Medicina AGI-Bromhexine AgimexPharm ajută la diluarea flegmei în boli bronșice acute și cronice (30 ml)

Formă farmaceutică Soluție orală
Specificații Cutie de 1 sticlă x 30 ml
Ingredient Clorhidrat de bromhexină
Indicație Infecții respiratorii cronice, praf pulmonar, bronșită acută, bronșiectază, pulmonare obstructivă cronică, bronșită cronică, infecții respiratorii
Contraindicație Alergie la droguri

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de bromhexină	4mg

Utilizări

Indicațiile

AGI-Bromhexine Medicamente ajută la diluarea flegmei în boli bronșice acute și cronice, însoțite de secreție anormală de mucus și mucus slăbit.

Farmacologie

Grupul farmacologic: Sistem respirator - Mucus Thinner

cod ATC: R05CB02

Bromhexina este un derivat sintetic din vasicina ingredient activă.

clinic, se observă bromhexina care crește raportul dintre bronhodilatom.

Bromhexina crește transportul mucusului prin reducerea ușoarei mucusului și a activității epiteliale active cu catifea cilindrică (expulvată cu mucus).

În studiile clinice, bromhexina arată efectul diluării secreției și transportului secrețiilor în zahărul bronșic pentru a facilita sputa și tusea.

după tratamentul cu bromhexină, concentrație de antibiotice (amoxicilină, eritomicină, oxitetracicină) în creșterea flegmei și a bronhialului.

Farmacocinetică

Absorbție:

Bromhexina este absorbită rapid și complet prin tractul gastrointestinal.

nașterea este echivalentă după ce luați o formă și soluție solidă.

Biodisponibilitatea absolută a clorhidratului bromhexin este de aproximativ 22,2 ± 8,5% și 26,8 ± 13,1% corespunzătoare tabletei și soluției AGI -bromhexină.

Prima cantitate de metaboliți este de aproximativ 75 - 80%.

Folosiți același aliment duce la creșterea nivelului de bromhexină în plasmă.

Distribuție:

După utilizarea liniilor intravenoase, bromhexina este distribuită rapid și pe scară largă în întregul corp cu distribuție medie (VSS) până la 1209 ± 206 L (19 l/kg). A studiat distribuția în țesutul pulmonar (bronșic și parenchim) după ce a luat 32 mg și 64 mg de bromhexină. Concentrația țesutului pulmonar după 2 ore de consum de droguri, concentrația la țesutul bronșic-lucranian este de 1,5-4,5 ori mai mare, iar parenchimul pulmonar este de aproximativ 2,4-5,9 ori mai mare decât concentrația plasmatică.

Legarea bromhexinei într -o formă constantă cu proteine plasmatice este de aproximativ 95% (legătura nelimitată).

Metabolism:

Bromhexina metabolizează aproape complet în diverse metabolite hidroxi și în acid dibromanhanilic. Toate substanțele chimice trecătoare și bromhexina în sine sunt combinate sub formă de N-glucuronidă și O-glucuronidă. Nu există dovezi semnificative ale modificării metodei metabolice datorate sulfonamidului, oxitetraciclinei sau eritromicinei. Prin urmare, interacțiunea corespunzătoare se datorează substratului CYP 450 2C9 și 3A4.

ERA:

După utilizarea tractului intravenoasă, bromhexina are o rată mare de extracție în intervalul fluxului de sânge prin ficat, 843 - 1073 ml/minut duce la o diferență mare între indivizi și pe același individ (CV> 30%). După utilizarea bromhexinei cu marcaj radioactiv, aproximativ 97,4% ± 1,9% din doza găsită sub formă de radioactiv în urină, cu ingredientul activ original sub 1%. Concentrația plasmatică de bromhexină scade odată cu expansiunea exponențială. După ce a luat o singură doză de la 8 la 32 mg, ultima jumătate de viață este cuprinsă între 6,6 -31,4 ore. O viață relevantă de jumătate de viață pentru a prezice farmacocinetica cu doză multiplă este de aproximativ 1 oră, astfel încât nu există nicio acumulare după utilizarea multi -doză (coeficientul de acumulare 1.1).

General

Bromhexin reprezintă farmacocinetica proporțională cu doza în 8 până la 32 mg după utilizarea orală.

Nu există date farmacocinetice de bromhexină la pacienții mari sau la pacienții cu insuficiență ficat sau renală. Experiența clinică nu arată probleme legate de siguranță la aceste subiecte.

Nu există studii asupra interactivului cu anticoagulante orale sau digoxină. Farmacocinetica bromhexinei nu sunt afectate relevante atunci când se utilizează simultan ampicilină sau oxitetraciclină. Comparația anterioară nu a observat interacțiunea corespunzătoare dintre bromhexină și eritromicină.

Nu există un raport de interacțiune aferent pentru o lungă perioadă de timp pentru circulația medicamentelor pentru a sugera interacțiunea neglijabilă cu aceste medicamente.

