Agi-bromheksin Agimexpharm Tıp

Farmasötik form Sözlü çözüm
Özellikler 1 şişe kutu x 30ml
İçerik Bromheksin hidroklorür
Endikasyon Kronik solunum yolu enfeksiyonları, pulmoner toz, akut bronşit, bronşektaz, kronik obstrüktif akciğer, kronik bronşit, solunum yolu enfeksiyonları
Kontrendikasyon Uyuşturucu alerjisi

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Bromheksin hidroklorür	4mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Agi-bromheksin ilaçları, anormal mukus sekresyonu ve zayıflamış mukus eşliğinde akut ve kronik bronşiyal hastalıklarda balgam seyreltilmesine yardımcı olur.

Farmakoloji

Farmakolojik Grup: Solunum Sistemi - Mukus inceltici

ATC Kodu: R05CB02

Bromheksin, aktif bileşen vazisin'den sentetik bir türevdir.

Klinik olarak, bronkodilatom oranını arttırdığı bromheksin fark edilir.

bromheksin, mukusun hafifliğini ve aktif epitel aktivitesini silindirik kadife (mukus ile maruz bırakılır) ile azaltarak mukus taşınmasını arttırır.

Klinik çalışmalarda bromheksin, balgam ve öksürüğü kolaylaştırmak için salgının seyreltilmesi ve bronşiyal şekerdeki salgının taşınması etkisini gösterir. Bromheksin, antibiyotik konsantrasyonu (amoksisilin, eritromisin, oksitetrasiklin) ile flegm ve bronşiyal sekreterlik artışlarında.

Farmakokinetik

Emilim:

Bromheksin, gastrointestinal sistem boyunca hızlı ve tamamen emilir.

doğum, sağlam form ve çözüm aldıktan sonra eşdeğerdir.

Hidroklorür bromheksinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık% 22.2 ± 8.5 ve% 26.8 ± 13.1, Agi -bromheksin tablet ve çözeltisine karşılık gelir.

Aynı yiyecekleri kullanmak plazmada bromheksin seviyelerinin artmasına neden olur.

Dağıtım:

İntravenöz çizgiler kullanıldıktan sonra, bromheksin vücut boyunca hızlı ve geniş bir şekilde ortalama dağılım (VSS) 1209 ± 206 L'ye (19 L/kg) kadar dağıtılır. 32 mg ve 64 mg bromheksin aldıktan sonra akciğer dokusuna (bronşiyal ve parankim) dağılımı incelemiştir. Akciğer dokusunun konsantrasyonu 2 saatlik ilaç kullanımından sonra, bronşiyal-lucraniyal dokudaki konsantrasyon 1.5-4.5 kat daha yüksek ve akciğer parankim plazma konsantrasyonundan yaklaşık 2.4-5.9 kat daha yüksektir.

plazma proteinleri ile sabit bir formda bromheksin bağlanması yaklaşık% 95'tir (sınırsız bağlantı).

Metabolizma:

Bromheksin neredeyse tamamen çeşitli hidroksi metabolitlere ve dibromantanilik aside metabolize eder. Tüm geçiş kimyasalları ve bromheksinin kendileri N-glukuronid ve O-glukuronid şeklinde birleştirilir. Sülfonamid, oksitetrasiklin veya eritromisin nedeniyle metabolik yöntemin değiştirildiğine dair önemli bir kanıt yoktur. Bu nedenle, karşılık gelen etkileşim CYP 450 2C9 ve 3A4 substratından kaynaklanmaktadır.

ERA:

İntravenöz yol kullandıktan sonra, bromheksin karaciğerden kan akışı aralığında yüksek bir ekstraksiyon oranına sahiptir, 843 - 1073 ml/dakika bireyler arasında ve aynı birey arasında büyük bir farka yol açar (CV>%30). Radyoaktif işaretleme ile bromheksin kullanıldıktan sonra, idrarda radyoaktif formda bulunan dozun yaklaşık% 97.4 ±% 1.9'u, orijinal aktif bileşen% 1'in altında. Plazma bromheksin konsantrasyonu üstel genişleme ile azalır. 8 ila 32 mg arasında tek doz aldıktan sonra, son yarı yaşam 6.6 -31.4 saat aralığındadır. Çok dozlu farmakokinetiği tahmin etmek için yarım yaşamla ilgili ömür yaklaşık 1 saattir, bu nedenle çok doz kullanımından sonra birikim yoktur (birikim katsayısı 1.1).

General

Bromheksin, oral kullanımdan sonra 8 ila 32 mg içinde dozla orantılı farmakokinetiği temsil eder.

Yüksek hastalarda veya karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda bromheksin farmakokinetik verileri yoktur. Klinik deneyim, bu konularda güvenlik ile ilgili sorunları göstermez.

Oral antikoagülanlar veya digoksin ile etkileşimli bir çalışma yoktur. Bromheksinin farmakokinetiği, aynı anda ampisilin veya oksitetrasiklin kullanılırken ilgili etkilenmez. Önceki karşılaştırma, bromheksin ve eritromisin arasındaki karşılık gelen etkileşimi görmedi.

