Agi-Lanko Agimexpharm Лікування для лікування шлунка та дванадцятипалої кишки (2 пухирі x 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 пухирів х 10 таблеток
Характеристики Лансопразол
Склад Agimexpharm

Склад

Інформація про композицію	Зміст
Лансопразол	30 мг

Використання

Показання

препарат Agi-lanko®, призначений у таких випадках:

Лікування езофагіту внаслідок гастроезофагеального рефлюксного захворювання. Протон

код ATC: A02BC03

4 Лансопразол пов'язаний зі структурою та фармакологією з омепразолом. Лансопразоли не обернено пов'язані з АТФазою H+/K+ - це ферментна система на поверхні клітини в шлунок, тому лансопразол інгібує кінцевий транспорт іонів водню в шлунок. Оскільки ферментна система АТФази H+/K+ вважається кислотним насосом (протон) слизової шлунка, лансопразолу та омепразолу, називаються інгібіторами протонного насоса. Лансопразол інгібує основну секрецію кислоти і стимулюється будь -яким подразником. Як результат, лансопразол використовується для короткотермінового лікування виразки шлунка -дюденалу та тривалого лікування гіперактивних захворювань (наприклад, синдром Zollinger -Ellison, ендокринна мультипотучна пухлина, системне харчування).

Рівень секреції шлункової кислоти залежить від дози та часу лікування, але лансопразол інгібує секрецію кислоти краще, ніж антагоністи рецепторів Н2.

лансопразол може запобігти пелікобактерській пілорі у людей з виразкою шлунка - дванадцятипалої кишки, зараженої цією бактерією. Якщо в поєднанні з одним або декількома анти -бактеріальними препаратами (такими як амоксицилін, кларитроміцин), Lansoprazol може бути ефективним для експерта H. pylori.

Динамічна фармакокінетика

поглинання: Lansoprazole Abrowte Allogical, максимальна концентрація, досягнута приблизно за 1,7 години після того, як випивають абсолютно, максимум, максимум, досягнута приблизно в 1,7 години після випивання, а абсолютне вживання 80%, досягнутого приблизно 1,7 години після випивання, з випиванням. У здорових людей напівжиття у плазмі становить 1,5 (± 1,0) годин. Максимальна концентрація ліків та площа під кривою (AUC) знизилися приблизно на 50%, якщо їх застосовували приблизно 30 хвилин після їжі.

Розподіл: Лансопразол зв'язується з білками в плазмі приблизно 97%.

4 Метаболіти мають дуже мало або більше анти -кислотного ефекту.

Елімінація: Близько 20% препарату виводиться з жовчі та сечі. Усунення лансопразолу триває у людей з важкими захворюваннями печінки, але не змінюється у людей з важкою нирковою недостатністю. Тому дозу слід зменшити для людей із важкими захворюваннями печінки.

Перед прийомом Agi-Lanko Agimexpharm Лікування для лікування шлунка та дванадцятипалої кишки (2 пухирі x 10 таблеток)

Як користуватися

Agi-lanko® слід приймати вранці перед їжею, не кусаючи або жувальні капсули.

дозування

Рок-рефлюкс-рефлюкс езофагіт: прийміть 1 таблетку на 4-8 тижнів. Можна використовувати ще 8 тижнів, якщо не вилікувати.

виразка шлунка - дванадцятипалої кишки: візьміть 1 капсулу/день, протягом 4-8 тижнів. Використовується в поєднанні з амоксициліном, кларитроміцином та іншими антибіотиками при лікуванні інфекції Helicobacter Pylori.

Інший ацидоз (синдром Zollinger - Ellison):

Звичайна доза починається: Візьміть 2 капсули, 1 раз/день. Потім відрегулюйте дозу відповідно до толерантності та рівня потреби інгібувати секрецію шлунка та продовжувати лікування до клінічних результатів. Дозу понад 4 таблетки на день слід розділити на 2 напої.

Потрібно коригувати дозу для людей з важкими захворюваннями печінки. Потрібно зменшити дозу, як правило, не перевищує 1 таблетку/день.

Примітка: Наведена вище доза призначена лише для довідки. Конкретна дозування залежить від стану та рівня прогресування захворювання. Для відповідної дози вам потрібно проконсультуватися з лікарем чи медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Поводження: Лікування підтримує метод розділення, не усуває наркотиків.

У надзвичайних ситуаціях негайно зателефонуйте до 115 Центру надзвичайних ситуацій або перейдіть до найближчого місцевого станції оздоровлення.

