Agicardi 5mg AgimexPharm Behandel hypertensie, angina (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Bisoprolol
Ingrediënt Neurasthenie, hoge bloeddruk, angina

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Bisoprolol	5 mg

Toepassingen

indicaties

Agicardi -geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van milde tot middelgrote hypertensie gevallen. Het membraan en geen effect is als de intrinsieke sympathische zenuw bij gebruik in de reikwijdte van de behandeling. Met lage doses remt bisoprolol selectief reageren op adrenaline -stimulatie door de bèta 1 adrenerge receptor van het hart te blokkeren, maar heeft weinig effect op de receptor β2 -adrenerge van bronchiale spieren en vaatwanden. Met hoge doses (bijvoorbeeld 20 mg of meer), nemen de selectieve eigenschappen van bisoprolol op receptoren β1 meestal af en zal het medicijn concurreren met beide receptoren β1 en β2.

bisoprolol wordt gebruikt om hypertensie te behandelen. De effectiviteit van Bisoprolol is gelijk aan andere bètablokkers. Het mechanisme voor het verlagen van de bloeddrukeffecten van bisoprolol kan de volgende factoren omvatten: het verminderen van hartstroom, nierremming losine vrij en het verminderen van de impact van sympathische zenuw van vasomotorische centra in de hersenen.

Maar het meest uitstekende effect van bisoprolol is het verminderen van de hartfrequentie, zowel met verlof als bij inspanning. Bisoprolol vermindert de stroom van het hart bij een pauze en bij inspanning, vergezeld van een paar veranderingen in het volume bloed dat wordt blootgesteld in elke hartspoeling, en verhoogt slechts minder rechtse atriale druk of pulmonale capillaire druk in rust en inspanningen. Er is een contra -indicatie of een intolerant -patiënt, bèta -bèta -bèta -bèta -failleters, diuretices, diuretices, diuretices, diuretices, diuretices en hart faillethokters, veroorzaakt door linker ventriculaire dysplasie, om hartfalen te verminderen.

Het goede effect van bètablokkers bij de behandeling van congestief hartfalen is voornamelijk te wijten aan remming van de effecten van sympathisch zenuwstelsel. Het gebruik van bètablokkers op lange termijn, evenals angiotensine die enzymremmers overdragen, kunnen de symptomen van hartfalen verminderen en de klinische toestand van mensen met chronisch hartfalen verbeteren. Deze goede effecten zijn bewezen bij mensen die een angiotensine nemen die enzymremmers overdragen, die remmers vertonen in combinatie van de renine - angiotensine en sympathische zenuwstelsel.

farmacokinetiek

bisoprol wordt bijna volledig geabsorbeerd door de spijsverteringskrediet. Omdat alleen in het initiële metabolisme heel weinig is, zijn orale biologische beschikbare bioavails ongeveer 90%. Na het drinken wordt de piekconcentratie in plasma bereikt van 2-4 uur. Ongeveer 30% van de medicijnen bevestigd aan plasma -eiwitten.

Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het medicijn. De helft van het leven geëlimineerd in plasma van 10 tot 12 uur. Bisoprolol lost matig op in lipide. Metabole geneesmiddelen in de lever en uitscheiding in urine, ongeveer 50% in constante vorm en 50% in de vorm van metabolieten.

Bij ouderen is de helft van het leven geëlimineerd in plasma iets langer dan jongeren, hoewel de gemiddelde plasmaconcentratie in een stabiele toestand toeneemt, is er geen significant verschil in de accumulatie van bisoprolol tussen jonge en oudere mensen.

In mensen met creatinine -klaringverhouding van minder dan 40 ml/minuut neemt de halfwaardelieplasma ongeveer 3 keer toe in vergelijking met normale mensen.

Bij mensen met cirrose is de snelheid van uitscheiding van bisoprolol meer en lager significant dan normale mensen (8,3 - 21,7 uur).

Voordat u neemt Agicardi 5mg AgimexPharm Behandel hypertensie, angina (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem Agicardi voor of tijdens het ontbijt.

dosering

Dosering die wordt gebruikt zoals voorgeschreven door de arts en wordt aangepast aan elke patiënt.

hypertensie, angina

Bij volwassenen

De eerste gebruikelijke dosis is 2,5 - 5 mg x 1 tijd/dag. Kan de dosis verhogen tot 10 mg 1 tijd/dag, maximaal 20 mg x 1 tijd/dag.

