Agicarvir 0.5mg θεραπεία αγωγιμότητας αγωγιμότητας της λοίμωξης του ιού Β (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 3 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Entecavir
Συστατικό Ηπατίτιδα Β

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Entecavir	0,5 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

agicarvir 0,5 mg φάρμακο υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία της χρόνιας μόλυνσης από τον ιό του ήπατος Β σε ενήλικες έχει ενδείξεις δραστικότητας αντιγραφής ιού και/ή υπάρχει παρατεταμένη αύξηση των ηπατικών ενζύμων (αμινοτρανσφεράση στον ορό (ALT ή AST)) ή παρουσιάζοντας έναν οργανισμό, συμπεριλαμβανομένων ανθεκτικών ασθενών με λαμιβουδίνη.

Η φαρμακολογική

entecavir είναι ομοιογενής, μια νουκλεοσίδη γουανοσίνης έχει την επιλεκτική δραστικότητα της αντι -ιικής αντι -ιικής ηπατίτιδας Β (HBV). Το Entecavir είναι ένα χάπι νέας γενιάς για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β. Η Entecavir αναστέλλει το cccDNA των επιφανειών του ιού είναι εξαιρετικά αποτελεσματική, δεν έχει δει αντοχή στα φάρμακα όπως η λαμιβιδίνη, αποτελεσματική για νέους ασθενείς για θεραπεία καθώς και ασθενείς με μεταλλάξεις αντι -φαρμάκου.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά την κατανάλωση κατανάλωσης, η μέγιστη συγκέντρωση του entecavir στο πλάσμα των υγιεινών αντικειμένων που επιτεύχθηκε μετά από 0,5 έως 1,5 ώρες.

Για υγιείς, βιοδιαθέσιμους ασθενείς χάπια είναι 100% σε σύγκριση με το από του στόματος διάλυμα. Η προφορική λύση και το δισκίο μπορούν να χρησιμοποιηθούν αντί για το άλλο.

entecavir θα πρέπει να χρησιμοποιείται όταν το στομάχι είναι άδειο (τουλάχιστον 2 ώρες μετά το φαγητό και 2 ώρες πριν από το επόμενο γεύμα).

Με βάση την ανάλυση της φαρμακοκινητικής του entecavir μετά από μια δόση, το φαινόμενο ολοκλήρωμα κατανομής εκτιμάται ότι είναι μεγαλύτερη από τη συνολική ποσότητα νερού στο σώμα, πράγμα που δείχνει ότι το entecavir διανέμεται ευρέως στους ιστούς.

Δεν υπάρχει μεταβολική ή ακετυλίωση σε ανθρώπους και αρουραίους μετά την κατανάλωση 14*c - entecavir. Έχουν βρεθεί μικρές ποσότητες μεταβολιτών φάσης II (σύμπλεγμα γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος). Το Entecavir δεν είναι ένα υπόστρωμα, ένας αναστολέας ή ένας ενεργός παράγοντας του συστήματος ενζύμων κυτοχρώματος Ρ450 (CYP450).

Μετά την επίτευξη της συγκέντρωσης αιχμής, η συγκέντρωση Entecavir στο πλάσμα μειώνεται με την εκθετική λειτουργία με τον τελευταίο ημι -εξαντλημένο χρόνο περίπου 128 - 149 ωρών. Ο δείκτης συσσώρευσης του φαρμάκου είναι διπλάσιος από τη δόση μία φορά την ημέρα, αυτό δείχνει ότι ο χρόνος ημι -ακύρωσης είναι στην πραγματικότητα συσσωρεύεται περίπου 24 ώρες.

Entecavir εξαλείφεται κυρίως μέσω των νεφρών. Ο αριθμός των μη μεταβολικών φαρμάκων που ανακτήθηκαν στα ούρα σε σταθερή κατάσταση είναι από 62% έως 73% της δόσης που χρησιμοποιείται. Η αιμοκάθαρση δεν εξαρτάται από τη δόση που χρησιμοποιείται και κυμαίνεται από 360 ναούς 471 ml/min, πράγμα που υποδηλώνει ότι το Entecavir έχει περάσει τη διαδικασία διήθησης σε σπειραματική και εκκρίνεται μέσω του υπο -δικτύου.

Πριν τη λήψη Agicarvir 0.5mg θεραπεία αγωγιμότητας αγωγιμότητας της λοίμωξης του ιού Β (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Θα πρέπει να πάρει το φάρμακο όταν πεινασμένο (τουλάχιστον 2 ώρες μετά το φαγητό και 2 ώρες πριν από το επόμενο γεύμα).

Δοσολογία

Συνιστώμενες δόσεις για ενήλικες και εφήβους ηλικίας 16 ετών και άνω που μολύνθηκαν με χρόνιο ιό ηπατίτιδας Β και δεν έχουν χρησιμοποιήσει νουκλεοσίδη

Πάρτε 0,5 mg x 1 ώρα/ημέρα.

Συνιστώμενες δόσεις για ενήλικες και εφήβους ηλικίας 16 ετών και άνω με ιστορικό λοίμωξης από ιό της ηπατίτιδας Β ενώ λαμβάνουν λαμιβουδίνη ή με μεταλλάξεις αντι -φαρμάκου lamivudine

Πάρτε 1 mg x 1 ώρα/ημέρα.

