Η ιατρική αγριομοεξίνης αγριομεξίνης βοηθά στην αραίωση του φλέγματος σε οξείες και χρόνιες βρογχικές ασθένειες (30ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Προφορική λύση
Προδιαγραφές Κουτί 1 μπουκαλιού x 30ml
Συστατικό Υδροχλωρική βρωμοξίνη
Ένδειξη Χρόνιες αναπνευστικές λοιμώξεις, πνευμονική σκόνη, οξεία βρογχίτιδα, βρογχιεκτασία, χρόνια αποφρακτική πνευμονική, χρόνια βρογχίτιδα, αναπνευστικές λοιμώξεις
Αντένδειξη Αλλεργία στα ναρκωτικά

Συστατικό

Thành phần cho 5ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροχλωρική βρωμοξίνη	4mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

φάρμακα αγριομερεξίνης βοηθούν στην αραίωση του φλέγματος σε οξεία και χρόνια βρογχικές ασθένειες που συνοδεύονται από μη φυσιολογική έκκριση βλέννας και εξασθενημένη βλέννα.

Φαρμακολογία

Φαρμακολογική ομάδα: αναπνευστικό σύστημα - Βλεννογόνο

Κωδικός ATC: R05CB02

Η βρωμχοξίνη είναι ένα συνθετικό παράγωγο από το δραστικό συστατικό αγγειικίνη.

Κλινικά, η βρωντεξίνη παρατηρείται ότι αυξάνει την αναλογία του βρογχοδιλώματος.

Η βρωμενίνη αυξάνει τη μεταφορά της βλέννας μειώνοντας τη ελαφρότητα της βλέννας και της ενεργού επιθηλιακής δραστικότητας με κυλινδρικό βελούδο (εκχυλισμένο με βλέννα).

Σε κλινικές δοκιμές, η βρωμχενίνη δείχνει την επίδραση της αραίωσης της έκκρισης και της μεταφοράς εκκρίσεων στη βρογχική ζάχαρη για τη διευκόλυνση των πτυέλων και του βήχα βήχα.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η βρωμχοξίνη απορροφάται γρήγορα και εντελώς μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα.

Η γέννηση είναι ισοδύναμη μετά τη λήψη σταθερής μορφής και λύσης.

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της βομμαξίνης υδροχλωρικής είναι περίπου 22,2 ± 8,5% και 26,8 ± 13,1% που αντιστοιχεί σε δισκίο και διάλυμα αγριομοεξίνης και διάλυμα.

Χρησιμοποιήστε τα ίδια τρόφιμα οδηγεί σε αυξημένα επίπεδα βρωμοεξίνης στο πλάσμα.

Διανομή:

Μετά τη χρήση ενδοφλέβων γραμμών, η βρωμηνίνη κατανέμεται γρήγορα και ευρέως σε όλο το σώμα με μέση κατανομή (VSS) έως και 1209 ± 206 L (19 L/kg). Έχει μελετήσει τη διανομή στον πνευμονικό ιστό (βρογχικό και παρέγχυμα) μετά τη λήψη 32 mg και 64 mg βρωμοεξίνης. Η συγκέντρωση του πνευμονικού ιστού μετά από 2 ώρες χρήσης ναρκωτικών, η συγκέντρωση στον βρογχικό-λυμβανιακό ιστό είναι 1,5-4,5 φορές υψηλότερη και το πνευμονικό παρέγχυμα είναι περίπου 2,4-5,9 φορές υψηλότερη από τη συγκέντρωση στο πλάσμα.

Η δέσμευση βρωμοεξίνης σε σταθερή μορφή με πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 95% (απεριόριστος σύνδεσμος).

Μεταβολισμός:

Η βρωμχοξίνη μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως σε διαφορετικούς υδροξυ μεταβολίτες και σε διβρομαντανιλικό οξύ. Όλες οι χημικές ουσίες περάσουν και οι ίδιοι η βρωξίνη συνδυάζονται με τη μορφή Ν-γλυκουρονιδίου και Ο-γλυκουρονιδίου. Δεν υπάρχουν σημαντικές ενδείξεις αλλαγής της μεταβολικής μεθόδου λόγω σουλφοναμίου, οξυτετρακυκλίνης ή ερυθρομυκίνης. Επομένως, η αντίστοιχη αλληλεπίδραση οφείλεται στο υπόστρωμα CYP 450 2C9 και 3A4.

