AGICARVIR 0,5 mg Traitement d'agimexpharm Traitement de l'infection par le virus (3 blistres x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Entécavir
Ingrédient Hépatite B

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Entécavir	0,5 mg

Les usages

Indications

Agicarvir 0,5 mg de médicament est indiqué dans les cas suivants:

Le traitement de l'infection chronique du virus du foie B chez l'adulte a des signes d'activité de copie virale et / ou il y a une augmentation prolongée des enzymes hépatiques (aminotransférase dans le sérum (ALT ou AST)) ou montrant une organisation, y compris des patients résistants atteints de lamivudine.

Pharmacologique

entécavir est homogène, un nucléoside de guanosine a l'activité sélective de l'hépatite antivirale antivirale (HBV). L'entécavir est une pilule de nouvelle génération pour traiter l'hépatite chronique B. L'entécavir inhibe la CCCDNA des belves viraux très efficace, n'a pas vu de résistance aux médicaments tels que la lamivudine, efficace pour les nouveaux patients pour le traitement ainsi que pour les patients atteints de mutations anti-médicaments.

Pharmacocinétique dynamique

Après avoir bu, la concentration maximale de l'Écavir dans le plasma d'objets sains atteints après 0,5 à 1,5 heure.

pour les patients sains et biodisponibles de pilules est à 100% par rapport à la solution orale. La solution orale et la tablette peuvent être utilisées à la place les unes des autres.

entécavir doit être utilisé lorsque l'estomac est vide (au moins 2 heures après avoir mangé et 2 heures avant le prochain repas).

Sur la base de l'analyse pharmacocinétique de l'Entecavir après une dose, l'intégrale de la distribution apparente est estimée à plus que la quantité totale d'eau dans le corps, ce qui montre que l'Entécavir est largement réparti dans les tissus.

Il n'y a pas de métabolique ou d'acétylation chez l'homme et les rats après avoir bu 14 * C - entécavir. De petites quantités de métabolites phase II (complexe de glucuronide et de sulfate) ont été trouvées. L'entecavir n'est pas un substrat, un inhibiteur ou un agent actif du système enzymatique du cytochrome P450 (CYP450).

Après avoir atteint la concentration maximale, la concentration en entécavir dans le plasma diminue avec la fonction exponentielle avec le dernier temps semi-exhausteur d'environ 128 à 149 heures. L'indice d'accumulation du médicament est deux fois plus long que la dose une fois par jour, ce qui montre que le temps de semi-orellation est en fait accumulé environ 24 heures.

entécavir est éliminé principalement par les reins. Le nombre de médicaments non métaboliques récupérés dans l'urine dans un état stable est de 62% à 73% de la dose utilisée. La dialyse ne dépend pas de la dose utilisée et fluctue à partir de 360 temples 471 ml / min, ce qui implique qu'Entecavir a passé le processus de filtration en glomérulaire et excrété via le sous-réseau.

Avant de prendre AGICARVIR 0,5 mg Traitement d'agimexpharm Traitement de l'infection par le virus (3 blistres x 10 comprimés)

comment utiliser

devrait prendre le médicament lorsqu'il a faim (au moins 2 heures après avoir mangé et 2 heures avant le prochain repas).

Dosage

Doses recommandées pour les adultes et les adolescents âgés de 16 ans et plus infectés par le virus chronique de l'hépatite B et n'ont pas utilisé de nucléosides

Prenez 0,5 mg x 1 temps / jour.

Doses recommandées pour les adultes et les adolescents âgés de 16 ans et plus avec des antécédents d'infection par le virus de l'hépatite B tout en prenant la lamivudine ou avec des mutations anti-médicaments lamivudine

Prenez 1 mg x 1 temps / jour.

Les patients doivent prendre des médicaments lorsqu'ils ont faim (au moins 2 heures après avoir mangé et 2 heures avant le prochain repas).

Affaiblissement de la fonction rénale

Les ajustements de dose pour les patients présentant une clairance de la créatinine sont nécessaires

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez 0,5 mg d'agicarvir, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Aucune détermination de fréquence, ADR> 1/100

Métabolisme: infection du sang lactique.

Digestif: légère nausée, vomissements, diarrhée, indigestion.

Mile du foie: jaunisse, yeux jaunes, urine foncée, excréments d'argile.

Corps: stupéfait, léger, fatigué ou très faible, fièvre légère, perte de cheveux temporaire, peau rouge, engourdissement ou membres froids.

Muscle musculaire: faiblesse musculaire ou douleur musculaire.

Respiratoire: difficulté à respirer.

Nerve: maux de tête, insomnie.

Instructions sur la façon de gérer ADR

Lorsque vous connaissez les effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser et d'informer le médecin ou d'aller dans l'établissement médical le plus proche pour un traitement en temps opportun.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et consulter les informations ci-dessous.

contre-indiqué

Agicarvir 0,5 mg de médicament contre-indiqué dans les cas suivants:

Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'Entecavir ou à tout ingrédient du médicament.

ATTENTION Lorsqu'il est utilisé

La gravité de l'hépatite après l'arrêt du traitement: il y a eu un rapport sur le cas de l'hépatite B devenant grave aigu chez les patients qui ont cessé de traiter l'hépatite B anti-hépatite B, y compris un traitement avec un entévir. La fonction hépatique des patients qui arrêtent le traitement par l'anti-hépatite de l'hépatite B doit être étroitement surveillée en clinique et en laboratoire au moins quelques mois. Le cas échéant, il peut être possible de commencer à traiter avec l'hépatite B.

Les patients atteints du VIH et du VHB: l'Entecavir n'a pas été le prix chez les patients atteints de patients infectés par le VIH et le VHB, mais pas un traitement VIH efficace en même temps. Une petite expérience clinique montre le potentiel de développer une résistance des inhibiteurs des enzymes que la transcription des nucléosides du VIH si l'Entecavir est utilisé pour les patients atteints de virus chronique de l'hépatite B mais non traité VIH.

Par conséquent, l'Entecavir n'est pas recommandé pour utiliser le traitement pour les patients atteints de VIH / HBV co-infecté par des patients infectés par le VIH / HBV Co-infecté mais ne sont pas traités sous la thérapie HAART. Avant de commencer le traitement avec l'Entecavir, il est nécessaire d'effectuer des tests d'anticorps VIH pour tous les patients. L'entecavir n'a pas été étudié pour le traitement du VIH et n'est pas recommandé pour cette indication.

Acide lactique héptique grave et foie avec graisse gras: il y a eu des rapports sur les cas de lagune et d'acide hépatique graves avec un gras gras, y compris les décès, lors de l'utilisation de substances nucléosidiques individuelles ou d'antibiotiques antiviraux. La plupart des cas se produisent chez les femmes. L'obésité et le contact à long terme avec les nucléosides peuvent être des facteurs de risque. Il est nécessaire d'être particulièrement prudent lors de la prescription de médicaments nucléosidiques pour les patients qui ont connu des facteurs de risque de maladie du foie. Le traitement à l'entacavir doit être temporairement en suspension lorsque le patient a des résultats cliniques et des tests d'infection à l'acide lactique sanguine ou une toxicité hépatique (peut inclure un grand foie et un graisse, même sans enzymes hépatiques accrues).

Conservation

Dans un endroit sec, évitez la lumière, ne stockez pas plus de 30 ° C.

Autres médicaments

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