Що робити, коли ви забудете 1 дозу? Однак, якщо час розслабитися з наступною дозою, занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар препарату. Не використовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Побічні ефекти

Попередження

Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

Гіперчутливість до лансопразолів або будь -яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при використанні

аналогічно іншій анти -нульовій терапії, необхідно усунути можливість злоякісних пухлин у пацієнтів до лікування шлункової виразки з лансопразолами, оскільки лансопразол може охоплювати симптоми, що робить пізній діагноз.

лансопразол слід ретельно застосовувати пацієнтам із середньою та важкою дисфункцією печінки. Потрібно зменшити дозу для людей із захворюваннями печінки.

Зменшення гастриферів, спричинених лансопразолом, може очікувати збільшення кількості бактерій, які часто присутні в травному тракті. Лікування лансопразолами, а також іншими інгібіторами протонного насоса (ІПП) можуть збільшити ризик інфекцій шлунково -кишкового тракту, таких як сальмонелласт та інфекція кампілобактерів.

у пацієнтів з виразкою шлунка, рекомендується розглянути можливість пілоріну патогенним фактором.

Якщо використовуватись у поєднанні з лансопразолом з антибіотиками для лікування H.pylori, слід дотримуватися інструкцій щодо використання цих антибіотиків.

Повідомлялося про дуже рідкісні випадки коліту у пацієнтів, які використовують лансопразол. Тому у випадку важкої та/або стійкої діареї лікування слід припинити.

Діарея, пов’язана з Clostridium difficile: Дослідження показують, що інгібітори протонного насоса, такі як лансопразол, можуть збільшити ризик діареї, спричиненої Clostridium difficile, особливо у госпіталізованих пацієнтів. Цей діагноз слід враховувати, якщо діарея не покращиться.

Пацієнти повинні зайняти найнижчу дозу та найкоротший час лікування ІПП відповідно до стану, що лікується.

Профілактичне лікування виразки шлунка у пацієнтів, яким потрібно застосовувати профілактики НПЗП, повинно бути обмежено пацієнтами з високим рівнем ризику (наприклад, попередньо проколеними або виразковими або шлунково -кишковими кровотечами, високим віком, вживанням та препаратами, що збільшують ймовірність побічних ефектів на шлунково -кишкові тракту, такі як кортикостероїди або антикоагулянтні наркотики), наявність серйозних та високих показників. Інгібітори, особливо якщо високі дози та тривалий час (> 1 рік) можуть збільшити ризик переломів стегна, зап'ястя або хребта через остеопороз, головним чином у літніх чи інших факторах ризику. Дослідження обсерваторії показують, що інгібітори протонного насоса можуть збільшити ризик переломів на 10-40%. Деякі з цих зростаючих причин можуть бути пов'язані з іншими факторами ризику. Пацієнтів, які ризикують остеопорозом, слід доглядати за нинішніми клінічними інструкціями, і вони повинні використовувати достатню кількість вітаміну D та кальцію. Повідомлялося про серйозне зниження магнію в крові у пацієнтів, які отримували інгібітори протонного насоса, такі як лансопразол протягом принаймні трьох місяців, і більшість випадків лікування за рік. Серйозний прояв зниження крові в крові, таких як втома, м’язові спазми, делірій, судом, запаморочення та шлуночкова аритмія, але ці прояви можуть почати неявно і ігнорувати. У більшості постраждалих пацієнтів зменшення магнію в крові покращується після додавання Магнесі та ІПП. 4

Напів -актуальний вовчак вовчака (SCLE): Інгібітори протонного насоса пов'язані з деякими випадками напівдоступного вовчака, особливо в шкірі, що піддається сонця, і якщо супроводжується болем у суглобах, пацієнти повинні швидко звернутися до лікаря, щоб розглянути можливість припинення використання лансолу. Люди з напів -гострою вовчаками після обробки інгібіторами протонного насоса можуть збільшити ризик напівпропрацького вовчака, при обробці іншими інгібіторами протонного насоса.

гострий інтерстиціальний нефрит: гострий інтерстиціальний нефрит спостерігався у пацієнтів, які використовують ІПП, включаючи лансопразол. Гострий інтерстиціальний нефрит може виникати в будь -який час під час лікування ІПС і часто через реакції гіперчутливості. Перестаньте використовувати лансопразол, якщо розвивається гострий інтерстиціальний нефрит.

Зменшення поглинання вітаміну В12: щоденне лікування будь -якими кислотними препаратами протягом тривалого часу (кілька років) може призвести до зменшення поглинання ціанокобаламіну (вітамін В12) через зниження або дефіцит хлорідричної кислоти в шлунковому соку. Відсутність ціанокобаламіну слід розглядати у пацієнтів із синдромом Zollinger - Елісон та іншими гіперактивними станами, які потребують тривалого лікування. Це слід враховувати у пацієнтів із зменшеними запасами в організмі або з факторами ризику зменшення поглинання вітаміну В12 (наприклад, людей похилого віку) при тривалому лікуванні.

