한 단점은 두통입니다. 이것은 Desloratadine으로 치료받은 환자의 5.9%와 위약 환자의 6.9%에서 발생합니다.

부작용 목록

임상 시험의 부작용 빈도는 위약을 초과하여보고되며 다른 원치 않는 효과는 다음 표에 나열된 후 -Sales 단계에서보고됩니다.

주파수는 정의됩니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Aerius 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

활성 성분 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

다음 경우 환자를 위해 약물을 복용 할 때는 매우 조심해야합니다.

12 세 미만의 어린이의 Aerius 정제의 안전성과 효과를 평가하지 않습니다.

Desloratadin은 병력이 있거나 간질의 가족이있는 환자에게 신중하게 사용해야합니다. 특히, 아동은 Desloratadine으로 치료할 때 간질이 발생하기 쉽습니다. 보건 종사자는 치료 중 간질 환자에서 Desloratadine 사용 중단을 고려할 수 있습니다.

심각한 신부전의 경우 Aerius를 사용할 때주의하십시오.

내성 갈락토스, 랩 락타 제 결핍 또는 흡수성 포도당-갈락토스에서 드문 유전 적 문제가있는 환자는이 약물을 사용해서는 안됩니다.

기계를 운전하고 운전하는 능력에 대한 약물의 효과

는 그것이 기계를 운전하고 작동하는 능력에 영향을 미친다는 것을 관찰하지 않습니다.

임신 및 수유 중 여성의 약물 사용

일반적으로 인간에게 제안 된 임상 용량보다 34 배 높은 생쥐의 생쥐에서 생식력이 보이지 않습니다.

Desloratadine을 사용한 동물 검사에서 모니터링 또는 유전자 돌연변이에 대한 관찰은 없었다. 임신 중에 Desloratadine의 사용에 대한 임상 데이터가 없기 때문에 Aerius의 안전은 임신 중에 결정되지 않았습니다. 혜택이 위험에 빠지지 않는 한 임신 중에 Aerius를 사용하지 마십시오.

Desloratadine으로 인해 모유 수유 여성을 모유로 분비하여 모유 수유 여성에게는 Aerius를 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

는 임상 시험에서 Aerius 정제와의 임상 상호 작용을 관찰하지 않습니다.

음식이나 자몽 주스는 Desloratadine의 할당에 영향을 미치지 않습니다.

알코올로 Aerius를 마시는 것은 알코올 중독에 대한 인식의 위험을 증가시키지 않습니다

보관

시원한 장소를 떠나고, 빛을 피하십시오.

기타 약물

면책조항

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