바이러스 B 감염의 Agicarvir 0.5mg agimexpharm 치료 치료 (3 개의 물집 x 10 정제)
제형 3 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 Entecavir
성분 B 형 간염
성분
| 구성 정보 | 콘텐츠 |
| Entecavir | 0.5mg |
용도
표시
Agicarvir 0.5 mg 약물이 다음 경우에 표시됩니다.
성인에서 만성 간 B 바이러스 감염의 치료는 바이러스 카피 활동의 증거를 가지고 있으며/또는 간 효소 (혈청 (ALT 또는 AST)의 아미노 트랜스퍼 라제) 또는 라미부딘이있는 내성 환자를 포함하여 조직을 장기간 증가시킨다.약리학 적
entecavir는 균질하며, 구아노신 뉴 클레오 시드는 항 바이러스 항 바이러스 B 형 간염 B (HBV)의 선택적 활성을 갖는다. Entecavir는 만성 간염 B.를 치료하기위한 새로운 세대 알약입니다. Entecavir는 바이러스 벨트의 CCCDNA를 매우 효과적이며, Lamivudine과 같은 약물 저항성을 보지 못했으며, 새로운 환자 및 항 -DRUG 돌연변이 환자에게 효과적입니다.
동적 약동학
음주 후, 건강한 물체의 혈장에서 Entecavir의 피크 농도는 0.5 ~ 1.5 시간 후에 달성되었습니다.
건강하고 생체 이용 가능한 약 환자의 경우 구강 용액에 비해 100%입니다. 구강 용액과 태블릿은 서로 대신 사용할 수 있습니다.
Entecavir는 위장이 비어있을 때 (식사 후 최소 2 시간, 다음 식사 2 시간 전에) 사용해야합니다.
복용량 후 Entecavir의 약동학 분석에 기초하여, 명백한 분포 적분은 신체의 총 물량보다 더 많은 것으로 추정되며, 이는 Entecavir가 조직에 널리 분포되어 있음을 보여줍니다.
14*C -Entecavir를 마신 후 인간과 쥐의 대사 또는 아세틸 화는 없습니다. 소량의 대사 산물 2 상 (글루 쿠로 나이드 및 황산염 복합체)이 발견되었다. Entecavir는 시토크롬 P450 효소 시스템 (CYP450)의 기질, 억제제 또는 활성 제가 아닙니다.
피크 농도에 도달 한 후, 혈장의 entecavir 농도는 약 128-149 시간의 마지막 반 후그 시간으로 지수 기능에 따라 감소합니다. 약물의 축적 지수는 하루에 한 번 복용량보다 두 배나 길다. 이것은 반 -암성 시간이 실제로 약 24 시간에 축적된다는 것을 보여준다.
entecavir는 주로 신장을 통해 제거됩니다. 안정적인 상태에서 소변에서 회수 된 비 -대사 약물의 수는 사용 된 용량의 62% 내지 73%이다. 투석은 사용 된 복용량에 의존하지 않고 360 사원 471 ml/min의 변동에 의존하며, 이는 Entecavir가 사구체로 여과 과정을 통과하고 서브 네트워크를 통해 배설했음을 의미합니다.
복용 전 바이러스 B 감염의 Agicarvir 0.5mg agimexpharm 치료 치료 (3 개의 물집 x 10 정제)
사용 방법
배가 고플 때 (먹은 후 최소 2 시간, 다음 식사 2 시간 전에) 약물을 복용해야합니다.
복용량
만성 B 형 간염 바이러스에 감염된 16 세 이상의 성인과 청소년에게 권장 복용량을 사용하지 않았으며 핵종이 사용되지 않았습니다
1 시간/일 0.5 mg x를 섭취하십시오.
라미부딘을 복용하는 동안 또는 라미부딘 항 -drug 돌연변이와 함께 B 형 간염 바이러스 감염 병력이있는 16 세 이상의 성인과 청소년에게 권장 복용량
1 mg x 1 시간/일을 섭취하십시오.
환자는 배가 고플 때 (식사 후 최소 2 시간, 다음 식사 2 시간 전에) 약물을 복용해야합니다.
신장 기능 장애
크레아티닌 클리어런스 환자의 용량 조정이 필요합니다
부작용
0.5 mg Agicarvir를 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.
주파수 결정 없음, adr> 1/100
adr을 처리하는 방법에 대한 지침
약물의 부작용을 경험할 때 의사를 사용하지 않고 의사에게 알리거나 가장 가까운 의료 시설에 가서 적시에 치료해야합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.
금기 사항
Agicarvir 0.5 mg 금기 약물 :
사용시주의
치료를 중단 한 후 간염의 심각성 : B 형 간염 치료를 중단 한 환자에서 Entecavir 치료를 포함하여 B 형 간염이 심각하게 심각해지는 경우에 대한보고가있었습니다. B 형 간염 항염증 치료를 중단하는 환자의 간 기능은 적어도 몇 개월 이상 임상 및 실험실에서 면밀히 모니터링해야합니다. 적절한 경우 B 형 간염 치료를 시작할 수 있습니다.
HIV 및 HBV 환자 : Entecavir는 HIV 및 HBV CO- 감염된 환자의 가격이 아니었지만 동시에 효과적인 HIV 치료는 아닙니다. 약간의 임상 경험은 만성 B 형 간염 바이러스가 있지만 치료되지 않은 HIV가없는 환자에게 Entecavir가 사용되는 경우 HIV 뉴 클레오 사이드의 전사가 사용되는 효소 억제제의 내성을 개발할 수있는 잠재력을 보여줍니다. 따라서 Entecavir는 HIV/HBV CO- 감염된 환자를 치료하는 것이 좋습니다. Entecavir로 치료를 시작하기 전에 모든 환자에 대해 HIV 항체 검사를 수행해야합니다. Entecavir는 HIV 치료를 위해 연구되지 않았 으며이 표시에 권장되지 않습니다.
지방 지방이있는 심각한 간 유산 및 간 : 개별 뉴 클레오 시드 물질 또는 항 바이러스 항생제를 사용할 때 사망을 포함하여 지방 지방이있는 심각한 석호 및 간산의 경우에 대한보고가있었습니다. 대부분의 경우는 여성에서 발생합니다. 비만과 뉴 클레오 시드와의 장기 접촉은 위험 요인이 될 수 있습니다. 간 질환에 대한 위험 인자가있는 것으로 알려진 환자에게 뉴 클레오 사이드 약물을 처방 할 때 특히 신중해야합니다. 환자가 혈액 젖산 감염 또는 간 독성에 대한 임상 결과와 검사를받을 때 Entacavir 치료는 일시적으로 중단되어야합니다 (간 효소가 증가하지 않아도 큰 간 및 지방이 포함될 수 있음).보관
건조한 곳에서는 빛을 피하고 30 ° C 이하를 보관하십시오.
기타 약물
- Gliolan
- HIRUDOID GEL
- MACROGOL 4000 10 G POWDER FOR ORAL SOLUTION IN SACHET
- Pregabalin Pfizer
- RENITEC 5MG TABLETS
- Trimbow
면책조항
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