İlaç dolaşımının bu ilaçlarla ihmal edilebilir bir etkileşim önermesi için uzun zamandır ilgili bir etkileşim raporu yoktur.

Almadan önce Agi-bromheksin Agimexpharm Tıp

Oral kullanım için

agi-bromhexin ilaçları nasıl kullanılır.

dozaj

12 yıldan fazla yetişkin ve çocuklar: günde 3 kez 10 ml (8 mg) doz alıyor

6 - 12 yaş arası çocuklar: Günde 3 kez 5 ml (4 mg) doz alın

2-6 yaş arası çocuklar: günde 3 kez 2,5 ml (2 mg) kaplar

2 yaşın altındaki çocuklar: günde 3 kez 1.25 ml (1 mg) dozu

Tedavinin başlangıcında, 12 yaşın üzerindeki yetişkinlerde ve çocuklarda toplam günlük dozun 48 mg'a (günde 60 mL veya 20 mL) yükseltilmesi gerekir.

Doz kabı, uygun doz çizgisine sahip üründe içerir.

Bu nedenle şekerli şurup diyabet ve çocuk hastaları için uygundur.

Agi-bromheksin ile tedavi edilen hastaları salgılama miktarını artırma yeteneği için bilgilendirmek gerekir.

Akut solunum hastalığının göstergesinde, her hastaya dayanarak, doktorun görüşünün tedavi sırasında iyileşen veya kötüleşen semptomlara bağlı olup olmadığına karar vermek için.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı?

Acil bir durumda, hemen 115 Acil Durum Merkezi'ni arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Agi-bromheksin kullanırken ilaçlar genellikle istenmeyen etkiler (ADR) yaşar:

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Nadir (≥ 1/10.000 ila

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendikasyonlu

Agi-bromhexin ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendike:

Bromheksin hidroklorüre ve ilaçtaki bileşenlere aşırı duyarlılık. Hasta, Stevens-Johnson veya Ten sendromunun erken aşamalarında muzdariptir. Cilt veya mukozada görünür, hemen bir doktora görünmeli ve bromheksin ile tedaviyi durdurmalısınız.İlacın her ml'sinde 0.49 g sorbitol bulunur. Sorbitol hoş olmayan sindirim semptomlarına ve hafif müshil etkiye neden olabilir.

Fruktozlu nadir genetik hastalıkları olan hastalarda ilaç kullanmayın. İlacın hafif müshil etkisi olabilir.

Eşzamanlı olarak Agi-bromheksin kullanırken dikkatli olun ve öksürük düşüşü nedeniyle salgılar biriktirmekten kaçınmak için öksürük inhibitörleri ve bu kombinasyon sadece fayda risklerinin değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır. Mide ülseri olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanın.

Astım hastalarında dikkatli bir şekilde kullanın, çünkü bromheksin bazı hassas insanlarda bronkospazmaya neden olabilir.

Şiddetli böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda Agi-bromheksin kullanırken çok dikkatli olmalıdır.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, karaciğerde oluşan bromheksin metabolitlerini biriktirebilir.

Hastalarda kullanılan dikkatli, balgam olmadan yaşlı, zayıf veya çok zayıftır.

İlacın makine kullanma ve işletme yeteneği üzerindeki etkisi

Makine sürme ve işletme yeteneğini etkileyen ilacı görmedi.

Gebe kadınlar için bromheksin kullanan veriler sınırlıdır.

Hayvan çalışmaları, üreme toksisitesi ile ilgili doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler göstermez.

Hamile olması veya doğum kontrolü kullanan kadınlar, bu ilacı almadan önce bir doktora dikkatlice danışmalıdır.

Emzirme sırasında kadınlar:

Bromheksin/kimyasal maddelerin annenin sütüne salgılanıp salgılanmayacağı belirsizdir.

Farmakolojik/hayvan toksisitesi için mevcut veriler bromheksin/maddelerin anne sütü için atılmasını gösterir.

Emzirme riskini dışlayamaz.

Emzirme sırasında agi-bromheksin kullanmayın.

Üreme yeteneği:

, agi-bromheksinin insan doğurganlığı üzerindeki etkileri üzerine araştırma yapmamıştır.

Klinik öncesi deneyime dayanarak, bromheksinin doğurganlığa sahip olduğuna dair bir işaret yoktur.

Atropin tarzı ilaçlar gibi salgıyı azaltan ilaçlarla bromheksin kullanmaktan kaçının.

Antibiyotiklerle bromheksin kombinasyonunu kullanmak, antibiyotik konsantrasyonunu akciğer ve bronşiyal dokuya arttırır; Bu nedenle, ilaç solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde antibiyotiklerle kombinasyon halinde kullanılır. İlacın Süvari: İlacın yazışması üzerine bir çalışma nedeniyle, bu ilacı diğer ilaçlarla karıştırmamak.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, 30⁰C'nin altındaki sıcaklıklar.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.