Οι ασθενείς πρέπει να παίρνουν φάρμακα όταν πεινούν (τουλάχιστον 2 ώρες μετά το φαγητό και 2 ώρες πριν από το επόμενο γεύμα).

εξασθένιση της νεφρικής λειτουργίας

Οι ρυθμίσεις της δόσης για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης χρειάζονται

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε 0,5 mg agicarvir, μπορεί να παρουσιάσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Δεν προσδιορισμός συχνότητας, ADR> 1/100

Μεταβολισμός: λοίμωξη από γαλακτικό οξύ αίματος.

Πεπτικό: ελαφρά ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσπεψία.

Μίλια ήπαρ: ίκτερο, κίτρινα μάτια, σκοτεινά ούρα, πηλό κόπρανα.

Σώμα: Αναισθητοποιημένο, ελαφρύ, κουρασμένο ή πολύ αδύναμο, ήπιο πυρετό, προσωρινή τριχόπτωση, κόκκινο δέρμα, μούδιασμα ή κρύα άκρα.

μυς μυς: μυϊκή αδυναμία ή μυϊκός πόνος.

Αναπνευστικό: Δυσκολία αναπνοής.

νεύρο: πονοκέφαλος, αϋπνία.

Οδηγίες σχετικά με τον τρόπο χειρισμού ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε και να ειδοποιείτε τον γιατρό ή να μεταβείτε στην πλησιέστερη ιατρική εγκατάσταση για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

agicarvir 0,5 mg αντενδείκνυται το φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας σε Entecavir ή οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου. Η σοβαρότητα της ηπατίτιδας μετά τη διακοπή της θεραπείας: Υπήρξε έκθεση σχετικά με την περίπτωση της ηπατίτιδας Β να γίνεται οξεία σοβαρή σε ασθενείς που έχουν σταματήσει να θεραπεύουν την ηπατίτιδα Β αντι -ηϊτίτιδα Β, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας με Entecavir. Η ηπατική λειτουργία των ασθενών που σταματούν τη θεραπεία με ηπατίτιδα Β αντι -ηπατίτιδα πρέπει να παρακολουθείται στενά στο κλινικό και εργαστήριο τουλάχιστον μερικούς μήνες. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να είναι δυνατό να αρχίσετε να θεραπεύετε με ηπατίτιδα Β.

Οι ασθενείς με HIV και HBV: Entecavir δεν ήταν η τιμή σε ασθενείς με ασθενείς με HIV και HBV που έχουν μολυνθεί αλλά όχι αποτελεσματική θεραπεία με HIV ταυτόχρονα. Μια μικρή κλινική εμπειρία δείχνει τη δυνατότητα ανάπτυξης αντίστασης των αναστολέων ενζύμου ότι η μεταγραφή των νουκλεοσιδίων του HIV εάν χρησιμοποιείται entecavir για ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β αλλά δεν θεραπεύεται ως ENTECAVIR δεν συνιστάται να χρησιμοποιεί θεραπεία για ασθενείς με ασθενείς με HIV/HBV συν -μολυσμένο αλλά δεν αντιμετωπίζονται κάτω από τη θεραπεία με ΗΑΡΤ. Πριν από την έναρξη της θεραπείας με Entecavir, είναι απαραίτητο να εκτελεστούν δοκιμές αντισωμάτων HIV για όλους τους ασθενείς. Το Entecavir δεν έχει μελετηθεί για θεραπεία με HIV και δεν συνιστάται για αυτή την ένδειξη.

Σοβαρές συκώτι γαλακτικό οξύ και ήπαρ με λιπαρά λιπαρή: Έχουν υπάρξει αναφορές σχετικά με περιπτώσεις σοβαρού λιμνοθάλασσας και ήπατος με λιπαρά λιπά, συμπεριλαμβανομένων των θανάτων, όταν χρησιμοποιούνται μεμονωμένες ουσίες νουκλεοσιδίων ή αντι -ιογενή αντιβιοτικά. Οι περισσότερες περιπτώσεις εμφανίζονται στις γυναίκες. Η παχυσαρκία και η μακροπρόθεσμη επαφή με το νουκλεοσίδιο μπορεί να είναι παράγοντες κινδύνου. Είναι απαραίτητο να είμαστε ιδιαίτερα προσεκτικοί όταν συνταγογραφούμε φάρμακα νουκλεοσιδίων για ασθενείς που γνωρίζουν ότι έχουν παράγοντες κινδύνου για ηπατική νόσο. Η θεραπεία με entacavir πρέπει να ανασταλεί προσωρινά όταν ο ασθενής έχει κλινικά αποτελέσματα και δοκιμές για λοίμωξη του αιμοσφαιρίου γαλακτικού οξέος ή ηπατική τοξικότητα (μπορεί να περιλαμβάνει μεγάλο ήπαρ και λιπαρά ακόμη και χωρίς αυξημένα ηπατικά ένζυμα).

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, αποθηκεύστε όχι περισσότερο από 30 ° C

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.