Înainte de a lua Medicina AGI-Bromhexine AgimexPharm ajută la diluarea flegmei în boli bronșice acute și cronice (30 ml)

Cum se utilizează

AGI-Bromhexine Drugs pentru uz oral.

doză

Adulți și copii de peste 12 ani: luând o doză de 10 ml (8 mg) de 3 ori pe zi

copii de 6 - 12 ani: luați o doză de 5 ml (4 mg) de 3 ori pe zi

copii de 2 - 6 ani: topuri de 2,5 ml (2 mg) de 3 ori pe zi

copii sub 2 ani: doză de 1,25 ml (1 mg) de 3 ori pe zi

La începutul tratamentului, este necesar să creștem doza totală zilnică la 48 mg (60 ml sau 20 ml de 3 ori pe zi) la adulți și copii de peste 12 ani.

Cupa de doză include în produs cu linia de doză corespunzătoare.

sirop zaharat este, prin urmare, potrivit pentru pacienții cu diabet și copii.

Este necesar să se notifice pacienții tratați cu agi-bromhexină pentru capacitatea de a crește cantitatea de secreție.

În indicația bolii respiratorii acute, pe baza fiecărui pacient pentru a decide dacă opinia medicului depinde de simptomele care se îmbunătățesc sau se agravează în timpul tratamentului.

AGI -Bromhexine Timpul de tratament nu depășește 8 - 10 zile fără a vă consulta medicul.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozajul?

Pe baza rapoartelor de supradozaj din greșeală și/sau folosind medicamentul greșit, simptomele de observare sunt potrivite pentru efectele secundare la doza recomandată și pot avea nevoie de tratament pentru simptome.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

atunci când se utilizează medicamente AGI-bromhexine, adesea experimentează efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Tulburări ale sistemului imunitar

rar (≥ 1/10.000 până la

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

AGI-Bromhexine Medicamente Contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la clorhidratul de bromhexină și ingredientele din medicament.

Atenție atunci când utilizați

Există foarte puține rapoarte grave de daune ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens -Johnson, iar epoca epidermică otrăvită sunt explicate temporar prin utilizarea phlegmei ca bromhexin. Boala de care suferă pacientul și/sau medicamente. Piele sau mucoasă, ar trebui să vedeți imediat un medic și să opriți tratamentul cu bromhexină

în fiecare ML al medicamentului conține 0,49 g de sorbitol. Sorbitolul poate provoca simptome digestive neplăcute și pentru un efect laxativ ușor.

Nu folosiți medicamente la pacienții cu boli genetice rare cu fructoză. Medicamentul poate avea un efect laxativ ușor.

Aveți grijă atunci când utilizați agi-bromhexină simultan și inhibitori de tuse pentru a evita acumularea de secreții din cauza declinului tusei și această combinație ar trebui utilizată numai după evaluarea beneficiilor-riscuri.

Utilizați cu precauție la pacienții cu ulcere stomacale.

Utilizați cu precauție la pacienții cu astm, deoarece bromhexina poate provoca bronhospasm la unii oameni sensibili.

trebuie să fie foarte atent atunci când utilizați AGI-bromhexină la pacienții cu deficiență renală severă sau insuficiență hepatică.

la pacienții cu deficiență renală severă, poate apărea metaboliții de bromhexină formate în ficat.

Atenție utilizată la pacienți este vârstnici, slabi sau prea slabi fără spută.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce și a opera utilaje

nu a văzut medicamentul care afectează capacitatea de a conduce și opera utilaje.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și lactației

Femei în timpul sarcinii:

Datele care utilizează bromhexina pentru femeile însărcinate sunt limitate.

Studiile la animale nu prezintă efecte nocive directe sau indirecte legate de toxicitatea reproductivă.

Femeile care sunt probabil să fie însărcinate sau folosesc contracepția ar trebui să consulte cu atenție un medic înainte de a lua acest medicament.

femei în timpul alăptării:

nu este clar dacă bromhexina/substanțele chimice vor fi secretate în laptele mamei.

Datele disponibile pentru toxicitatea farmacologică/animală arată excreția de bromhexină/substanțe pentru laptele matern.

nu poate exclude riscul de alăptare.

Nu folosiți agi-bromhexină în timpul alăptării.

Abilitatea reproductivă:

nu a efectuat cercetări asupra efectelor AGI-bromhexinei asupra fertilității umane.

Pe baza experienței preclinice, nu există niciun semn că bromhexina are o fertilitate.

Interacțiunea medicamentului

nu a văzut un raport privind interacțiunile adverse cu alte medicamente clinice.

Evitați utilizarea bromhexinei cu medicamente care reduc secreția precum medicamentele în stil atropină.

Utilizarea combinației de bromhexină cu antibiotice crește concentrația de antibiotice în țesutul pulmonar și bronșic; Prin urmare, medicamentul este utilizat în combinație cu antibiotice în tratamentul infecțiilor cu tractul respirator.

Pentru a evita interacțiunile dintre medicamente, notifica medicul sau farmacistul cu privire la medicamentele utilizate.

cavalerie a medicamentului: din cauza studiilor asupra corespondenței medicamentului, fără a amesteca acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.