Agi-Bromhexine Agimexpharm Medicine은 급성 및 만성 기관지 질환에서 가래를 희석시키는 데 도움이됩니다 (30ml)

제형 구강 용액
규격 1 병 x 30ml 상자
성분 브롬 헥신 히드로 클로라이드
적응증 만성 호흡기 감염, 폐 먼지, 급성 기관지염, 기관지 확장증, 만성 폐쇄성 폐, 만성 기관지염, 호흡기 감염
금기 약물 알레르기

성분

Thành phần cho 5ml

구성 정보	콘텐츠
브롬 헥신 히드로 클로라이드	4mg

용도

적응증

Agi-Bromhexine 약물은 비정상적인 점액 분비와 약화 된 점액이 수반되는 급성 및 만성 기관지 질환에서 가래를 희석하는 데 도움이됩니다.

약리학

약리학 적 그룹 : 호흡기 시스템 -Mucus 얇은

ATC 코드 : R05CB02

브롬 헥신은 활성 성분 바이시신으로부터의 합성 유도체이다.

임상 적으로, 브롬 헥신은 기관지 딜라 모마의 비율을 증가시키는 것으로 나타났습니다.

브롬 헥신은 원통형 벨벳 (점액으로 배출 된)으로 점액의 약간의 점액과 활성 상피 활동을 줄임으로써 점액의 수송을 증가시킨다.

임상 시험에서, 브롬 헥신은 기관지 및 기침을 촉진하기 위해 기관지 및 기침을 촉진하기 위해 기관지 설탕에서 분비 및 분비물을 수송하는 효과를 보여줍니다.

브롬 헥신으로의 치료 후, 항생제 농도 (아목시 실린, 에리스로 마이신, 옥시 테트레이시 클린)가 phlegm 및 기관체 분비 증가.

약동학

흡수 :

브롬 헥신은 위장관을 통해 빠르고 완전히 흡수됩니다.

탄력은 견고한 형태와 솔루션을 취한 후에 동일합니다.

히드로 클로라이드 브롬 헥신의 절대 생체 이용률은 Agi -Bromhexine 정제 및 용액에 상응하는 약 22.2 ± 8.5% 및 26.8 ± 13.1%입니다.

대사 산물의 첫 번째 양은 약 75-80%입니다.

동일한 음식을 사용하면 혈장에서 브롬 헥신 수치가 증가합니다.

분포 :

정맥 내 선을 사용한 후, 브롬 헥신은 평균 분포 (VSS) 최대 1209 ± 206 L (19 L/kg)로 신체 전체에 빠르고 널리 분포됩니다. 32mg 및 64mg의 브로 헥신을 복용 한 후 폐 조직 (기관지 및 실질)으로의 분포를 연구했습니다. 2 시간의 약물 사용 후 폐 조직의 농도, 기관지-핵 조직에서의 농도는 1.5-4.5 배 높고 폐 실질은 혈장 농도보다 약 2.4-5.9 배 더 높다.

혈장 단백질과 일정한 형태의

브롬 헥신 결합은 약 95% (무제한 링크)입니다.

대사 :

브롬 헥신은 거의 완전히 다양한 하이드 록시 대사 산물과 디 브로 맨트 타닐산으로 대사됩니다. 모든 통과 화학 물질과 브롬 헥신 자체는 N- 글루 쿠로 니드와 O- 글루 쿠로 니드 형태로 결합됩니다. 설포 아미드, 옥시 테트라 사이클린 또는 에리스로 마이신으로 인한 대사 방법을 변화시키는 중요한 증거는 없습니다. 따라서 해당 상호 작용은 CYP 450 2C9 및 3A4 기질로 인한 것입니다.

ERA :

정맥 관을 사용한 후, 브롬 헥신은 간을 통한 혈류 범위 내에서 높은 추출 속도를 가지고 있으며, 843-1073 ml/분은 개인과 동일한 개인 사이의 큰 차이를 초래합니다 (CV> 30%). 방사성 표시가있는 브롬 헥신을 사용한 후, 소변에서 방사성 성분의 형태로 발견 된 용량의 약 97.4% ± 1.9%, 원래 활성 성분은 1% 미만입니다. 혈장 브롬 헥신 농도는 지수 확장에 따라 감소합니다. 8 ~ 32mg의 단일 공정을 복용 한 후, 마지막 절반은 6.6-11.4 시간 범위입니다. 다중 공진 약동학을 예측하기위한 반 수명 관련 수명은 약 1 시간이므로 다중 공용 사용 후 축적이 없습니다 (축적 계수 1.1).

일반

브롬 헥신은 구강 사용 후 8 내지 32 mg 내에 용량에 비례하는 약동학을 나타낸다.

높은 환자 또는 간 또는 신부전 환자에서는 브롬 헥신 약동학 데이터가 없습니다. 임상 경험은 이러한 주제에 대한 안전과 관련된 문제를 보여주지 않습니다.

경구 항응고제 또는 디 톡신과의 대화식에 대한 연구는 없습니다. 브롬 헥신의 약동학은 암피실린 또는 옥시 테트라 사이클린을 동시에 사용할 때 관련이 없습니다. 이전 비교는 브롬 헥신과 에리스로 마이신 사이의 상응하는 상호 작용을 보지 못했다.

약물 순환이 이러한 약물과의 무시할만한 상호 작용을 제안하기 위해 오랫동안 관련 상호 작용 보고서가 없다.

복용 전 Agi-Bromhexine Agimexpharm Medicine은 급성 및 만성 기관지 질환에서 가래를 희석시키는 데 도움이됩니다 (30ml)

사용 방법

구강 용도를 위해 Agi-Bromhexine 약물.

