Medicína agi-bromhexinu agimexpharm pomáhá zředit hlen u akutních a chronických bronchiálních onemocnění (30 ml)

Léková forma Orální řešení
Specifikace Krabice 1 láhve x 30 ml
Složka Bromhexin hydrochlorid
Indikace Chronická respirační infekce, plicní prach, akutní bronchitida, bronchiektáza, chronická obstrukční plicní, chronická bronchitida, respirační infekce
Kontraindikace Alergie na drogy

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o kompozici	Obsah
Bromhexin hydrochlorid	4mg

Použití

Indikace

AGI-BROMHEXINOVÉ LAGICE pomáhají zředit plegm u akutních a chronických bronchiálních onemocnění doprovázených abnormální sekrecí hlenu a oslabeným hlenem.

farmakologie

farmakologická skupina: respirační systém - tenčí hlenu

ATC kód: R05CB02

Bromhexin je syntetický derivát z účinné složky vasicinu.

Klinicky je bromhexin zaznamenán, že zvyšuje poměr bronchodilatomu.

bromhexin zvyšuje přenos hlenu snížením mírnosti hlenu a aktivní epiteliální aktivitou s válcovým sametem (exponovaný hlenem).

V klinických studiích ukazuje bromhexin účinek zředění sekrece a transportu sekrece v bronchiálním cukru za účelem usnadnění sputa a kašle.

Po ošetření bromhexinem, antibiotickou koncentrací (amoxicicilin, erythromycin, oxytetracyklin) u flegmu a bronchiálního sekvenování.

Pharmacokinetics

Absorpce:

bromhexin je absorbován rychle a úplně přes gastrointestinální trakt.

Narození je ekvivalentní po přijetí pevné formy a roztoku.

Absolutní biologická dostupnost hydrochloridového bromhexinu je asi 22,2 ± 8,5% a 26,8 ± 13,1% odpovídající tabletu a roztoku agi -bromhexinu.

První množství metabolitů je asi 75 - 80%.

Použití stejných potravin vede ke zvýšené hladině bromhexinu v plazmě.

Distribuce:

Po použití intravenózních linií je bromhexin distribuován rychle a široce v celém těle s průměrnou distribucí (VSS) až do 1209 ± 206 l (19 l/kg). Studoval distribuci do plicní tkáně (bronchiální a parenchym) po odebrání 32 mg a 64 mg bromhexinu. Koncentrace plicní tkáně po 2 hodinách užívání léčiva je koncentrace v bronchiální-lukraniální tkáni 1,5-4,5krát vyšší a plicní parenchym je asi 2,4-5,9krát vyšší než plazmatická koncentrace.

BROMHEXINOVÁ VÁZEK V KONSTRACTU S PLASMATICKÝMI PROKLIEINU je asi 95% (neomezený odkaz).

Metabolismus:

Bromhexin metabolizuje téměř úplně na rozmanité hydroxy metabolity a na kyselinu dibromanthanilic. Všechny chemikálie a samotné bromhexin jsou kombinovány ve formě N-glukuronidu a o-glukuronidu. Neexistuje žádný významný důkaz o změně metabolické metody v důsledku sulfonamid, oxytetracyklinu nebo erytromycinu. Odpovídající interakce je proto způsobena substrátem CYP 450 2C9 a 3A4.

ERA:

Po použití intravenózního traktu má bromhexin vysokou rychlost extrakce v rozmezí průtoku krve játry, 843 - 1073 ml/minutu vede k velkému rozdílu mezi jedinci a na stejném jednotlivci (CV> 30%). Po použití bromhexinu s radioaktivním značením asi 97,4% ± 1,9% dávky nalezené ve formě radioaktivního v moči, s původní účinnou složkou pod 1%. Koncentrace bromhexinu v plazmě klesá s exponenciální expanzí. Po přijetí jediné dávky od 8 do 32 mg je poslední polovina života v rozmezí 6,6 -31,4 hodin. Polovina relevantního života pro predikci farmakokinetiky s více dávkami je asi 1 hodinu, takže po použití vícedosového použití nedochází k žádné akumulaci (akumulační koeficient 1.1).

General

Bromhexin představuje farmakokinetiku úměrnou dávce do 8 až 32 mg po perorálním použití.

Neexistuje žádná farmakokinetická data bromhexinu u vysokých pacientů nebo pacientů s selháním jater nebo ledvin. Klinické zkušenosti nevykazují problémy související s bezpečností u těchto subjektů.

