Aerius MSDシロップは、アレルギー性鼻炎の症状を急速に軽減します、ur麻疹（60ml）

剤形ボトルx 60ml
仕様デサラタジン
成分シェーリング

成分

構成情報	コンテンツ
デサラタジン	0.5mg/ml

用途

aeriusは、次の場合に示されています：

くしゃみ、鼻水、鼻の鼻、鼻渋滞/鼻の混雑、かゆみ、水っぽい目、赤い目、かゆみ、咳などのアレルギー性鼻炎に関連する症状をすばやく軽減します。学習

服用後、デスロラタジンは、中枢神経系（CNS）への絶対に吸収されない薬剤のために、末梢H1ヒスタミン受容体を選択的に阻害します。

デスロラタジンは中枢神経系に浸透しません。 5mgの治療を1日用量で使用すると、眠気率はプラセボよりも高くありません。単一の用量の研究では、デスロラタジン5mgは、眠気や飛行関連のタスクを含む飛行性能の標準的な評価には影響しません。

季節性および年ラウンドアレルギー性鼻炎の既存の分類のために補足され、アレルギー性鼻炎を別の方法で分類して、非緊密なアレルギー性鼻炎や症状の症状を延長していないような別の方法で分類できます。アレルギー性鼻炎は、症状が4週間現れたときに継続的に決定されません。

薬物動態

デスロタジンを使用して30分以内にデスロラタジンの血漿濃度を定量化できます。デスロラタジンは、約3時間後に達成された最大濃度で十分に吸収され、終わりの終わりの販売時間は約27時間です。デスロラタジンの蓄積は、薬物の廃棄時間（約27時間）および1日1回の用量に適しています。デスロラタジンのバイオアベイラビリティは、5mg〜20mgの用量に比例します。

デスロラタジンは、血漿タンパク質と適度に凝集性（83％-87％）です。 14日間で毎日の投与量（5mg〜20mg）後の臨床的蓄積の証拠はありません。

酵母はデスロラタジンの形質転換に関与すると判断されていないため、他の薬物とのいくつかの相互作用を完全に除外していません。特定の阻害剤CYP3A4およびCYP2D6を用いたin vivo研究では、これらの酵母がデスロラタジンの代謝において重要ではないことが示されています。デスロラタジンは、CYP3A4またはCYP2D6、および基質またはP糖タンパク質阻害剤を阻害しません。

服用する前に Aerius MSDシロップは、アレルギー性鼻炎の症状を急速に軽減します、ur麻疹（60ml）

使用方法

経口薬。同じ食事で使用するかどうか。

用量

大人と青年（12歳）

10ml（5mg）aerius siro、アレルギー性鼻炎に関連する症状（非連続アレルギー性鼻炎および長期のアレルギー性鼻炎を含む）およびur麻疹に関連する症状を軽減するために、1日1日かかります。

6歳から11歳までの子供

5ml（2.5mg）aerius siro、アレルギー性鼻炎に関連する症状（非連続アレルギー性鼻炎および長期のアレルギー性鼻炎を含む）およびur麻疹を含む症状を軽減するために1日1時間かかった。

2.5ml（1.25mg）aerius siro、アレルギー性鼻炎に関連する症状（非連続アレルギー性鼻炎および長期のアレルギー性鼻炎を含む）およびur麻疹を含む症状を軽減するために1日1日かかります。

2ml（1mg）aerius siro、アレルギー性鼻炎に関連する症状（非連続アレルギー性鼻炎および長期のアレルギー性鼻炎を含む）およびur麻疹に関連する症状を軽減するための1日/日。

非連続アレルギー性鼻炎（現れる症状

副作用

Aerius 0.5mg/mLを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

小児に関する臨床試験では、Aerius Siroは6ヶ月から11歳までの246人の子供に使用されます。一般に、Aerius siroとプラセボを使用している両方のグループの2〜11歳の小児の悪影響率。

6ヶ月から23か月の子供と子供では、最も一般的な副作用は、プラセボよりも多くの副作用が報告されています。これは下痢（3.7％）、発熱（2.3％）、不眠症（2.3％）です。

アレルギー性鼻炎と慢性狩猟の適応を伴う臨床試験では、5mg/日の用量で、エアリウス錠剤によって引き起こされる副作用は患者の3％で報告され、プラセボを使用している患者よりも高い。

プラセボよりも高い頻度で最も一般的な副作用は、疲労（1.2％）、口の乾燥（0.8％）、頭痛（0.6％）です。

市場でのデスロラタジンの循環中、過感覚反応（アナフィラキシーと発疹を含む）、心拍数、胸部ドラム、精神活動の増加、てんかん、眠気、肝臓酵素の増加、肝炎、ビリルビンの増加については非常にまれです。

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

Aerius 0.5mg/mlを使用する前に、ユーザーマニュアルを注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

aerius 0.5mg/mlの禁忌0.5mg/mlは、有効成分または薬物の成分に対する過敏症の場合の禁忌です。

6ヶ月未満の子供におけるアエリウスシロの安全性と有効性を使用する場合の注意事項

機械を運転および操作する能力

は、機械を運転して操作する能力に影響することは観察されません（薬物動態特性を参照）。

妊娠と授乳

一般に、デスロラタジンの投与量を持つマウスの肥沃度は、人間の臨床用量の臨床用量の肥沃度を34倍も見ません。

デスロラタジンを使用した動物試験におけるモニタリングまたは遺伝子変異の観察はありません。妊娠中のデスロラタジンの使用に関する臨床データがないため、妊娠中にエリウスの安全性は決定されていません。給付がリスクがない限り、妊娠中はエリウスを使用しないでください。

デスロラタジンが母乳に分泌されるために、母乳育児の女性にはエリウスを使用しないでください。

薬用相互作用

は、臨床試験で薬物相互作用を観察しません。

食品またはグレープフルーツジュースは、デスロラタジンの薬物動態に影響しません。

アルコールとともにaeriusを飲むことは、アルコールの行動低下のリスクを高めません（薬理学的特性を参照）。

保管

涼しい乾燥した場所に貯蔵し、30度以下の温度c。

直射日光に曝露することは避けてください。

子供の手の届かないところにあること。

元のパッケージに薬を保管してください。

その他の薬

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