Agicarvir 0,5 mg léčba agimexpharm léčba infekce viru B (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Entecavir
Složka B.

Složka

Informace o složení	Obsah
Entecavir	0,5 mg

Použití

Indikace

Agicarvir 0,5 mg léčiva je uvedena v následujících případech:

Léčba infekce chronické infekce jater B u dospělých má důkaz o aktivitě kopírování viru a/nebo dochází k dlouhodobému zvýšení jaterních enzymů (aminotransferázy v séru (ALT nebo AST)) nebo vykazující organizaci, včetně rezistentních pacientů s lamivudinem.

farmakologická

entecavir je homogenní, guanosin nukleosid má selektivní aktivitu antivirové antivirové hepatitidy B (HBV). Entecavir je pilulka nové generace pro léčbu chronické hepatitidy B. entecavir inhibuje cccDNA virových beldů vysoce účinných, neviděla rezistenci na léčivo, jako je lamivudin, která je účinná u nových pacientů pro léčbu a také pacienty s mutacemi proti vrstvu.

Dynamická farmakokinetika

Po pití je špičková koncentrace entekaviru v plazmě zdravých objektů dosažených po 0,5 až 1,5 hodiny.

U zdravých biologicky dostupných pacientů s pilulky je 100% ve srovnání s perorálním roztokem. Místo sebe lze použít ústní roztok a tablet.

entecavir by měl být použit, když je žaludek prázdný (nejméně 2 hodiny po jídle a 2 hodiny před dalším jídlem).

Na základě farmakokinetické analýzy entekaviru po dávce se odhaduje, že zjevný distribuční integrál je více než celkové množství vody v těle, což ukazuje, že entekavir je široce distribuován do tkání.

U lidí a potkanů neexistuje žádná metabolická nebo acetylace po pití 14*C - entekaviru. Byla nalezena malá množství metabolitů fáze II (glukuronid a sulfátový komplex). Entecavir není substrát, inhibitor nebo aktivní činidlo enzymového systému cytochromu P450 (CYP450).

Po dosažení maximální koncentrace se koncentrace entekaviru v plazmě snižuje s exponenciální funkcí s posledním semi -exaustovou dobou asi 128 - 149 hodin. Akumulační index léčiva je dvakrát tak dlouhý jako dávka jednou denně, to ukazuje, že doba semifinace se ve skutečnosti hromadí asi 24 hodin.

entecavir je eliminován hlavně ledvinami. Počet ne -metabolických léků získaných v moči ve stabilním stavu je od 62% do 73% použité dávky. Dialýza nezávisí na použité dávce a fluktuuje z 360 chrámů 471 ml/min, což znamená, že entecavir prošel filtračním procesem v glomerulární a vylučován sub -network.

Před odběrem Agicarvir 0,5 mg léčba agimexpharm léčba infekce viru B (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

by měl užívat lék, když hladoví (nejméně 2 hodiny po jídle a 2 hodiny před dalším jídlem).

Dávkování

Doporučené dávky pro dospělé a adolescenty ve věku 16 a starších infikovaných chronickým virem hepatitidy B a nepoužily nukleosid

Vezměte 0,5 mg x 1 čas/den.

Doporučené dávky pro dospělé a adolescenty ve věku 16 a starších s anamnézou infekce viru hepatitidy B při užívání lamivudinu nebo lamivudinovým anti -poddugským mutací

Vezměte 1 mg x 1 čas/den.

Pacienti by měli brát drogy, když hladoví (nejméně 2 hodiny po jídle a 2 hodiny před dalším jídlem).

Porucha renálních funkcí

Úpravy dávky u pacientů s clearancem kreatininu jsou nutné

Vedlejší efekty

Při použití 0,5 mg agikarviru můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Žádné stanovení frekvence, ADR> 1/100

Metabolismus: infekce kyseliny mléčné krve.

Trávení: Mírná nevolnost, zvracení, průjem, trávení.

MILE Játra: žloutenka, žluté oči, tmavá moč, hliněné výkaly.

tělo: ohromené, slabé, unavené nebo velmi slabé, mírné horečky, dočasná vypadávání vlasů, červená kůže, necitlivost nebo studené končetiny.

Svazové svaly: Slabost svalů nebo bolest svalů.

Respirační: Obtížnost dýchání.

Nerve: Bolest hlavy, nespavost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

agicarvir 0,5 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na entekaviru nebo jakékoli složky léčiva.

Pozor při použití

závažnost hepatitidy po zastavení léčby: U pacientů, kteří se zastavili akutní vážným, u pacientů, kteří přestali léčit anti -hepatitidu B s léčbou B, včetně léčby entecaviru. Jaterní funkce pacientů, kteří zastavují léčbu anti -hepatitidou hepatitidy B, musí být v klinické a laboratoři pečlivě sledována nejméně několik měsíců. Pokud je to vhodné, může být možné začít léčit hepatitidou B.

Pacienti s HIV a HBV: entecavir nebyli cenou u pacientů s pacienty s HIV a HBV CO -infikovanými, ale ne účinnou léčbou HIV současně. Malá klinická zkušenost ukazuje potenciál rozvíjet rezistenci inhibitorů enzymu, že transkripce HIV nukleosidů, pokud se entecavir používá pro pacienty s chronickou virem hepatitidy B, ale není léčena HIV. Před zahájením léčby entekavirem je nutné provést testy protilátky HIV u všech pacientů. Entecavir nebyl studován pro léčbu HIV a pro tuto indikaci se nedoporučuje.

Vážná kyselina jater a játra s mastnými mastnými masami: Zprávy o případech vážné laguny a jaterní kyseliny s mastnými mastnými, včetně úmrtí, při použití jednotlivých nukleosidových látek nebo antivirových antibiotik. Většina případů se vyskytuje u žen. Obezita a dlouhodobý kontakt s nukleosidem mohou být rizikovými faktory. Při předepisování léků nukleosidů pro pacienty, u nichž bylo známo, že mají rizikové faktory pro onemocnění jater, je nutné být obzvláště opatrný. Léčba entacaviru musí být dočasně suspendována, pokud má pacient klinické výsledky a testy na infekci kyseliny mléčného mléčného nebo toxicitu jater (může zahrnovat velké játra a mastné i bez zvýšených enzymů jater).

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, uložte ne více než 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.