Neexistují žádné studie o interaktivních s perorálním antikoagulancií nebo digoxinem. Farmakokinetika bromhexinu není ovlivněna relevantní při použití ampicilinu nebo oxytetracyklinu současně. Předchozí srovnání nevidělo odpovídající interakci mezi bromhexinem a erytromycinem.

Neexistuje žádná související interakce po dlouhou dobu, kdy cirkulace léčiva naznačuje zanedbatelnou interakci s těmito léky.

Před odběrem Medicína agi-bromhexinu agimexpharm pomáhá zředit hlen u akutních a chronických bronchiálních onemocnění (30 ml)

Dávkování

Dospělí a děti po dobu 12 let: užívání dávky 10 ml (8 mg) 3krát denně

Děti ve věku 6 - 12 let: Vezměte dávku 5 ml (4 mg) 3krát denně

Děti ve věku 2 - 6 let: Topy 2,5 ml (2 mg) 3krát denně

Děti do 2 let: dávka 1,25 ml (1 mg) 3krát denně

Na začátku léčby je nutné zvýšit celkovou denní dávku na 48 mg (60 ml nebo 20 ml 3krát denně) u dospělých a dětí starších 12 let.

Pohár dávky zahrnuje do produktu s příslušnou dávkovou vedení.

Slugary sirup je proto vhodný pro pacienty s diabetem a dětmi.

Je nutné upozornit pacienty léčené agi-bromhexinem pro schopnost zvýšit množství sekrece.

V indikaci akutního onemocnění dýchacích cest na základě každého pacienta rozhodne, zda názor lékaře závisí na příznacích, které se během léčby zlepšují nebo zhoršují.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání léků AGI-BROMHEXINE často zažívá nežádoucí účinky (ADR), jako například:

Poruchy imunitního systému

vzácné (≥ 1/10 000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované

agi-bromhexinové léky kontraindikované v následujících případech:

Hypersenzitivita na bromhexin hydrochlorid a složky v léčivi. To, že pacient trpí a/nebo lék. Kůže nebo sliznice, měli byste okamžitě navštívit lékaře a zastavit ošetření bromhexinem

V každém ML léčiva obsahuje 0,49 g sorbitolu. Sorbitol může způsobit nepříjemné příznaky trávení a pro mírný projímavý účinek.

Nepoužívejte léky u pacientů se vzácnými genetickými onemocněními s fruktózou. Lék může mít mírný laxativní účinek.

Při použití agi -bromhexinu současně a inhibitory kašle, abyste se vyhnuli hromadění sekrecí v důsledku poklesu kašle a tato kombinace by měla být použita až po vyhodnocení rizik výhod.

Používejte opatrně u pacientů s žaludečními vředy.

U pacientů s astmatem používejte opatrně, protože bronchospasmus může u některých citlivých lidí způsobit bronchospasmus.

musí být velmi opatrný při použití AGI-BROMHEXINE u pacientů s těžkým poškozením ledvin nebo selháním jater.

U pacientů s těžkým poškozením ledvin může dojít k hromadění metabolitů bromhexinu vytvořeného v játrech.

Upozornění používané u pacientů je starší, slabé nebo příliš slabé bez sputa.

Účinek léku na schopnost řídit a provozovat stroje

Neviděl lék, který ovlivňuje schopnost řídit a provozovat stroje.

Data pomocí bromhexinu pro těhotné ženy jsou omezené.

Studie na zvířatech nevykazují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky související s reprodukční toxicitou.

Ženy, které budou pravděpodobně těhotné nebo používají antikoncepci, by se měly před přijetím léku pečlivě poradit s lékařem.

Ženy během kojení:

Není jasné, zda budou bromhexin/chemické látky vylučovány do mateřského mléka.

Údaje dostupné pro farmakologickou/zvířecí toxicitu ukazují vylučování bromhexinu/látek pro mateřské mléko.

Nelze vyloučit riziko kojení.

Nepoužívejte agi-bromhexin během kojení.

reprodukční schopnost:

neprovedl výzkum účinků agi-bromhexinu na lidskou plodnost.

Na základě předklinických zkušeností neexistuje známka toho, že bromhexin má plodnost.

Vyvarujte se použití bromhexinu s léky, které snižují sekreci jako léky stylu atropinu.

Použití kombinace bromhexinu s antibiotiky zvyšuje koncentraci antibiotik do plicní a bronchiální tkáně; Proto se léčivo používá v kombinaci s antibiotiky při léčbě infekcí dýchacích cest.

kavalérie léčiva: Kvůli žádné studii o korespondenci léčiva, ne smíchání tohoto léčiva s jinými léky.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.