Μετά τη χρήση της ενδοφλέβιας οδού, η βρωμηνίνη έχει υψηλό ποσοστό εκχύλισης εντός της περιοχής της ροής του αίματος μέσω του ήπατος, 843-1073 ml/λεπτό οδηγεί σε μεγάλη διαφορά μεταξύ ατόμων και στο ίδιο άτομο (CV> 30%). Αφού χρησιμοποίησε βρωξίνη με ραδιενεργή σήμανση, περίπου 97,4% ± 1,9% της δόσης που βρέθηκε με τη μορφή ραδιενεργού στα ούρα, με το αρχικό δραστικό συστατικό κάτω από 1%. Η συγκέντρωση βδομεξίνης στο πλάσμα μειώνεται με εκθετική επέκταση. Μετά τη λήψη μονής δόσης από 8 έως 32 mg, το τελευταίο μισό -ζωή κυμαίνεται από 6,6 -31,4 ώρες. Η μισή ζωή σχετική διάρκεια ζωής για την πρόβλεψη της φαρμακοκινητικής πολλαπλών δόσης είναι περίπου 1 ώρα, επομένως δεν υπάρχει συσσώρευση μετά από χρήση πολλαπλών δόσων (συντελεστής συσσώρευσης 1.1).

Γενικά

Η βδομενίνη αντιπροσωπεύει τη φαρμακοκινητική ανάλογη προς τη δόση εντός 8 έως 32 mg μετά από από του στόματος χρήση.

Δεν υπάρχουν φαρμακοκινητικά δεδομένα βρωμοεξίνης σε υψηλούς ασθενείς ή ασθενείς με ήπαρ ή νεφρική ανεπάρκεια. Η κλινική εμπειρία δεν παρουσιάζει προβλήματα που σχετίζονται με την ασφάλεια σε αυτά τα θέματα.

Δεν υπάρχουν μελέτες σχετικά με διαδραστικές με αντιπηκτικά από του στόματος ή διγοξίνη. Η φαρμακοκινητική της βρωμοεξίνης δεν επηρεάζεται σχετική όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αμπικιλλίνη ή οξυτετρακυκλίνη. Η προηγούμενη σύγκριση δεν είδε την αντίστοιχη αλληλεπίδραση μεταξύ βρωμοεξίνης και ερυθρομυκίνης.

Δεν υπάρχει αναφορά σχετικά με την αλληλεπίδραση για μεγάλο χρονικό διάστημα για την κυκλοφορία των ναρκωτικών για να προτείνει αμελητέα αλληλεπίδραση με αυτά τα φάρμακα.

Πριν τη λήψη Η ιατρική αγριομοεξίνης αγριομεξίνης βοηθά στην αραίωση του φλέγματος σε οξείες και χρόνιες βρογχικές ασθένειες (30ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

φάρμακα αγριομοεξίνης για χρήση από το στόμα.

δοσολογία

ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: λαμβάνοντας δόση 10 ml (8 mg) 3 φορές ημερησίως

Παιδιά 6 - 12 ετών: Πάρτε δόση 5 ml (4 mg) 3 φορές ημερησίως

Παιδιά 2 - 6 ετών: TOPES 2,5 ml (2 mg) 3 φορές ημερησίως

Παιδιά κάτω των 2 ετών: δόση 1,25 ml (1 mg) 3 φορές ημερησίως

Στην αρχή της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αυξηθεί η συνολική ημερήσια δόση στα 48 mg (60 mL ή 20 ml 3 φορές ημερησίως) σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Το κύπελλο δόσης περιλαμβάνει στο προϊόν με την κατάλληλη γραμμή δόσης.

Το ζαχαρούχο σιρόπι είναι κατάλληλο για ασθενείς με διαβήτη και παιδιά.

Είναι απαραίτητο να ειδοποιηθεί οι ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με αγρο-βρωμοεξίνη για την ικανότητα αύξησης της ποσότητας έκκρισης.

