Aerius 60 ml organon siroop vermindert allergische rhinitis, niezen, loopneus, jeukende neus, congestie

Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Doos
Ingrediënt Desloratadine

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Desloratadine	0,5 mg/ml

Toepassingen

indicaties

Aerius wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Om de symptomen die verband houden met allergische rhinitis snel te verminderen, zoals niezen, loopneus en jeukende neus, congestie/nasale congestie, evenals jeuk, scheuren en roodheid, jeukende keel en hoest. Desloratadine remt selectief de perifere H1 -histamine -receptor vanwege het absoluut niet -absorberende medicijn in het centrale zenuwstelsel (CNS).

Bepaalde de veiligheid van Aerius Sirus in drie klinische proeven bij kinderen. Kinderen van 6 maanden tot 11 jaar worden behandeld voor dagelijkse hypamineweerstand 1 mg (6 tot 11 maanden), 1,25 mg (1 tot 5 jaar oud) of 2,5 mg (6 tot 11 jaar oud). De behandeling wordt goed verdragen zoals geregistreerd door subklinische tests, tekenen van overleving en elektrocardiogram (ECG), inclusief QTC. Bij het gebruik van de dosis beveelt hetzelfde plasma -desloratadinespiegels aan (zie farmacokinetiek) tussen kinderen en volwassenen. Due to the similar results between adult patients and children in the study of seasonal allergic rhinitis/ chronic urticaria (Seasonal Alermic Rhinitis/ Chronic Idiopathic Urticaria - SAR/ CIU), it is possible to external data on the efficiency of desloratadine in adults for children.

In a multi -dose clinical study, Desloratadine uses up to 20 mg/day for 14 days, not observing the impact on Het hart is klinisch of statistische significantie. In een klinische farmacologische studie met desloratadine met een dosis van 45 mg/dag (9 keer hoger dan de klinische dosis) gedurende 10 dagen, wordt geen QTC -afstand gezien.

Desloratadine sijpelt niet in het centrale zenuwstelsel. Met een dosis van 5 mg/dag is de slaperigheidsnelheid niet hoger dan de placebo. In klinische onderzoeken met behulp van Aerius -tabletten met een dosis van 7,5 mg/dag, is er geen invloed op mentale activiteit. In a single -dose study, Desloratadine 5 mg does not affect the standard assessment of flight performance including drowsiness or flight -related tasks.

Do not observe clinical changes related to plasma desloratadine concentrations in multi -dose interactive tests with ketoconazole, erythromycin, azithromycin, fluoxetine and cimetidine.

In klinische farmacologische tests, die tegelijkertijd met alcohol worden gebruikt, verhoogt de cognitieve achteruitgang niet als gevolg van alcohol of verhoogde slaperigheid. Er is geen significant verschil in mentale mentale testresultaten tussen de groep met behulp van desloratadine en placeboo, of het nu alleen of met alcohol wordt gebruikt.

Bij patiënten met allergische rhinitis (AR) hebben aerius -tabletten het effect van het verminderen van symptomen zoals sniezen, zoals snuffelen, congestie/steuntje, congestie/steuntje, congestie/steuntje, congestie/steuntje, congestie/steuntje, congestie, congestie en itchy -ogen, scheuren, in juffe, in de maling. Aerius -tabletten regelen symptomen effectief binnen 24 uur.

aangevuld met de bestaande classificatie van seizoensgebonden en jaar -ronde allergische rhinitis, die allergische rhinitis op een andere manier kan classificeren, zoals onderbroken allergische rhinitis en langdurige allergische rhinitis, afhankelijk van het moment van symptomen. Onderbroken allergische rhinitis wordt bepaald wanneer de symptomen verschijnen

Voordat u neemt Aerius 60 ml organon siroop vermindert allergische rhinitis, niezen, loopneus, jeukende neus, congestie

Hoe te gebruiken

Aerius Drugs -siroop.

dosering

Kinderen van 6 maanden tot 11 maanden oud: 2 ml (1 mg) aerius siroop, 1 tijd/dag of geen maaltijden, om de symptomen gerelateerd aan allergische rhinitis te verminderen (inclusief onderbroken allergische rhinitis en aanhoudende allergische rhinitis) en urticaria.