Bij mensen met bronchiale spasmen

De startdosis is 2,5 mg x 1 tijd/dag.

stabiel chronisch hartfalen

De behandeling moet worden gecontroleerd door de cardioloog, moet beginnen met een periode van dosisaanpassing, de dosis wordt geleidelijk verhoogd met de volgende dosis:

1,25 mg x 1 tijd/dag (ochtend) x 1 week; Indien getolereerd, verhoogd met 2,5 mg x 1 tijd/dag x 1 week; Indien goed getolereerd, verhoogt u tot 5 mg x 1 tijd/dag x 4 weken; Indien goed getolereerd, verhoogt u tot 7,5 mg x 1 tijd/dag x 4 weken; Indien goed getolereerd, verhoogt u tot 10 mg x 1 tijd/dag voor onderhoudsbehandeling.

nierfalen of leverfalen bij mensen met chronisch hartfalen

Er zijn geen dynamische gegevens van de farmacokinetiek van bisoprolol bij patiënten met chronische hartfalen die een verminderde lever- of nierfunctie hebben. Het verhogen van de dosis bij deze patiënten moet zeer voorzichtig zijn.

ouderen

Het is niet nodig om de dosis aan te passen.

Kinderen

Er zijn geen gegevens. Raden niet aan om drugs voor kinderen te gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis? Waargenomen de langzame hartslag en/of hypotensie. In sommige gevallen zijn de medicijnen gebruikt als sympathische zenuw en zijn alle patiënten hersteld.

Tekenen van overdosis als gevolg van bètablokkers zijn onder meer trage hartslag, hypotensie en slapen, en als ernstig, delirium, coma, stuiptrekkingen en ademhalingsstation. Geluidsbloedfalen, bronchospasme en hypoglykemie kunnen optreden, vooral bij mensen die ziekten in deze organen hebben.

Als er een overdosis optreedt, moet bisoprolol worden gestopt en symptomatische ondersteuning. Er zijn een paar gegevens die suggereren dat bisoprolol fumarat niet kan worden gescheiden.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Agicardi -geneeskunde kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Digestive: diarree, braken.

Ademhalingsopleiding: rhinitis.

Algemeen: zwakte, vermoeidheid.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Agicardi -geneesmiddelen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor bisoprolol fumarat.

Patiënten met hartschok, acuut hartfalen, onbehandeld hartfalen door foundation, hartfalen III of IV, atriaal - ventriculaire 2 of 3 en sinus hartslag (minder dan 60 keer/minuut vóór behandeling), sinusknoopziekte, ernstige astma of longziekte - chronische bronchiaal obstructieve.

Severre -reynoom.

Patiënten met bijniermergtumoren (chroomceltumoren) voordat ze worden behandeld.

Zwangere, lacterende vrouwen.

Kinderen.

wees voorzichtig bij gebruik

Vermijd medicijnen in gevallen van ongecontroleerde congestie.

Stop het medicijn niet plotseling omdat het angina, ventriculaire aritmie, myocardinfarct bij patiënten met kransslagaderziekte kan verhogen, geleidelijk verlaagde dosis.

Voorzorgsmaatregelen die worden gebruikt voor patiënten met perifere vaatziekten, bronchospasme (bronchiale astma, ademhalingsobstructie), nierfalen of leverfalen.

Het medicijn kan de symptomen van hypoglykemie dekken, zoals snelle vaten en klinische manifestaties van schildklierziekte.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het medicijn op het vermogen om machines te besturen en te bedienen. Afhankelijk van de reactie van elk individu en vanwege de verschillende effecten van het vermogen van het medicijn om machines te stimuleren en te bedienen, kan echter worden aangetast. Het moet speciale aandacht worden besteed bij het starten van de behandeling en bij het verhogen van de dosis, bij het nemen van het medicijn met alcohol.

zwangerschap

Gebruik alleen bisoprolol voor vrouwen tijdens de zwangerschap als de voordelen waarschijnlijk kunnen optreden voor foetussen.

Borstvoedingperiode

Of bisoprolol wordt uitgescheiden in moedermelk of niet. Omdat veel medicijnen worden uitgescheiden in moedermelk, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van bisoprolol voor vrouwen die borstvoeding geven.

Drugsinteractie

Combineer geen bisoprolol met andere bètablokkers. Moeten patiënten nauwlettend in de gaten houden die medicijnen gebruiken die catecholamine verbruiken, zoals reserpin of guanethidine, omdat de toename van het effect van bèta -adrenerge blocker een overmatige afname van de sympathische activiteit kan veroorzaken. Bij patiënten die tegelijkertijd met clonidine worden behandeld, moet Bisoprolol indien nodig vele dagen worden gestopt voordat ze clonidine stoppen. (Diltiazem), of anti -arithyths, zoals Disopyramid.

. Het gelijktijdige gebruik van rifampicine verhoogt de klaring van het bisoprololmetabolisme, wat resulteert in het verkorten van de halfwaardetijd van bisoprololuitscheiding. Meestal niet de eerste dosisaanpassing.

Risico op anafylactische reactie: tijdens het gebruik van bètablokkers hebben patiënten een geschiedenis van anafylactische reactie met verschillende allergenen die sterker kunnen reageren op het gebruik van herhaalde geneesmiddelen, vanwege toevallige, diagnose of als gevolg van behandeling. Dergelijke patiënten reageren mogelijk niet op epinefrinedoses die vaak worden gebruikt om allergische reacties te behandelen.

Bewaring

Temperatuur onder 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.