Agi-broomhexine agimexpharm-geneeskunde helpt slijm te verdunnen bij acute en chronische bronchiale ziekten (30 ml)

Toedieningsvorm Mondelinge oplossing
Specificaties Doos van 1 fles x 30 ml
Ingrediënt Bromhexin hydrochloride
Indicatie Chronische luchtweginfecties, longstof, acute bronchitis, bronchiectasis, chronische obstructieve long, chronische bronchitis, luchtweginfecties
Contra-indicatie Drugsallergie

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Bromhexin hydrochloride	4 mg

Toepassingen

indicaties

Agi-broomhexine-medicijnen helpen de slijm te verdunnen bij acute en chronische bronchiale ziekten vergezeld van abnormale slijmafscheiding en verzwakt slijm.

Farmacologie

Farmacologische groep: ademhalingssysteem - slijmdunner

ATC -code: R05CB02

Bromhexin is een synthetisch derivaat van het actieve ingrediënt vasicine.

Klinisch wordt bromhexine opgemerkt dat de verhouding van bronchodilatoom verhoogt.

Bromhexine verhoogt het transport van slijm door de geringheid van slijm en actieve epitheelactiviteit te verminderen met cilindrisch fluweel (blootgelegd met slijm).

In klinische onderzoeken toont bromhexin het effect van het verdunnen van de secretie en het transport van secreties in de bronchiale suiker om het sputum en hoest te vergemakkelijken.

Na behandeling met bromhexine, antibioticumconcentratie (amoxiciline, erythromycine, oxytetracyclin) in phleegm en bronchiaal -lung -secretie.

farmacokinetiek

Absorptie:

Bromhexin wordt snel en volledig geabsorbeerd door het maagdarmkanaal.

Geboorte is equivalent na het aannemen van vaste vorm en oplossing.

Absolute biologische beschikbaarheid van hydrochloride bromhexine is ongeveer 22,2 ± 8,5% en 26,8 ± 13,1% overeenkomend met Agi -broomhexine -tablet en oplossing.

De eerste hoeveelheid metabolieten is ongeveer 75 - 80%.

Gebruik hetzelfde voedsel leidt tot verhoogde bromhexinegehalte in plasma.

Distributie:

Na het gebruik van intraveneuze lijnen wordt bromhexine snel en breed over het hele lichaam verdeeld met gemiddelde verdeling (VSS) tot 1209 ± 206 L (19 L/kg). Heeft de verdeling in het longweefsel (bronchiale en parenchym) bestudeerd na het nemen van 32 mg en 64 mg bromhexine. De concentratie van het longweefsel na 2 uur drugsgebruik, de concentratie bij het bronchiale lucraniële weefsel is 1,5-4,5 keer hoger en het longparenchym is ongeveer 2,4-5,9 keer hoger dan de plasmaconcentratie.

Bromhexinebinding in een constante vorm met plasma -eiwitten is ongeveer 95% (onbeperkte link).

Metabolisme:

Bromhexin metaboliseert bijna volledig in diverse hydroxy -metabolieten en in dibromanhanilzuur. Alle passerende chemicaliën en bromhexine zelf worden gecombineerd in de vorm van N-glucuronid en O-glucuronid. Er is geen significant bewijs voor het veranderen van de metabole methode als gevolg van sulfonamide, oxytetracycline of erytromycine. Daarom is de overeenkomstige interactie te wijten aan het CYP 450 2C9- en 3A4 -substraat.

ERA:

Na het gebruik van intraveneus kanaal heeft bromhexine een hoge extractie binnen het bloedstroombereik door de lever, 843 - 1073 ml/minuut leidt tot een groot verschil tussen individuen en op hetzelfde individu (CV> 30%). Na het gebruik van bromhexine met radioactieve markering, ongeveer 97,4% ± 1,9% van de dosis gevonden in de vorm van radioactief in de urine, met het oorspronkelijke actieve ingrediënt onder 1%. Plasma -bromhexineconcentratie neemt af met exponentiële expansie. Na het nemen van enkele dosis van 8 tot 32 mg, ligt het laatste halfleven in het bereik van 6,6 -31,4 uur. De relevante levensduur van de helft -leven om te voorspellen dat multi -dosis farmacokinetiek ongeveer 1 uur is, dus er is geen accumulatie na gebruik van meerdere doses (accumulatiecoëfficiënt 1.1).

algemeen

Bromhexin vertegenwoordigt de farmacokinetiek die evenredig is aan de dosis binnen 8 tot 32 mg na oraal gebruik.

Er zijn geen farmacokinetische gegevens van Bromhexin bij hoge patiënten of patiënten met lever- of nierfalen. Klinische ervaring vertoont geen problemen met betrekking tot de veiligheid over deze onderwerpen.

Er zijn geen onderzoeken naar interactief met orale anticoagulantia of digoxine. De farmacokinetiek van bromhexine wordt niet relevant beïnvloed bij het tegelijkertijd gebruik van ampicilline of oxytetracyclin. De eerdere vergelijking zag de overeenkomstige interactie tussen bromhexine en erytromycine niet.

Er is lange tijd geen gerelateerd interactierapport voor geneesmiddelencirculatie om verwaarloosbare interactie met deze geneesmiddelen te suggereren.

