Obat Agi-Bromhexine AgiMexpharm membantu encer Phlegm pada penyakit bronkial akut dan kronis (30ml)

Bentuk sediaan Solusi lisan
Spesifikasi Kotak 1 botol x 30ml
Komposisi Bromhexin hidroklorida
Indikasi Infeksi pernapasan kronis, debu paru, bronkitis akut, bronkiektasis, paru obstruktif kronis, bronkitis kronis, infeksi pernapasan
Kontraindikasi Alergi obat

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi Komposisi	Isi
Bromhexin hidroklorida	4mg

Kegunaan

Indikasi

Obat agi-bromhexine membantu melemahkan dahak pada penyakit bronkial akut dan kronis disertai dengan sekresi lendir abnormal dan lendir yang melemah.

Farmakologi

Kelompok Farmakologis: Sistem Pernafasan - Lendir Thinner

kode ATC: R05CB02

Bromhexin adalah turunan sintetis dari bahan aktif vasicin.

Secara klinis, bromhexin diperhatikan yang meningkatkan rasio bronkodilatoma.

Bromhexin meningkatkan transportasi lendir dengan mengurangi sedikit lendir dan aktivitas epitel aktif dengan beludru silinder (diekspulasikan dengan lendir).

Dalam uji klinis, bromhexin menunjukkan efek mengencerkan sekresi dan pengangkutan sekresi pada gula bronkial untuk memfasilitasi sputum dan batuk.

Setelah pengobatan dengan bromhexin, konsentrasi antibiotik (amoksisilin, eritromi, oxytetracyclin) pada phlegm dan phlegmin dan eritromycin.

Farmakokinetik

Penyerapan:

Bromhexin diserap dengan cepat dan sepenuhnya melalui saluran pencernaan.

Kelahiran setara setelah mengambil bentuk dan solusi yang solid.

Bioavailabilitas absolut hidroklorida bromhexin adalah sekitar 22,2 ± 8,5% dan 26,8 ± 13,1% sesuai dengan tablet dan solusi AGI -bromhexine.

Jumlah metabolit pertama adalah sekitar 75 - 80%.

Gunakan makanan yang sama mengarah pada peningkatan kadar bromhexin dalam plasma.

Distribusi:

Setelah menggunakan garis intravena, bromhexin didistribusikan dengan cepat dan luas di seluruh tubuh dengan distribusi rata -rata (VSS) hingga 1209 ± 206 L (19 L/kg). Telah mempelajari distribusi ke dalam jaringan paru -paru (bronkial dan parenkim) setelah mengonsumsi 32 mg dan 64 mg bromhexin. Konsentrasi jaringan paru-paru setelah 2 jam penggunaan obat, konsentrasi pada jaringan bronkial-lucranial adalah 1,5-4,5 kali lebih tinggi dan parenkim paru sekitar 2,4-5,9 kali lebih tinggi dari konsentrasi plasma.

Bromhexin mengikat dalam bentuk konstan dengan protein plasma adalah sekitar 95% (tautan tak terbatas).

Metabolisme:

Bromhexin memetabolisme hampir sepenuhnya menjadi beragam metabolit hidroksi dan menjadi asam dibromanthanilic. Semua bahan kimia lulus dan bromhexin sendiri dikombinasikan dalam bentuk N-glucuronid dan O-glucuronid. Tidak ada bukti signifikan tentang mengubah metode metabolisme karena sulfonamid, oksitetrasiklin atau eritromisin. Oleh karena itu, interaksi yang sesuai adalah karena substrat CYP 450 2C9 dan 3A4.

Era:

Setelah menggunakan saluran intravena, bromhexin memiliki tingkat ekstraksi yang tinggi dalam kisaran aliran darah melalui hati, 843 - 1073 mL/menit menyebabkan perbedaan besar antara individu dan pada individu yang sama (CV> 30%). Setelah menggunakan bromhexin dengan tanda radioaktif, sekitar 97,4% ± 1,9% dari dosis yang ditemukan dalam bentuk radioaktif dalam urin, dengan bahan aktif asli di bawah 1%. Konsentrasi plasma bromhexin berkurang dengan ekspansi eksponensial. Setelah mengambil satu dosis tunggal dari 8 hingga 32 mg, setengah terakhir dalam kisaran 6,6 -31,4 jam. Setengah -kehidupan yang relevan seumur hidup untuk memprediksi farmakokinetik multi -dosis adalah sekitar 1 jam, jadi tidak ada akumulasi setelah penggunaan multi -dosis (koefisien akumulasi 1.1).

Umum

Bromhexin mewakili farmakokinetik sebanding dengan dosis dalam 8 hingga 32 mg setelah penggunaan oral.

Tidak ada data farmakokinetik bromhexin pada pasien tinggi atau pasien dengan gagal hati atau ginjal. Pengalaman klinis tidak menunjukkan masalah terkait keamanan pada subjek ini.

Tidak ada penelitian tentang interaktif dengan antikoagulan oral atau digoxin. Farmakokinetik bromhexin tidak terpengaruh relevan saat menggunakan ampisilin atau oksitetrasiklin secara bersamaan. Perbandingan sebelumnya tidak melihat interaksi yang sesuai antara bromhexin dan eritromisin.

Tidak ada laporan interaksi terkait untuk waktu yang lama untuk sirkulasi obat untuk menyarankan interaksi yang dapat diabaikan dengan obat -obatan ini.

Sebelum mengambil Obat Agi-Bromhexine AgiMexpharm membantu encer Phlegm pada penyakit bronkial akut dan kronis (30ml)

Cara menggunakan

Obat AGI-Bromhexine untuk penggunaan oral.

