Agicarvir 0,5 mg Agimexpharmbehandlung Behandlung der Virus B -Infektion (3 Blasen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Box mit 3 Blasen x 10 Tabletten
Spezifikationen Entecavir
Inhaltsstoff Hepatitis b

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Entecavir	0,5 mg

Verwendet

Indikationen

agicarvir 0,5 mg Arzneimittel sind in den folgenden Fällen angegeben:

Behandlung einer chronischen Leber -B -Virus -Infektion bei Erwachsenen hat Hinweise auf eine Viruskopienaktivität, und/oder es gibt einen längeren Anstieg der Leberenzyme (Aminotransferase in Serum (ALT oder AST) oder eine Organisation, einschließlich resistenter Patienten mit Lamivudin.

pharmakologisch

entcavir ist homogen, ein Guanosin -Nukleosid weist die selektive Aktivität von antiviralem antiviralen Hepatitis B (HBV) auf. Entecavir ist eine Pille für die neue Generation zur Behandlung chronischer Hepatitis B. Entecavir hemmt die CCCDNA von Virus -Belastung hochwirksam, hat keine Arzneimittelresistenz wie Lamivudin verzeichnet, die für neue Patienten zur Behandlung wirksam sowie Patienten mit Anti -Drug -Mutationen wirksam sind.

Dynamische Pharmakokinetik

Nach dem Trinken wurde die Spitzenkonzentration des Entecavir im Plasma gesunder Objekte nach 0,5 bis 1,5 Stunden erreicht.

für gesunde, bioverfügbare Patienten mit Pillen ist im Vergleich zur oralen Lösung 100%. Orale Lösung und Tablette können anstelle voneinander verwendet werden.

Entecavir sollte verwendet werden, wenn der Magen leer ist (mindestens 2 Stunden nach dem Essen und 2 Stunden vor der nächsten Mahlzeit).

Basierend auf der Pharmakokinetikanalyse von Entecavir nach einer Dosis wird das scheinbare Verteilungsintegral auf mehr als die Gesamtmenge an Wasser im Körper sein, was zeigt, dass Entecavir weit verbreitet in das Gewebe verteilt ist.

Es gibt keine Stoffwechsel- oder Acetylierung beim Menschen und Ratten nach dem Alkohol von 14*c - entecavir. Es wurden kleine Mengen von Metabolitenphasen II (Glucuronid und Sulfatkomplex) gefunden. Entecavir ist kein Substrat, ein Inhibitor oder ein aktives Mittel des Cytochrom -P450 -Enzymsystems (CYP450).

Nach Erreichen der Spitzenkonzentration nimmt die Entecavir -Konzentration im Plasma mit der exponentiellen Funktion mit der letzten halb -Exhau -Zeit von etwa 128 bis 149 Stunden ab. Der Akkumulationsindex des Arzneimittels ist doppelt so lang wie die Dosis einmal täglich. Dies zeigt, dass die Halbkanzleizeit tatsächlich etwa 24 Stunden angesammelt wird.

entecavir wird hauptsächlich durch die Nieren eliminiert. Die Anzahl der nicht metabolischen Medikamente, die im Urin in einem stabilen Zustand gewonnen werden, beträgt 62% bis 73% der verwendeten Dosis. Die Dialyse hängt nicht von der verwendeten Dosis ab und schwankt aus 360 Tempeln 471 ml/min, was impliziert, dass Entecavir den Filtrationsprozess in glomerulärer und über das Sub -NETwork übergeben hat.

Vor der Einnahme Agicarvir 0,5 mg Agimexpharmbehandlung Behandlung der Virus B -Infektion (3 Blasen x 10 Tabletten)

wie man

das Medikament benutzt, wenn man hungrig ist (mindestens 2 Stunden nach dem Essen und 2 Stunden vor der nächsten Mahlzeit).

Dosierung

Empfohlene Dosen für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren und älter mit chronischem Hepatitis -B -Virus und haben Nukleosid nicht verwendet

0,5 mg x 1 Zeit/Tag nehmen.