Voordat u neemt Agi-broomhexine agimexpharm-geneeskunde helpt slijm te verdunnen bij acute en chronische bronchiale ziekten (30 ml)

Hoe te gebruiken

Agi-broomhexine-medicijnen voor oraal gebruik.

dosering

Volwassenen en kinderen gedurende 12 jaar: 3 keer daags dosis van 10 ml (8 mg) nemen

Kinderen 6 - 12 jaar oud: neem een dosis van 5 ml (4 mg) 3 keer per dag

Kinderen 2 - 6 jaar oud: topes van 2,5 ml (2 mg) 3 keer per dag

Kinderen jonger dan 2 jaar: Dosis van 1,25 ml (1 mg) 3 keer per dag

Aan het begin van de behandeling is het noodzakelijk om de totale dagelijkse dosis te verhogen tot 48 mg (60 ml of 20 ml 3 keer per dag) bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar oud.

De dosisbeker is in het product met de juiste dosislijn.

Suikige siroop is daarom geschikt voor patiënten met diabetes en kinderen.

Het is noodzakelijk om patiënten die met AGI-broomhexine zijn behandeld op de hoogte te stellen van het vermogen om de hoeveelheid secretie te vergroten.

In de indicatie van acute ademhalingsziekten, op basis van elke patiënt om te beslissen of de mening van de arts afhangt van de symptomen die tijdens de behandeling verbeteren of verergeren.

AGI -BROMHEXINE -behandelingstijd is niet meer dan 8 - 10 dagen zonder uw arts te raadplegen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen wanneer overdosis?

Op basis van de overdosisrapporten per ongeluk en/of het gebruik van het verkeerde medicijn, zijn de observatiesymptomen geschikt voor de bijwerkingen bij de aanbevolen dosis en kan de symptoombehandeling nodig hebben.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van AGI-BROMHEXINE-medicijnen ervaren vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Immuunsysteemaandoeningen

zeldzaam (≥ 1/10.000 tot

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra-indicated

Agi-broomhexine-geneesmiddelen gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Bromhexin -hydrochloride en de ingrediënten in het medicijn.

VOORZICHTIG bij gebruik

Er zijn zeer weinig ernstige huidschaderapporten zoals Stevens -Johnson Syndrome en vergiftigde epidermale necrose (toxische epidermale necrolyse -tien gerelateerd aan het gebruik van phlegm als bromhexin. Dat de patiënt lijdt aan en/of medicatie. Huid of slijmvlies, u zou onmiddellijk een arts moeten zien en de behandeling met Bromhexin moeten stoppen.

In elke ml van het medicijn bevat 0,49 g sorbitol. Sorbitol kan onaangename spijsverteringssymptomen veroorzaken en voor mild laxatief effect.

Gebruik geen geneesmiddelen bij patiënten met zeldzame genetische ziekten met fructose. Het medicijn kan een mild laxerend effect hebben.

Wees voorzichtig bij het tegelijkertijd gebruik van Agi-bromhexine en hoestremmers om te voorkomen dat de afscheidingen worden verzameld als gevolg van hoestafname en deze combinatie mag alleen worden gebruikt na evaluatie van voordelenrisico's.

Gebruik voorzichtig bij patiënten met maagzweren.

Gebruik voorzichtig bij astmapatiënten omdat bromhexine bronchospasme kan veroorzaken bij sommige gevoelige mensen.

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van Agi-broomhexine bij patiënten met ernstige nierstoornissen of leverfalen.

Bij patiënten met ernstige nierstoornissen kan het ophopen van de metabolieten van bromhexine gevormd in de lever optreden.

Voorzichtigheid bij patiënten is ouder, zwak of te zwak zonder sputum.

Het effect van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

heeft het medicijn niet gezien dat invloed heeft op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

vrouwen tijdens de zwangerschap:

Gegevens met bromhexine voor zwangere vrouwen zijn beperkt.

Dierstudies vertonen geen directe of indirecte schadelijke effecten die verband houden met reproductieve toxiciteit.

Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn of anticonceptie gebruiken, moeten een arts zorgvuldig raadplegen voordat deze medicatie wordt gebruikt.

Vrouwen tijdens borstvoeding:

Het is onduidelijk of bromhexin/chemische stoffen in de moedermelk worden uitgescheiden.

Gegevens beschikbaar voor farmacologische/diertoxiciteit tonen de uitscheiding van bromhexine/stoffen voor moedermelk.

Kan het risico op borstvoeding niet uitsluiten.

Gebruik geen agi-broomhexine tijdens borstvoeding.

Reproductief vermogen:

heeft geen onderzoek gedaan naar de effecten van Agi-broomhexine op menselijke vruchtbaarheid.

Op basis van preklinische ervaring is er geen teken dat bromhexine een vruchtbaarheid heeft.

interactie van geneesmiddelen

heeft geen rapport gezien over ongunstige interacties met andere klinische geneesmiddelen.

Vermijd het gebruik van bromhexine met medicijnen die de secretie zoals geneesmiddelen in atropine -stijl verminderen.

Het gebruik van bromhexinecombinatie met antibiotica verhoogt de antibioticaconcentratie in long- en bronchiale weefsel; Daarom wordt het medicijn gebruikt in combinatie met antibiotica bij de behandeling van luchtweginfecties.

om interacties tussen geneesmiddelen te voorkomen, meld de arts of apotheker over de gebruikte geneesmiddelen.

cavalerie van het medicijn: vanwege geen studies naar de overeenkomst van het medicijn, niet mengen van dit medicijn met andere medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.