Втручання в тестах: Підвищення рівня хромограніну А (CGA) може перешкоджати моніторингу нервових - ендокринних пухлин. Щоб уникнути цього втручання, лікування лансопразолу слід зупинити щонайменше за 5 днів до вимірювання CGA. Якщо концентрація CGA та гастрину не повертається до початкового рівня, доцільно вимірювати після 14 днів припинення обробки інгібіторів протонного насоса.

Будьте обережні при використанні у вагітних та годуючих матерів.

вживати препарати для жінок під час вагітності та лактації

вагітність:

Немає повідомлення про використання лансопразолів для вагітних жінок. Невідомо, чи препарат переходить через плід у плід. Тому уникнення вагітних жінок, принаймні за перші 3 місяці, але найкраще не використовувати на будь -якій стадії під час вагітності.

Період годування груддю:

4 Оскільки вплив на рак препарату на тварин був доведений, слід уникати у годуючих матерів. 4

популярні препарати поглинання

Не використовуйте комбінацію лансопразолів з інгібіторами ВІЛ -протеази, але поглинання залежить від рН у кислому середовищі, наприклад, атазанавіру та нефінавіру, через значне зниження біодоступності.

Дослідження показало, що його використовували для поєднання лансопразолу (60 мг х 1 раз/добу) з атазанавіром 400 мг у здорових добровольців, що значно зменшило вплив атазанавіру (знизившись на 90% AUC та CMAX).

кетоконазол та ітраконазол:

Поглинання кетоконазолу та ітраконазолу з шлунково -кишкового тракту посилюється наявністю шлункової кислоти. Використання лансопразолів може призвести до концентрації кетоконазолу та ітраконазолу нижче цього лікування та комбінованого рівня.

Дігоксин:

Використання комбінації лансопразолу та дигоксину може підвищити рівень дигоксину в плазмі. Концентрацію дигоксину слід перевіряти в плазмі та, якщо це необхідно, для регулювання дози дигоксину на початку та закінчення лікування лансопразолом.

препарати метаболізуються ферментом P450

лансопразол метаболізується за допомогою ферментної системи цитохрому Р450, тому взаємодіють з іншими препаратами, що метаболізуються тією ж ферментною системою. Тому лансопразол не слід застосовувати з іншими препаратами, які також метаболізуються цитохромом P450.

Варфарин:

У пацієнтів, які використовують одночасні ІПП та варфарину, були звіти про час ІНР та протромбін. Час інрендета та протромбіну може призвести до ненормальної кровотечі і навіть смерті. Пацієнтів із одночасним лікуванням лансопразолу та варфарину, можливо, знадобиться контролювати збільшення INR та протромбіновий час.

Теофілін:

tacrolimus:

Використовується в поєднанні з лансопразолами збільшує концентрацію такролімусу в плазмі (є CYP3A та P - GP). Лансопразол збільшує середній рівень впливу такролімусу на 81%. Потрібно контролювати концентрацію такролімусу в плазмі при запуску та закінченні лікування лансопразолом.

препарати, що транспортуються p-глікопротеїном

лансопразол спостерігався при інгібуванні транспортного білка, p - глікопротеїну (p-gp) in vitro. Клінічна актуальність цього інгібітора не відома.

Вплив інших препаратів на лансопразол:

інгібітори CYP2C19

fluvoxamin:

Зниження дози можна враховувати при поєднанні лансопразолу з флюоксаміном інгібітор CYP2C19. Одне дослідження показало, що концентрація лансопразолу в плазмі зростала 4 рази.

дотик до ферменту впливає на CYP2C19 та CYP3A4, такі як рифампіцин, і Сент -Джон (Hypericum perforatum) може значно зменшити концентрацію лансопразолу в плазмі.

інші взаємодії

метотрексат:

Використання лансопразолу одночасно з високими дозами метотрексату може збільшуватися та продовжити концентрацію метотрексату та/або його метаболічної речовини в сироватці крові, що може призвести до токсичності метотрексату.

сукральфат/антациди:

сукральфат/антациди можуть знизити біодоступність лансопразолу. Сукральфат сповільнився і зменшив поглинання лансопразолу (близько 30%). Тому лансопразоли слід використовувати щонайменше 1 годину після використання цих продуктів.

Стероїдні антизапальні продукти:

Не існує суттєвої клінічної взаємодії лансопразолу з нестероїдними протизапальними препаратами, які були доведені, хоча офіційних інтерактивних досліджень не було проведено.

кіннота препарату:

Через відсутність досліджень кореляції препарату, не змішування цього препарату з іншими препаратами.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температури нижче 30⁰c.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.