Dosis

Orang dewasa dan anak -anak selama 12 tahun: Mengambil dosis 10 mL (8 mg) 3 kali sehari

Anak -anak 6 - 12 tahun: Ambil dosis 5 mL (4 mg) 3 kali sehari

Anak -anak 2 - 6 tahun: Topes 2,5 mL (2 mg) 3 kali sehari

Anak -anak di bawah usia 2 tahun: dosis 1,25 mL (1 mg) 3 kali sehari

Pada awal pengobatan, perlu untuk meningkatkan total dosis harian menjadi 48 mg (60 mL atau 20 mL 3 kali sehari) pada orang dewasa dan anak -anak di atas 12 tahun.

Piala dosis termasuk dalam produk dengan lini dosis yang sesuai.

Sirup manis karena itu cocok untuk pasien dengan diabetes dan anak -anak.

Penting untuk memberi tahu pasien yang diobati dengan adi-bromhexine untuk kemampuan meningkatkan jumlah sekresi.

Dalam indikasi penyakit pernapasan akut, berdasarkan pada setiap pasien untuk memutuskan apakah pendapat dokter tergantung pada gejala yang membaik atau memburuk selama perawatan.

AGI -Bromhexine Time tidak melebihi 8 - 10 hari tanpa berkonsultasi dengan dokter Anda.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

Apa yang harus dilakukan saat overdosis?

Berdasarkan laporan overdosis secara tidak sengaja dan/atau menggunakan obat yang salah, gejala pengamatan cocok untuk efek samping pada dosis yang direkomendasikan dan mungkin memerlukan perawatan gejala.

Dalam keadaan darurat, hubungi 115 pusat darurat segera atau pergi ke stasiun kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan saat Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu untuk bersantai dengan dosis berikutnya terlalu pendek, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengimbangi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan obat adi-bromhexine sering mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR) seperti:

Gangguan sistem kekebalan

jarang (≥ 1/10.000

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat AGI-bromhexine kontraindikasi dalam kasus-kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bromhexin hidroklorida dan bahan -bahan dalam obat ini. Perhatian saat menggunakan

Ada sangat sedikit laporan kerusakan kulit yang serius seperti sindrom epidermal yang diracuni dengan nekrosis epidermal yang teracak dengan nekrosis epidermal yang beracun -phypor -phypor. Penyakit yang diderita pasien dan/atau obat-obatan. Kulit atau mukosa, Anda harus segera menemui dokter dan menghentikan perawatan dengan bromhexin

Di setiap ml obat mengandung 0,49 g sorbitol. Sorbitol dapat menyebabkan gejala pencernaan yang tidak menyenangkan dan untuk efek pencahar ringan.

Jangan gunakan obat pada pasien dengan penyakit genetik langka dengan fruktosa. Obat ini mungkin memiliki efek pencahar ringan.

Berhati-hatilah saat menggunakan adi-bromhexine secara bersamaan dan batuk inhibitor untuk menghindari akumulasi sekresi karena penurunan batuk dan kombinasi ini hanya boleh digunakan setelah evaluasi manfaat manfaat.

Gunakan dengan hati -hati pada pasien dengan borok lambung.

Gunakan dengan hati -hati pada pasien asma karena bromhexin dapat menyebabkan bronkospasme pada beberapa orang yang sensitif.

Harus sangat berhati-hati saat menggunakan adi-bromhexine pada pasien dengan gangguan ginjal parah atau gagal hati.

Pada pasien dengan gangguan ginjal yang parah, mengumpulkan metabolit bromhexin yang terbentuk di hati dapat terjadi.

Perhatian yang digunakan pada pasien adalah orang tua, lemah atau terlalu lemah tanpa sputum.

Pengaruh obat pada kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

belum melihat obat yang mempengaruhi kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin.

menggunakan obat untuk wanita selama kehamilan dan laktasi

Wanita selama kehamilan:

Data menggunakan bromhexin untuk wanita hamil terbatas.

Studi hewan tidak menunjukkan efek berbahaya langsung atau tidak langsung terkait dengan toksisitas reproduksi.

Wanita yang cenderung hamil atau menggunakan kontrasepsi harus berkonsultasi dengan dokter dengan hati -hati sebelum minum obat ini.

wanita selama menyusui:

Tidak jelas apakah zat bromhexin/kimia akan disekresikan ke dalam susu ibu.

Data yang tersedia untuk toksisitas farmakologis/hewan menunjukkan ekskresi bromhexin/zat untuk ASI.

Tidak dapat mengesampingkan risiko menyusui.

Jangan gunakan adi-bromhexine selama menyusui.

Kemampuan Reproduksi:

Belum melakukan penelitian tentang efek agi-bromhexine pada kesuburan manusia.

Berdasarkan pengalaman praklinis, tidak ada tanda bahwa bromhexin memiliki kesuburan.

Interaksi obat

Belum melihat laporan tentang interaksi yang merugikan dengan obat klinis lainnya.

Hindari menggunakan bromhexin dengan obat yang mengurangi sekresi seperti obat gaya atropin.

Menggunakan kombinasi bromhexin dengan antibiotik meningkatkan konsentrasi antibiotik menjadi jaringan paru -paru dan bronkial; Oleh karena itu, obat ini digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik dalam pengobatan infeksi saluran pernapasan.

Untuk menghindari interaksi antara obat -obatan, beri tahu dokter atau apoteker tentang obat yang digunakan.

Kavaleri obat: Karena tidak ada penelitian tentang korespondensi obat, tidak mencampur obat ini dengan obat lain.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat yang dingin, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰c.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.