AGBACTAM 312,5 Mekophar Powder pro infekční ošetření (12 balíčků)

Léková forma 12 balíčků
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Tonzilitida, faryngitida, otitis média, sinusitida, infekce močových cest, infekce genitálií, infekce kůže a měkkých tkání, zánět kostí

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	250 mg
Kyselina klavulanová

Použití

Indikace

Agbactam 312,5 mg léčiva je uvedena v následujících případech:

Infekce horních cest dýchacích:

Tonzilitida, sinusitida, otitis média byla léčena běžnými antibiotiky, ale nesnižuje se.

Akutní a chronická bronchitida, pneumonie - bronchiální.

Cystitida, uretritida, pyelonefritida (infekce ženských genitálních traktů).

Infekce kostí a kloubů: zánět kostí.

Dentální infekce. Absces zubu.

Další infekce: porodnictví a gynekologie, břišní dutina.

Pharmacokinus

agbactam 312,5 mg je antibiotikum se širokým antibakteriálním spektrem. Kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou v Agbactam 312,5 mg pomáhá amoxicilinu ničit beta -laktamázu a rozšiřuje antibakteriální spektrum amoxicilinu účinně pro mnoho rezistentních bakterií, které jsou rezistentní vůči amoxicilinu, jiným penicililinem a cefhalosporiny: stretiptivitivní bakterie: stretiptivitivní bakterie: stretiptivita: stretiptococcusioccusinlin: streptivitivní bakterie: striptivitivní bakterie: striptivita: striptivita: Faecalis, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Coryebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus. včetně B. fragilis.

Podle informací původního léčiva:

Bakterie mohou mít problémy s rezistencí na léčivo:

Aerobní gram: Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, proteus vulgaris, proteus spp., Salmonella spp aerobické gramy: Corynebacterium spp.

Aerobní gramy: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Encobacter spp enterocolitica.

Ostatní: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella Burnetii, Mycoplasma spp.

farmakokinetika

amoxicilin a kyselina klavulanová se snadno absorbují perorální. Koncentrace těchto 2 látek v séru dosahuje maximálně po 1-2 hodinách užívání léku. Ústní bioaktivita amoxicilinu je 90% a kyselina klavulanová je 75%.

Amoxicilinový doba polosmniky v séru je asi 1-2 hodiny a kyseliny klavulanové asi 1 hodinu. 55 - 70% amoxicilin a 30 - 40% kyseliny klavulanové jsou vypouštěny močí ve formě nezměněného.

Před odběrem AGBACTAM 312,5 Mekophar Powder pro infekční ošetření (12 balíčků)

Jak používat

Smíchejte prášek ve sklenici vody, promíchejte a pijte.

dávka

Dospělí a děti> 12 let:

Mírné a střední infekce: 2 balení, 12 hodin/čas.

Těžké infekce: 2 balení, 8 hodin/čas.

Děti

Vedlejší efekty

Při použití Agbactam 312.5 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

běžné, ADR> 1/100

Trávení: průjem.

Skin: Outdoor, svědění.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

agbactam 312.5 kontraindikace v následujících případech:

citlivé na skupinu beta-laktamázové skupiny (penicilin, cefalosporin) nebo s jednou z složek léčiva. Dysfunkce, selhání ledvin.

V důsledku léčiva obsahuje aspartam, vyvarujte se použití v případě fenylketonu.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Neviděla lék, který ovlivňuje schopnost řídit nebo ovládat stroj.

těhotenství

Vyvarujte se Agbactam 312.5 pro těhotné ženy, zejména v prvních 3 měsících, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

Období kojení

Během kojení může použít Agbactam 312.5. Lék není pro kojené děti škodlivý, pokud neexistuje riziko citlivosti v důsledku velmi malého množství medicíny v mléce. Proto je nutné být opatrní pro ty, kteří jsou léčeni antikoagulanty.

Lék může snížit účinnost perorálních antikoncepčních prostředků, takže je nutné pacienta informovat předem.

ProsieCid prodlužuje dobu vylučování amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

Aby se zabránilo interakcím mezi léky, informujte lékaře nebo lékárníka o použitých lécích.

Skladování

Na suchém místě, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30 ° C.

být mimo dosah dětí.

Mekophar Pharmaceutical - Pharmaceutical Company byla založena v roce 1975 s názvem Central Pharmaceutical Enterprise 24, členské jednotky Vietnam Pharmaceutical Corporation. V roce 2001, oficiálně přejmenovaná na Mekophar Pharmaceutical - farmaceutická společnost. Orientace rozvoje společnosti Mekophar je investovat do výzkumu a vývoje, zejména výzkumu, aby se uvedla do výroby nových vysoce kvalitních produktů, vhodných cen, budování nových farmaceutických výrobních linek, které splňují standardy GMP-Who, zvyšují kapitál pro výrobu a obchodní činnosti, zajišťují a zlepšují kvalitu produktu mezinárodních standardů, které byly potvrzeny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.