Empfohlene Dosen für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren mit einer Vorgeschichte von Hepatitis -B -Virusinfektionen bei der Einnahme von Lamivudin oder mit Lamivudin -Anti -Drug -Mutationen

1 mg x 1 Zeit/Tag nehmen.

Patienten sollten bei Hungern Medikamente einnehmen (mindestens 2 Stunden nach dem Essen und 2 Stunden vor der nächsten Mahlzeit).

Nierenfunktionsstörung

Die Dosisanpassungen für Patienten mit Kreatinin -Clearance sind

benötigt

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von 0,5 mg agicarvir können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

Keine Frequenzbestimmung, ADR> 1/100

Metabolismus: Blutsäureinfektion.

Verdauung: Leichte Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen.

Meilenleber: Gelbsucht, gelbe Augen, dunkler Urin, Tonkot.

Körper: fassungslos, schwach, müde oder sehr schwach, mildes Fieber, vorübergehender Haarausfall, rote Haut, Taubheit oder kalte Gliedmaßen.

Muskelmuskel: Muskelschwäche oder Muskelschmerzen.

Atemwege: Atembeschwerden.

Nerv: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit.

Anweisungen zum Umgang mit ADR

Bei Nebenwirkungen des Arzneimittels müssen Sie den Arzt nicht mehr verwenden und benachrichtigen oder zur rechtzeitigen Behandlung zur nächsten medizinischen Einrichtung gehen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

agicarvir 0,5 mg kontraindiziertes Medikament in folgenden Fällen:

Patienten mit einer Überempfindlichkeit der Überempfindlichkeit gegenüber Enterecavir oder Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Verwendung

Die Schwere der Hepatitis nach der Beendigung der Behandlung: Es wurde ein Bericht über Hepatitis B gegeben, die bei Patienten, die die Behandlung von Hepatitis B -Anti -Hepatitis B, einschließlich der Behandlung mit Entecav, aufgehört haben. Die Leberfunktion von Patienten, die die Behandlung mit Hepatitis -B -Anti -Hepatitis einstellen, muss mindestens einige Monate im klinischen und laborischen Labor eng überwacht werden. Gegebenenfalls kann es möglich sein, mit der Behandlung mit Hepatitis b zu beginnen.

Patienten mit HIV und HBV: Entecavir war bei Patienten mit HIV- und HBV -CO -infizierten Patienten nicht der Preis, aber keine wirksame HIV -Behandlung gleichzeitig. Eine kleine klinische Erfahrung zeigt das Potenzial zur Entwicklung einer Resistenz von Enzyminhibitoren, die die Transkription von HIV -Nucleosiden bei Patienten mit chronischem Hepatitis -B -Virus verwendet, aber nicht behandelt HIV. Vor Beginn der Behandlung mit Entecavir müssen HIV -Antikörpertests für alle Patienten durchgeführt werden. Entecavir wurde nicht zur HIV -Behandlung untersucht und wird für diese Indikation nicht empfohlen.

Schwere Leber -Milchsäure und Leber mit fettem Fett: Es gab Berichte über schwere Lagune und Lebersäure mit fettem Fett, einschließlich Todesfällen, wenn einzelne Nukleosidsubstanzen oder antivirale Antibiotika verwendet werden. Die meisten Fälle treten bei Frauen auf. Fettleibigkeit und langfristiger Kontakt mit Nukleosid können Risikofaktoren sein. Es ist notwendig, besonders vorsichtig bei der Verschreibung von Nukleosidmedikamenten für Patienten zu sein, von denen bekannt ist, dass sie Risikofaktoren für Lebererkrankungen haben. Die Entacavir -Behandlung muss vorübergehend suspendiert werden, wenn der Patient klinische Ergebnisse und Tests auf Blut -Milchsäure -Infektion oder Lebertoxizität hat (kann auch ohne erhöhte Leberenzyme große Leber und Fett umfassen).

Lagerung

an einem trockenen Ort, Licht, lagern Sie nicht mehr als 30 ° C.

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