Agbactam 312.5感染治療のためのメコファルパウダー（12パック）

剤形 12パッケージボックス
仕様アモキシシリン、クラブラン酸
成分扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、尿路感染症、性器感染症、皮膚および軟部組織感染症、骨炎症

成分

構成情報	コンテンツ
アモキシシリン	250mg
クラブラン酸

用途

適応症

agbactam 312.5mg薬は、次の場合に示されています。

上気道感染症：

扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎は一般的な抗生物質で治療されていますが、減少しません。

急性および慢性気管支炎、肺炎 - 気管支。

膀胱炎、尿道炎、腎lone腎炎（女性性器感染）。

骨および関節感染症：骨炎症。

歯科感染。歯膿瘍。

その他の感染症：産科と婦人科、腹腔。

Pharmacokinus

agbactam 312.5mgは、広い抗菌スペクトルを備えた抗生物質です。アグバクタム312.5mgのアモキシシリンとクラブラン酸の組み合わせは、アモキシシリンがアモキシシリンの抗菌スペクトルを拡大し、アモキシシリン、他のペニシリン、およびセパロソポロシティックなど、他のペニシリン、およびチェファロスポリンなどの多くの耐性細菌に対してアモキシシリンの抗菌スペクトルを効果的に拡大するのに役立ちます。 faecalis、肺炎連鎖球菌、パオゲーゲン連鎖球菌、ビリダン連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、コリエバクテリウム、炭thlacis、リステリア単球生成。クロストリジウム、ペプトコッカス、ペプトストラプトッカス。 B. fragilisを含むバクテロイド。

元の薬の情報によると：

細菌には、薬剤耐性の問題がある場合があります：

好気性グラム：大腸菌、クレブシエラオキシトカ、クレブシエラ肺炎、クレブシエラ属、プロテウスミラビリス、プロテウスバリス、プロテウス属、サルモネラspp好気性グラム：コリネバクテリアspp。

好気性グラム：acinetobacter spp。、citrobacter freundii、entobacter spp enterocolitica。

その他：Chlamydia pneumoniae、Chlamydia psittaci、Chlamydia spp。、Coxiella burnetii、Mycoplasma spp。

薬物動態

アモキシシリンとクラブラン酸は、口腔に容易に吸収されます。血清中のこれら2つの物質の濃度は、1〜2時間の薬を服用した後、最大に達します。アモキシシリンの経口生物活性は90％で、クラブラン酸のものは75％です。

アモキシシリンの血清中の半廃棄物時間は約1〜2時間、クラブラン酸は約1時間です。 55-70％アモキシシリンと30-40％のクラブラン酸は、変化しない形で尿を通して排出されます。

服用する前に Agbactam 312.5感染治療のためのメコファルパウダー（12パック）

使用方法

粉を1杯の水に混ぜ、かき混ぜて飲みます。

投与量

大人と子供> 12歳：

軽度および中感染：2パック、12時間/時間。

重度の感染症：2パック、8時間/時間。

子供

副作用

Agbactam 312.5を使用すると、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

共通、ADR> 1/100

消化器：下痢。

スキン：屋外、かゆみ。

珍しい、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

agbactam 312.5禁忌：

ベータラクタマーゼ群（ペニシリン、セファロスポリン）に敏感または薬物の成分の1つを使用します。機能障害、腎不全。

薬物にはアスパルテームが含まれているため、フェニルケトンの場合は使用を避けてください。

機械を運転および操作する能力

は、機械を運転または操作する能力に影響を与える薬物を見ていません。

妊娠

妊娠中の女性には、特に最初の3か月でAgbactam 312.5を使用しないでください。

母乳育児中の母乳育児期間は、Agbactam 312.5を使用できます。この薬は、牛乳中の非常に少量の薬のために感受性のリスクがない限り、母乳育児の子供には有害ではありません。したがって、抗凝固薬で治療されている人には注意する必要があります。

この薬は経口避妊薬の有効性を低下させる可能性があるため、事前に患者に通知する必要があります。

probiecidはアモキシシリンの排泄時間を延長しますが、クラブラン酸の除去には影響しません。

薬物間の相互作用を避けるため、使用されている薬物について医師または薬剤師に通知します。

保管

乾燥した場所では、光を避け、温度は30°Cを超えない

子供の手の届かないところにあること。

Mekophar Pharmaceutical-製薬会社は1975年に設立され、2001年にベトナム製薬会社のメンバーユニットであるCentral Pharmaceutical Enterprise 24と呼ばれます。 Mekopharの開発志向は、研究開発、特に新しい高品質の製品の生産、適切な価格の生産に投資する研究、GMP-WHO基準を満たす新しい医薬品生産ラインの構築、生産および事業活動の資本を増やし、肯定された国際標準の製品品質を確保および改善することです。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。