Kinderen van 1 tot 5 jaar oud: 2,5 ml (1,25 mg) aerius -siroop, nemen 1 tijd/dag of hebben geen maaltijden, om de symptomen geassocieerd met allergische rhinitis te verminderen (inclusief onderbroken allergische en aanhoudende allergische rhinitis) en urticaria.

Kinderen van 6 tot 11 jaar oud: 5 ml (2,5 mg) aerius -siroop, genomen 1 tijd/dag of zonder maaltijden, om de symptomen geassocieerd met allergische rhinitis (inclusief onderbroken allergische rhinitis en aanhoudende allergische rhinitis) en urticaria te verminderen.

Volwassenen en adolescenten (≥ 12 jaar): 10 ml (5 mg) aerius -siroop, 1 tijd/dag genomen om te drinken met of zonder maaltijden, om de symptomen geassocieerd met allergische rhinitis te verminderen (inclusief onderbroken allergische rhinitis en aanhoudende allergische rhinitis) en urticaria. Alleen mondeling gebruik.

Interimony allergische rhinitis (symptomen die lijken

Bijwerkingen

In klinische onderzoeken in verschillende indicaties, waaronder allergische rhinitis en chronische urticaria, bij de aanbevolen dosis van 5 mg/dag, zijn ongewenste effecten met aerius gemeld bij 3% van de patiënten buiten de placebo -behandelde mensen. De meest voorkomende ongunstige gebeurtenissen die boven de placebo zijn gerapporteerd, zijn vermoeidheid (1,2%), droge mond (0,8%) en hoofdpijn (0,6%).

In een klinische proef met 578 tieners van 12 tot 17 jaar oud, is het meest voorkomende nadeel hoofdpijn; Dit gebeurt bij 5,9% van de patiënten die worden behandeld met desloratadine en 6,9% van de placebo -patiënten.

De frequentie van bijwerkingen van de klinische studie is gerapporteerd boven de placebo en andere ongewenste effecten worden gerapporteerd in de fase na -sales vermeld in de volgende tabel.

De frequentie is gedefinieerd: zeer gebruikelijk (≥ 1/10), gemeenschappelijk (≥ 1/100 tot

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Aerius -medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of een ingrediënt van het medicijn.

voorzichtigheid bij het gebruik

heeft de veiligheid en effectiviteit van aerius -tabletten bij kinderen jonger dan 12 jaar niet geëvalueerd.

Desloratadin moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met een geschiedenis van een geschiedenis of een familie van epilepsie. In het bijzonder kunnen kinderen vatbaar zijn voor epilepsie bij het behandelen met desloratadine. Gezondheidswerkers kunnen overwegen om te stoppen met het gebruik van Desloratadine bij patiënten met epilepsie tijdens de behandeling.

In geval van ernstig nierfalen, wees voorzichtig bij het gebruik van Aerius.

Patiënten met zeldzame genetische problemen bij tolerantiegalactose, LAPP lactasedeficiëntie of Malposure - Galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

ziet de vruchtbaarheid in het algemeen niet bij muizen met desloratadine -dosis 34 keer hoger dan de klinische dosis voorgesteld voor mensen.

Geen waarnemingen van monitoring- of genmutaties in dierproeven met behulp van desloratadine. Omdat er geen klinische gegevens zijn over het gebruik van desloratadine tijdens de zwangerschap, is de veiligheid van Aerius niet bepaald tijdens de zwangerschap. Gebruik geen aerius tijdens de zwangerschap, tenzij de voordelen niet risico lopen.

Gebruik geen aerius voor het geven van vrouwen die borstvoeding geven vanwege desloratadine om in moedermelk te worden uitgescheiden.

Het effect van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

merkt niet op dat het de mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen beïnvloedt.

Drugsinteractie

observeert de klinische interactie met Aerius -tabletten in klinische onderzoeken niet.

Voedsel- of grapefruitsap heeft geen invloed op de verdeling van desloratadine.

Het drinken van aerius samen met alcohol verhoogt het risico op alcoholische cognitieve stoornissen niet.

cavalerie: niet van toepassing.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.