Agicarvir 0.5mg TRATAMIENTO AGIMEXPHARM TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN DE VIRUS B (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Entecavir
Ingrediente Hepatitis B

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Entecavir	0.5 mg

Usos

Indicaciones

agicarvir 0.5 mg de fármaco en los siguientes casos:

El tratamiento de la infección crónica del virus del hígado B en adultos tiene evidencia de actividad de copia de virus y/o hay un aumento prolongado en las enzimas hepáticas (aminotransferasa en suero (ALT o AST)) o que muestra una organización, incluida las pacientes resistentes con lamivudina.

farmacológico

entecavir es homogéneo, un nucleósido de guanosina tiene la actividad selectiva de la hepatitis Antiviral Antiviral (VHB). Entecavir es una píldora de una nueva generación para tratar la hepatitis crónica B. Entecavir inhibe el ADNmt del virus que deleita altamente efectivo, no ha visto resistencia a los medicamentos como la lamivudina, efectiva para los nuevos pacientes para el tratamiento, así como los pacientes con mutaciones anti -flog.

farmacocinética dinámica

Después de beber, la concentración máxima de entecavir en plasma de objetos sanos logró después de 0.5 a 1.5 horas.

Para pacientes sanos y biodisponibles de píldoras es 100% en comparación con la solución oral. La solución oral y la tableta se pueden usar en lugar de la otra.

entecavir debe usarse cuando el estómago está vacío (al menos 2 horas después de comer y 2 horas antes de la próxima comida).

Basado en el análisis farmacocinético de entecavir después de una dosis, se estima que la integral de distribución aparente es más que la cantidad total de agua en el cuerpo, lo que muestra que Entecavir se distribuye ampliamente en los tejidos.

No hay acetilación metabólica o en humanos y ratas después de beber 14*C - entecavir. Se han encontrado pequeñas cantidades de metabolitos de fase II (glucurónido y complejo de sulfato). Entecavir no es un sustrato, un inhibidor o agente activo del sistema de enzimas del citocromo P450 (CYP450).

Después de alcanzar la concentración máxima, la concentración de entecavir en plasma disminuye con la función exponencial con el último tiempo de semi -eje de aproximadamente 128-149 horas. El índice de acumulación del fármaco es el doble que la dosis una vez al día, esto muestra que el tiempo de semi -cancelación realmente se acumula aproximadamente 24 horas.

entecavir se elimina principalmente a través de los riñones. El número de drogas no metabólicas recuperadas en la orina en un estado estable es del 62% al 73% de la dosis utilizada. La diálisis no depende de la dosis utilizada y fluctúa de 360 templos 471 ml/min, lo que implica que Entecavir ha pasado el proceso de filtración en glomerular y excretado a través del sub -NETWORK.

antes de tomar Agicarvir 0.5mg TRATAMIENTO AGIMEXPHARM TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN DE VIRUS B (3 ampollas x 10 tabletas)

Cómo usar

debe tomar la droga cuando tenga hambre (al menos 2 horas después de comer y 2 horas antes de la próxima comida).

dosis

Dosis recomendadas para adultos y adolescentes de 16 años o más infectados con virus crónico de hepatitis B y no ha usado nucleósido

Tome 0.5 mg x 1 vez/día.

Dosis recomendadas para adultos y adolescentes mayores de 16 años con antecedentes de infección por el virus de la hepatitis B mientras toman lamivudina o con mutaciones anti -fármaco de lamivudina

Tome 1 mg x 1 vez/día.

Los pacientes deben tomar drogas cuando tengan hambre (al menos 2 horas después de comer y 2 horas antes de la próxima comida).

Deterioro de la función renal

Se necesitan ajustes de dosis para pacientes con aclaramiento de creatinina

Efectos secundarios

Al usar 0.5 mg de agicarvir, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Sin determinación de frecuencia, ADR> 1/100

Metabolismo: infección por ácido láctico en sangre.

Digestivo: ligeras náuseas, vómitos, diarrea, indigestión.

Milla de hígado: ictericia, ojos amarillos, orina oscura, heces de arcilla.

Cuerpo: aturdido, débil, cansado o muy débil, fiebre suave, pérdida de cabello temporal, piel roja, entumecimiento o extremidades frías.

Músculo muscular: debilidad muscular o dolor muscular.

Respiratorio: dificultad para respirar.

nervio: dolor de cabeza, insomnio.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar los efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usar y notificar al médico o ir al centro médico más cercano para un tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

Contraindicado

agicarvir 0.5 mg fármaco contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a Entecavir o cualquier ingrediente del medicamento.

Precaución cuando se usa

La gravedad de la hepatitis después de detener el tratamiento: ha habido un informe sobre el caso de que la hepatitis B se vuelva grave en pacientes que han dejado de tratar la hepatitis B anti -hepatitis B, incluido el tratamiento con entecavir. La función hepática de los pacientes que detienen el tratamiento con la hepatitis B anti -hepatitis debe ser monitoreada de cerca en la clínica y el laboratorio al menos unos pocos meses. Si es apropiado, puede ser posible comenzar a tratar con la hepatitis B.

Los pacientes con VIH y VHB: Entecavir no han sido el precio en pacientes con pacientes infectados con CO VIH y VHB, pero no un tratamiento con VIH efectivo al mismo tiempo. Un poco de experiencia clínica muestra el potencial de desarrollar la resistencia de los inhibidores enzimáticos de que la transcripción de nucleósidos de VIH si entecavir se usa para pacientes con virus crónico de hepatitis B pero no se tratan con VIH. Antes de comenzar el tratamiento con entecavir, es necesario realizar pruebas de anticuerpos contra el VIH para todos los pacientes. Entecavir no se ha estudiado para el tratamiento del VIH y no se recomienda para esta indicación.

Ácido láctico hepático graves e hígado con grasa grasa: ha habido informes sobre casos de laguna grave y ácido hepático con grasa grasa, incluidas las muertes, cuando se usan sustancias de nucleósidos individuales o antibióticos antivirales. La mayoría de los casos ocurren en mujeres. La obesidad y el contacto a largo plazo con el nucleósido pueden ser factores de riesgo. Es necesario ser particularmente cauteloso al recetar medicamentos de nucleósidos para pacientes que saben que tienen factores de riesgo para la enfermedad hepática. El tratamiento con entacavir debe suspenderse temporalmente cuando el paciente tiene resultados clínicos y pruebas de infección por ácido láctico en sangre o toxicidad hepática (puede incluir grandes hígado y grasas incluso sin mayores enzimas hepáticas).

Almacenamiento

En un lugar seco, evite la luz, almacene no más de 30 ° C.

Otras drogas

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