Agicarvir 0,5 mg Trattamento del trattamento AgimexPharm dell'infezione da virus B (3 vesciche x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola di 3 vesciche x 10 compresse
Specifiche Entecavir
Ingrediente Epatite b

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Entecavir	0,5 mg

Usi

Indicazioni

Agicarvir 0,5 mg di farmaco è indicato nei seguenti casi:

Il trattamento dell'infezione da virus epatico cronico B negli adulti ha prove di attività di copia del virus e/o c'è un aumento prolungato degli enzimi epatici (aminotransferasi nel siero (ALT o AST)) o che mostra un'organizzazione, compresi i pazienti resistenti con lamivudina.

farmacologico

entecavir è omogeneo, un nucleoside di guanosina ha l'attività selettiva dell'epatite antivirale antivirale (HBV). Entecavir è una pillola di nuova generazione per il trattamento dell'epatite cronica B. Entecavir inibisce altamente efficace il CCCDNA delle Belve virus, non ha visto resistenza ai farmaci come lamivudina, efficace per i nuovi pazienti per il trattamento e pazienti con mutazioni anti -farmaco.

Farmacocinetica dinamica

Dopo aver bevuto, la concentrazione di picco di Entecavir nel plasma di oggetti sani è stato raggiunto dopo 0,5 a 1,5 ore.

Per pazienti sani e biodisponibili di pillole sono al 100% rispetto alla soluzione orale. La soluzione orale e il tablet possono essere utilizzati anziché l'uno dell'altro.

Entecavir dovrebbe essere usato quando lo stomaco è vuoto (almeno 2 ore dopo il mangiato e 2 ore prima del pasto successivo).

Basato sull'analisi della farmacocinetica di Entecavir dopo una dose, si stima che l'apparente integrale di distribuzione sia superiore alla quantità totale di acqua nel corpo, il che mostra che Entecavir è ampiamente distribuito nei tessuti.

Non c'è metabolico o acetilazione nell'uomo e nei ratti dopo aver bevuto 14*C - entecavir. Sono state trovate piccole quantità di metaboliti di fase II (glucuronide e complesso di solfato). Entecavir non è un substrato, un inibitore o un agente attivo del sistema enzimatico P450 del citocromo (CYP450).

Dopo aver raggiunto la concentrazione di picco, la concentrazione di Entecavir nel plasma diminuisce con la funzione esponenziale con l'ultimo tempo semi -esaustivo di circa 128-149 ore. L'indice di accumulo del farmaco è lungo il doppio della dose una volta al giorno, ciò dimostra che il tempo di semi -cancellazione è effettivamente accumulato circa 24 ore.

Entecavir viene eliminato principalmente attraverso i reni. Il numero di farmaci non metabolici recuperati nelle urine in uno stato stabile è dal 62% al 73% della dose utilizzata. La dialisi non dipende dalla dose utilizzata e fluttua da 360 templi 471 ml/min, il che implica che Entecavir ha superato il processo di filtrazione in glomerulare ed escreto attraverso la sottonetwork.

Prima di prendere Agicarvir 0,5 mg Trattamento del trattamento AgimexPharm dell'infezione da virus B (3 vesciche x 10 compresse)

Come usare

dovrebbe prendere la droga quando ha fame (almeno 2 ore dopo aver mangiato e 2 ore prima del pasto successivo).

dosaggio

dosi raccomandate per adulti e adolescenti di età pari o superiore a 16 anni

Prendi 0,5 mg x 1 ora/giorno.

dosi raccomandate per adulti e adolescenti di età pari o superiore a 16 anni con una storia di infezione da virus dell'epatite B durante l'assunzione di lamivudina o con mutazioni anti -farmaci lamivudina

Prendi 1 mg x 1 ora/giorno.

I pazienti devono assumere droghe quando hanno fame (almeno 2 ore dopo aver mangiato e 2 ore prima del pasto successivo).

Impromata della funzione renale

Sono necessari gli aggiustamenti della dose per i pazienti con clearance della creatinina

Effetti collaterali

Quando si utilizza 0,5 mg di Agicarvir, è possibile sperimentare effetti indesiderati (ADR).

Nessuna determinazione della frequenza, ADR> 1/100

Metabolismo: infezione da acido lattico nel sangue.

digestivo: leggera nausea, vomito, diarrea, indigestione.

Mile Fegato: ittero, occhi gialli, urina scura, feci di argilla.

Corpo: sbalordito, debole, stanca o molto debole, febbre delicata, perdita di capelli temporanei, pelle rossa, intorpidimento o arti freddi.

Muscolo muscolare: debolezza muscolare o dolore muscolare.

Respiratorio: difficoltà a respirare.

Nervo: mal di testa, insonnia.

Istruzioni su come gestire ADR

Quando si sperimenta gli effetti collaterali del farmaco, è necessario smettere di usare e avvisare il medico o andare alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

controindicato

agicarvir 0,5 mg di farmaco controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con una storia di ipersensibilità a Entecavir o eventuali ingredienti del farmaco.

ATTENZIONE Quando usato

La gravità dell'epatite dopo l'interruzione del trattamento: c'è stato un rapporto sul caso di epatite B che diventa acuta grave nei pazienti che hanno smesso di curare l'anti -epatite B di epatite B, incluso il trattamento con Entecavir. La funzione epatica dei pazienti che interrompe il trattamento con anti -epatite da epatite B deve essere attentamente monitorata in laboratorio e in laboratorio almeno alcuni mesi. Se appropriato, potrebbe essere possibile iniziare a curare con l'epatite B.

Pazienti con HIV e HBV: Entecavir non sono stati il prezzo nei pazienti con HIV e HBV INFECT -INFECT INFECT ma non un trattamento HIV efficace allo stesso tempo. Una piccola esperienza clinica mostra il potenziale per sviluppare la resistenza degli inibitori degli enzimi che la trascrizione dei nucleosidi dell'HIV se Entecavir viene utilizzato per i pazienti con virus dell'epatite B cronico ma non trattati con l'HIV.

Pertanto, Entecavir non è raccomandato di utilizzare il trattamento per i pazienti con pazienti con HIV/HBV. Prima di iniziare il trattamento con Entecavir, è necessario eseguire test di anticorpi HIV per tutti i pazienti. Entecavir non è stato studiato per il trattamento dell'HIV e non è raccomandato per questa indicazione.

Acido lattico epatico grave e fegato con grasso grasso: sono stati segnalati casi di grave laguna e acido epatico con grasso grasso, comprese le morti, quando si utilizzano sostanze nucleosidiche individuali o antibiotici antivirali. La maggior parte dei casi si verificano nelle donne. L'obesità e il contatto a lungo termine con il nucleoside possono essere fattori di rischio. È necessario essere particolarmente cauti quando si prescrivono farmaci nucleosidici per i pazienti che hanno noto per avere fattori di rischio per le malattie epatiche. Il trattamento con etacavir deve essere temporaneamente sospeso quando il paziente ha risultati clinici e test per l'infezione da acido lattico nel sangue o la tossicità epatica (può includere fegato e grasso di grandi dimensioni anche senza maggiori enzimi epatici).

Conservazione

In un luogo asciutto, evita la luce, conservare non più di 30 ° C.

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