アギカルビル0.5mgウイルスB感染のアギメクスファーム治療（3層x 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様 entecavir
成分 B型肝炎

成分

構成情報	コンテンツ
entecavir	0.5mg

用途

適応症

agicarvir 0.5 mg薬は、次の場合に示されています。

成人における慢性肝臓Bウイルス感染の治療には、ウイルスのコピー活性の証拠があり、/または肝臓酵素（血清中のアミノトランスフェラーゼ（ALTまたはAST））の長期増加またはラミブジン患者を含む耐性患者を含む組織を示すことがあります。

薬理学的

エンテカビルは均一であり、グアノシンヌクレオシドは抗ウイルス抗ウイルス型肝炎（HBV）の選択的活性を持っています。 Entecavirは、慢性肝炎を治療するための新しい世代の錠剤です。エンテカビルは、ウイルスの遅延のCccDNAを非常に効果的に阻害します。これは、治療のために新しい患者や抗織物変異患者に効果的なラミブジンなどの薬物耐性を見ていません。

動的薬物動態

飲酒後、0.5〜1.5時間後に達成された健康なオブジェクトの血漿中のエンテカビルのピーク濃度。

健康な患者の患者の場合、経口溶液と比較して100％です。経口溶液とタブレットは、互いに代わりに使用できます。

腹部が空のときはentecavirを使用する必要があります（食べてから少なくとも2時間、次の食事の2時間前）。

投与後のエンテカビルの薬物動態分析に基づいて、見かけの分布積分は体内の総量の量よりも大きいと推定されており、エンテカビルが組織に広く分布していることを示しています。

14*C-エンテカビルを飲んだ後、人間とラットには代謝またはアセチル化はありません。少量の代謝物フェーズII（グルクロニドと硫酸塩複合体）が見つかりました。 Entecavirは、シトクロムP450酵素系（CYP450）の基質、阻害剤、または活性剤ではありません。

ピーク濃度に達した後、血漿中のエンテカビル濃度は、約128〜149時間の最後の半排出時間とともに指数関数とともに減少します。薬物の蓄積指数は、1日1回の投与量の2倍の長さです。これは、半分キャンセル時間が実際に約24時間蓄積されていることを示しています。

entecavirは主に腎臓を介して排除されます。安定した状態で尿で回収された非代謝薬の数は、使用される用量の62％から73％です。透析は使用された用量に依存せず、360寺院471 ml/minから変動します。これは、エンテカビルが糸球体のろ過プロセスを通過し、サブネットワークを通して排出されたことを意味します。

服用する前にアギカルビル0.5mgウイルスB感染のアギメクスファーム治療（3層x 10錠）

使用方法

空腹時に薬を服用するはずです（食べてから少なくとも2時間、次の食事の2時間前）。

投与量

16歳以上の成人と青年期の慢性肝炎ウイルスに感染し、ヌクレオシドを使用していない

に推奨用量

0.5 mg x 1時間/日服用してください。

ラミブジンを服用しているときにB型肝炎ウイルス感染症の病歴を持つ16歳以上の成人および青年に推奨用量

1 mg x 1時間/日服用してください。

患者は、空腹時に薬を服用する必要があります（食べてから少なくとも2時間、次の食事の2時間前）。

腎機能障害

クレアチニンクリアランス患者の用量調整が必要です

副作用

0.5 mgのアギカルビルを使用すると、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

周波数測定なし、ADR> 1/100

代謝：血中乳酸感染。

消化器：わずかな吐き気、嘔吐、下痢、消化不良。

マイル肝臓：黄und、黄色の目、暗い尿、粘土の糞。

ボディ：st然とした、かすか、疲れた、または非常に弱い、軽度の発熱、一時的な脱毛、赤い肌、しびれ、または冷たい手足。

筋肉の筋肉：筋力衰弱または筋肉の痛み。

呼吸器：呼吸困難。

神経：頭痛、不眠症。

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の処理方法に関する指示

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

agicarvir 0.5 mgは、次の場合に禁忌薬物です：

エンテカビルまたは薬物の成分に対する過敏症の既往歴のある患者。

使用した場合の注意B型肝炎抗肝炎による治療を停止する患者の肝機能は、少なくとも数か月間、臨床および検査室で綿密に監視する必要があります。必要に応じて、B型肝炎での治療を開始することが可能かもしれません。

HIVおよびHBVの患者：Entecavirは、HIVおよびHBV CO感染患者の患者の価格ではありませんでしたが、同時に効果的なHIV治療ではありませんでした。少し臨床経験は、慢性B型肝炎ウイルスの患者にエンテカビルが使用されるが、HIV肝炎症の患者に使用された場合、HIVヌクレオシドの転写を酵素阻害剤の耐性を発症する可能性を示しています。 Entecavirで治療を開始する前に、すべての患者に対してHIV抗体検査を実施する必要があります。 EntecavirはHIV治療のために研究されておらず、この兆候には推奨されていません。

脂肪脂肪を伴う深刻な肝臓乳酸と肝臓：個々のヌクレオシド物質または抗ウイルス抗生物質を使用する場合、死を含む脂肪脂肪を伴う深刻なラグーンと肝臓酸の症例に関する報告があります。ほとんどの場合、女性で発生します。肥満とヌクレオシドとの長期的な接触は、危険因子になる可能性があります。肝疾患の危険因子を持っていることを知っている患者にヌクレオシド薬を処方する際には、特に注意する必要があります。患者が臨床結果と血中乳酸感染または肝臓毒性の検査を受けた場合、エンタカビル治療は一時的に懸濁する必要があります（肝臓の酵素が増加しなくても、大きな肝臓と脂肪を含むことがあります）。

保管

乾燥した場所で、光を避け、30°C以下を保存してください。

その他の薬

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