복용량

12 세 이상 성인과 어린이 : 매일 3 회 10 mL (8 mg)의 복용량

어린이 6-12 세 : 매일 3 회 5 ml (4 mg)의 복용량

어린이 2-6 세 : 매일 2.5 mL (2 mg)의 탑

2 세 미만의 어린이 : 1.25 ml (1 mg)의 복용량 매일 3 회

치료 시작시 12 세 이상의 성인과 어린이의 총 일일 복용량을 48 mg (60 ml 또는 3 배)으로 늘려야합니다.

복용량 컵은 적절한 복용량 라인을 갖는 생성물에 포함됩니다.

설탕 시럽은 당뇨병과 어린이 환자에게 적합합니다.

분비량을 증가시키는 능력을 위해 Agi-Bromhexine으로 치료받은 환자에게 알릴 필요가있다.

급성 호흡기 질환의 표시에서, 의사의 의견이 치료 중에 개선되거나 악화되는 증상에 의존하는지 여부를 결정하기 위해 각 환자를 기준으로합니다.

Agi -bromhexine 치료 시간은 의사와상의하지 않고 8-10 일을 초과하지 않습니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우, 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시해야 할 일?

우연히 과다 복용 보고서를 기반으로하거나 잘못된 약물을 사용하여 관찰 증상은 권장 복용량에서 부작용에 적합하며 증상 치료가 필요할 수 있습니다.

응급 상황에서 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

agi-bromhexine 약물을 사용할 때 종종 다음과 같은 원치 않는 효과 (ADR)가 발생합니다.

면역계 장애

희귀 (≥ 1/10,000 ~

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Agi-BromHexine 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다.

브롬 헥신 히드로 클로라이드 및 약물의 성분에 대한 과민증.

Stevens -Johnson 증후군 및 독 중독 표피 괴사 (독성 대체 대피소 분해기와 관련하여 Phlegm과 관련하여 일시적으로 관련이 있습니다. 환자가 고통 받고있는 질병 및/또는 약물은 스티븐스-존슨 (Stevens-Johnson)의 초기 단계에서 우선과 같은 인플루엔자와 같은 인플루엔자와 같은 수백만 개의 인플루엔자와 같은 인플루엔자를 가지고 있습니다 피부 나 점막에 나타나면 즉시 의사를 만나고 브롬 헥신으로 치료를 중단해야합니다약물의 각 ml에서

는 0.49g의 소르비톨을 함유한다. 소르비톨은 불쾌한 소화 증상과 가벼운 완하제 효과를 유발할 수 있습니다.

과당이있는 희귀 유전 질환 환자에서는 약물을 사용하지 않습니다. 약물은 가벼운 완하제 효과가있을 수 있습니다.

기침 감소로 인한 축적 분비물을 피하기 위해 Agi-Bromhexine과 기침 억제제를 사용할 때주의하십시오.이 조합은 혜택 위험 평가 후에 만 사용해야합니다.

위 궤양 환자에서 조심스럽게 사용하십시오.

브롬 헥신은 일부 민감한 사람들에게 기관지 경련을 일으킬 수 있기 때문에 천식 환자에서 조심스럽게 사용합니다.

는 심각한 신장 장애 또는 간부전이있는 환자에서 AGI-BromHexine을 사용할 때 매우주의해야합니다.

심각한 신장 장애가있는 환자의 경우 간에서 형성된 브롬 헥신의 대사 산물을 축적하면 발생할 수 있습니다.

환자에게 사용되는주의는 가래가없는 노인, 약하거나 너무 약합니다.

기계를 운전하고 운전하는 능력에 대한 약물의 효과

는 기계를 운전하고 운전하는 능력에 영향을 미치는 약물을 보지 못했습니다.

임신 중 여성에게 약물을 사용하고 임신 중 여성 : 임산부를위한 브롬 헥신을 사용한 데이터는 제한적입니다.

동물 연구는 생식 독성과 관련된 직간접적인 유해한 효과를 나타내지 않습니다.

임신 중이거나 피임약을 사용하는 여성은이 약을 복용하기 전에 신중하게 의사와 상담해야합니다.

모유 수유 중 여성 :

브롬 헥신/화학 물질이 모유에 분비 될지 여부는 확실하지 않습니다.

약리학 적/동물 독성에 이용 가능한 데이터는 모유/물질의 배설을 보여줍니다.

는 모유 수유의 위험을 배제 할 수 없습니다.

모유 수유 중에 Agi-Bromhexine을 사용하지 마십시오.

생식 능력 :

는 Agi-Bromhexine이 인간의 생식력에 미치는 영향에 대한 연구를 수행하지 않았습니다.

전임상 경험에 근거하여, 브롬 헥신은 다산이 있다는 신호는 없습니다.

약물 상호 작용

다른 임상 약물과의 부작용에 대한 보고서는 보지 못했습니다.

기침 감소로 인한 축적 분비물을 피하기 위해 Agi-Bromhexine과 기침 억제제를 사용할 때주의하십시오.이 조합은 혜택 위험 평가 후에 만 사용해야합니다.

아트로핀 스타일 약물과 같은 분비를 줄이는 약물과 함께 브롬 헥신을 사용하지 마십시오.

항생제와의 브롬 헥신 조합을 사용하면 폐 및 기관지 조직으로의 항생제 농도가 증가하고; 따라서이 약물은 호흡기 감염 치료에서 항생제와 함께 사용됩니다.

약물 간의 상호 작용을 피하기 위해 의사 나 약사에게 사용되는 약물에 대해 알립니다.

약물의 기병 : 약물의 대응에 대한 연구가 없고이 약물을 다른 약물과 혼합하지 않고.

보관

시원한 장소를 떠나고, 빛, 온도는 30 ℃ 미만입니다.

기타 약물

면책조항

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