Aerius 60mlオルガンシロップは、アレルギー性鼻炎を減らし、くしゃみ、鼻水、かゆみ、うっ血を減らします

剤形シロップ
仕様箱
成分デサラタジン

成分

構成情報	コンテンツ
デサラタジン	0.5mg/ml

用途

適応症

aeriusは、次の場合に示されています。

くしゃみ、鼻水、鼻の鼻、鬱血/鼻の混雑、かゆみ、裂傷、赤み、かゆみ、咳などのアレルギー性鼻炎に関連する症状を迅速に軽減する。デスロラタジンは、絶対に非吸収薬が中枢神経系（CNS）に吸い込まれているため、末梢H1ヒスタミン受容体を選択的に阻害します。

は、小児の3つの臨床試験でAerius Sirusの安全性を決定しました。 6ヶ月から11歳までの子供は、1 mg（6〜11か月）、1.25 mg（1〜5歳）または2.5 mg（6〜11歳）の毎日のヒマ抵抗性の治療を受けます。治療は、QTCを含む、無症状のテスト、生存の兆候、および心電図（ECG）によって記録されているように忍容性が高くなります。用量を使用する場合、子供と大人の間で同じ血漿デスロラタジンレベル（薬物動態を参照）を推奨します。季節性アレルギー性鼻炎/慢性ur麻疹（季節性腎炎性鼻炎/慢性特発性ur麻疹-SAR/ CIU）の研究における成人患者と子供の間の同様の結果のため、子供の成人のデスロラタジンの効率に関する外部データが可能です。心臓は臨床的または統計的に有意です。デスロラタジンを使用した臨床薬理学的試験では、45 mg/日（臨床用量の9倍）の用量で10日間、QTC距離は見られません。 5 mg/日の用量では、眠気率はプラセボよりも高くありません。 7.5 mg/日の用量でAerius錠剤を使用した臨床試験では、精神活動に影響はありません。単一の用量の研究では、デスロラタジン5 mgは、眠気や飛行関連のタスクを含む飛行性能の標準的な評価に影響を与えません。

アルコールと同時に使用される臨床薬理学的検査では、アルコールや眠気の増加による認知機能低下は増加しません。アレルギー性鼻炎（AR）の患者では、単独でまたはアルコールで使用されているかどうかにかかわらず、デスロラタジンとプレイスブーを使用してグループ間で精神検査結果に有意な差はありません。アリウス錠剤は、くしゃみ、鼻の鼻、かゆみ、うっ血/詰め物などの症状を減らす効果があります。 Aerius錠剤は24時間以内に効果的に症状を制御します。

季節および年のラウンドアレルギー性鼻炎の既存の分類のために補足されました。これは、症状の時間に応じて、中断されたアレルギー性鼻炎や長期のアレルギー性鼻炎など、別の方法でアレルギー性鼻炎を分類できます。中断されたアレルギー性鼻炎は、症状が現れたときに決定されます

服用する前に Aerius 60mlオルガンシロップは、アレルギー性鼻炎を減らし、くしゃみ、鼻水、かゆみ、うっ血を減らします

使用方法

aerius drugs syrup。

投与量

6ヶ月から11ヶ月の子供：2 ml（1 mg）航空シロップ、1日/日または食事なし、アレルギー性鼻炎（中断されたアレルギー性鼻炎および持続性アレルギー性鼻炎を含む）およびウルティカリアに関連する症状を軽減する。

1歳から5歳の子供：2.5 ml（1.25 mg）エリウスシロップ、1日1時間かかるか、食事をしないため、アレルギー性鼻炎（中断されたアレルギーおよび持続性アレルギー性鼻炎を含む）およびウルタティア症に関連する症状を軽減します。

6歳から11歳までの子供：5 mL（2.5 mg）アリウスシロップ、1日/日、または食事なしで摂取して、アレルギー性鼻炎（中断されたアレルギー性鼻炎および持続性アレルギー性鼻炎を含む）およびウルタリア症に関連する症状を軽減します。

成人と青年（≥12歳）：10 ml（5 mg）航空シロップ、食事の有無にかかわらず飲酒するのに1日1時間かけて、アレルギー性鼻炎に関連する症状（中断アレルギー性鼻炎および持続性アレルギー性鼻炎を含む）およびウルティカリア。経口使用のみ。

干渉アレルギー性鼻炎（現れる症状

副作用

アレルギー性鼻炎や慢性ur麻疹などのさまざまな適応症の臨床試験では、5 mg/日の推奨用量で、アエリウスを伴う不要な効果がプラセボ治療を受けた人を超えた患者の3％で報告されています。プラセボを超えて報告されている最も一般的な不利なイベントは、疲労（1.2％）、口の乾燥（0.8％）、頭痛（0.6％）です。

12歳から17歳までの578人のティーンエイジャーとの臨床試験では、最も一般的な欠点は頭痛です。これは、デスロラタジンで治療された患者の5.9％とプラセボ患者の6.9％で発生します。

臨床試験の副作用の頻度はプラセボを超えて報告されており、他の不要な効果は次の表に記載されている後の販売段階で報告されています。

頻度は定義されています。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

aerius薬は次の場合には禁忌です：

有効成分または薬物の成分に対する過敏症。

注意

を使用する場合は、12歳未満の子供の航空錠剤の安全性と有効性を評価していません。

デスロラタジンは、歴史の病歴またはてんかんの家族の患者に慎重に使用する必要があります。特に、デスロラタジンで治療するとき、子供はてんかんを起こしやすい場合があります。医療従事者は、治療中にてんかん患者でデスロラタジンの使用を停止することを検討する場合があります。

重度の腎不全の場合は、Aeriusを使用する場合は注意してください。

耐性ガラクトース、ラップラクターゼ欠乏症、または動態においてまれな遺伝的問題を抱えている患者 - ガラクトースはこの薬を使用すべきではありません。

妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用

一般に、デスロラタジン用量のマウスの出生率は、ヒトに対して提案された臨床用量の34倍高いものを見ない。

デスロラタジンを使用した動物試験におけるモニタリングまたは遺伝子変異の観察はありません。妊娠中のデスロラタジンの使用に関する臨床データがないため、妊娠中にエリウスの安全性は決定されていません。給付がリスクがない限り、妊娠中はエリウスを使用しないでください。

デスロラタジンが母乳に分泌されるために、母乳育児の女性にはエリウスを使用しないでください。

機械を運転および操作する能力に対する薬物の効果

は、機械を運転して操作する能力に影響することを観察しません。

薬物相互作用

は、臨床試験でaerius錠剤との臨床的相互作用を観察しません。

食品またはグレープフルーツジュースは、デスロラタジンの分布に影響しません。

アルコールと一緒にアエリウスを飲むことは、アルコール性認知障害のリスクを高めません。

騎兵：該当なし。

保管

涼しい場所を離れ、光を避け、温度は30分以下です。

その他の薬

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