Στην ένδειξη της οξείας αναπνευστικής νόσου, με βάση κάθε ασθενή για να αποφασίσει εάν η γνώμη του γιατρού εξαρτάται από τα συμπτώματα που βελτιώνονται ή επιδεινώνονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα αγρι-βρωμοεξίνης συχνά αντιμετωπίζουν ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR) όπως:

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

σπάνια (≥ 1/10.000 έως

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

φάρμακα agi-bromhexine που αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο υδροχλωρικό βρώμεξίνης και τα συστατικά του φαρμάκου. Ότι ο ασθενής υποφέρει από και/ή φαρμακευτική αγωγή. Ή βλεννογόνος, θα πρέπει να δείτε έναν γιατρό αμέσως και να σταματήσετε τη θεραπεία με βρωμηνίνη.

Σε κάθε ML του φαρμάκου περιέχει 0,49 g σορβιτόλης. Η σορβιτόλη μπορεί να προκαλέσει δυσάρεστα πεπτικά συμπτώματα και για ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα.

Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα σε ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες με φρουκτόζη. Το φάρμακο μπορεί να έχει ένα ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα αναστολείς της Agi-Bromhexine για να αποφύγετε τη συσσώρευση εκκρίσεων λόγω της πτώσης του βήχα και αυτός ο συνδυασμός θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά την αξιολόγηση των κινδύνων παροχών.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά σε ασθενείς με έλκη στομάχου.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά σε ασθενείς με άσθμα, επειδή η βρωμηνίνη μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ορισμένους ευαίσθητους ανθρώπους.

πρέπει να είναι πολύ προσεκτική όταν χρησιμοποιείτε αγρο-βρωμξίνη σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή ηπατική ανεπάρκεια.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, μπορεί να εμφανιστεί συσσωρεύοντας τους μεταβολίτες βρωμχξίνης που σχηματίστηκαν στο ήπαρ.

Η προσοχή που χρησιμοποιείται σε ασθενείς είναι ηλικιωμένοι, αδύναμοι ή πολύ αδύναμοι χωρίς πτύελα.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

δεν έχει δει το φάρμακο που επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων.

Τα δεδομένα που χρησιμοποιούν βρωξίνη για έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένα.

Οι μελέτες σε ζώα δεν παρουσιάζουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις που σχετίζονται με την αναπαραγωγική τοξικότητα.

Οι γυναίκες που είναι πιθανό να είναι έγκυες ή χρησιμοποιούν αντισύλληψη θα πρέπει να συμβουλευτούν προσεκτικά έναν γιατρό πριν από τη λήψη αυτού του φαρμάκου.

Γυναίκες κατά τη διάρκεια του θηλασμού:

Δεν είναι σαφές εάν η βρωμχενίνη/χημικές ουσίες θα εκκρίνεται στο γάλα της μητέρας.

Τα διαθέσιμα δεδομένα για τη φαρμακολογική/τοξικότητα των ζώων δείχνουν την απέκκριση της βρωμοεξίνης/ουσιών για το μητρικό γάλα.

δεν μπορεί να αποκλείσει τον κίνδυνο για θηλασμό.

Μην χρησιμοποιείτε την αγω-βρωμοξίνη κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

αναπαραγωγική ικανότητα:

δεν διεξήγαγε έρευνα σχετικά με τις επιδράσεις της αγι-βρωμοεξίνης στην ανθρώπινη γονιμότητα.

Με βάση την προκλινική εμπειρία, δεν υπάρχει κανένα σημάδι ότι η βρωμοεξίνη έχει μια γονιμότητα.

Αποφύγετε τη χρήση βρωξίνης με φάρμακα που μειώνουν την έκκριση όπως τα φάρμακα τύπου ατροπίνης.

Η χρήση συνδυασμού βρωμοεξίνης με αντιβιοτικά αυξάνει τη συγκέντρωση αντιβιοτικών σε πνευμονικό και βρογχικό ιστό. Ως εκ τούτου, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά στη θεραπεία των λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος.

Για να αποφευχθούν οι αλληλεπιδράσεις μεταξύ των ναρκωτικών, να ενημερώσουν τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σχετικά με τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται.

Ιππικό του φαρμάκου: Λόγω των μη μελετών σχετικά με την αλληλογραφία του φαρμάκου, χωρίς να αναμιγνύουν αυτό το φάρμακο με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τις θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.