Agicarvir 0,5 mg AgimexPharm behandeling Behandeling van virus B -infectie (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Entecavir
Ingrediënt Hepatitis B

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Entecavir	0,5 mg

Toepassingen

indicaties

Agicarvir 0,5 mg medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van chronische lever -B -virusinfectie bij volwassenen heeft bewijs van viruskopieactiviteit en/of er is een langdurige toename van leverenzymen (aminotransferase in serum (ALT of AST)) of het tonen van een organisatie, inclusief resistente patiënten met lamivudine.

Pharmacological

Entecavir is homogeen, een guanosine -nucleoside heeft de selectieve activiteit van antivirale antivirale hepatitis B (HBV). ENTECAVIR is een nieuwe generatie pil om chronische hepatitis te behandelen B. Entecavir remt cccDNA van virusbel zeer effectief, heeft geen geneesmiddelresistentie gezien zoals lamivudine, effectief voor nieuwe patiënten voor behandeling en patiënten met anti -drugmutaties.

dynamische farmacokinetiek

Na het drinken is de piekconcentratie van entecavir in plasma van gezonde objecten bereikt na 0,5 tot 1,5 uur.

Voor gezonde, biologische beschikbare patiënten met pillen is 100% vergeleken met orale oplossing. Orale oplossing en tablet kunnen worden gebruikt in plaats van elkaar.

entecavir moet worden gebruikt wanneer de maag leeg is (minimaal 2 uur na het eten en 2 uur voor de volgende maaltijd).

Op basis van de farmacokinetiekanalyse van entecavir na een dosis wordt de schijnbare distributie -integrale geschat op meer dan de totale hoeveelheid water in het lichaam, waaruit blijkt dat entecavir wijd in de weefsels wordt verdeeld.

Er is geen metabole of acetylering bij mensen en ratten na het drinken van 14*c - entecavir. Kleine hoeveelheden metabolieten fase II (glucuronide en sulfaatcomplex) zijn gevonden. ENTECAVIR is geen substraat, een remmer of actief middel van cytochroom P450 -enzymsysteem (CYP450).

Na het bereiken van de piekconcentratie neemt de entecavirconcentratie in plasma af met de exponentiële functie met de laatste semi -uituitlichting van ongeveer 128 - 149 uur. De accumulatie -index van het medicijn is twee keer zo lang als de dosis eenmaal per dag, dit toont aan dat de semi -cancellatietijd daadwerkelijk ongeveer 24 uur wordt verzameld.

entecavir wordt voornamelijk geëlimineerd door de nieren. Het aantal niet -metabole geneesmiddelen die in urine in een stabiele toestand worden teruggewonnen, is van 62% tot 73% van de gebruikte dosis. De dialyse is niet afhankelijk van de gebruikte dosis en fluctueert van 360 tempels 471 ml/min, wat impliceert dat Entecavir het filtratieproces in glomerulair heeft doorgegeven en door het subnetwerk is uitgescheiden.

Voordat u neemt Agicarvir 0,5 mg AgimexPharm behandeling Behandeling van virus B -infectie (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

moet het medicijn nemen wanneer hij hongerig is (minstens 2 uur na het eten en 2 uur voor de volgende maaltijd).

dosering

Aanbevolen doses voor volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder geïnfecteerd met chronisch hepatitis B -virus en hebben geen nucleosid gebruikt

Neem 0,5 mg x 1 tijd/dag.

Aanbevolen doses voor volwassenen en adolescenten van 16 jaar en ouder met een geschiedenis van hepatitis B -virusinfectie tijdens het nemen van lamivudine of met lamivudine anti -drug mutaties

Neem 1 mg x 1 tijd/dag.

Patiënten moeten drugs nemen als ze hongerig zijn (minstens 2 uur na het eten en 2 uur voor de volgende maaltijd).

nierfunctie beperking

De dosisaanpassingen voor patiënten met creatinineklaring zijn nodig

Bijwerkingen

Bij gebruik van 0,5 mg agicarvir kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Geen frequentiebepaling, ADR> 1/100

Metabolisme: infectie van bloed melkzuur.

Digestive: lichte misselijkheid, braken, diarree, indigestie.

mijl lever: geelzucht, gele ogen, donkere urine, kleiuitwerpselen.

Lichaam: verbluft, vaag, moe of zeer zwak, milde koorts, tijdelijk haarverlies, rode huid, gevoelloosheid of koude ledematen.

Spierspier: spierzwakte of spierpijn.

Ademhalingsopleiding: ademhalingsmoeilijkheden.

Nerve: hoofdpijn, slapeloosheid.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Agicarvir 0,5 mg gecontra -indiceerd medicijn in de volgende gevallen:

Patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor entecavir of ingrediënten van het medicijn.

voorzichtigheid bij gebruik

De ernst van hepatitis na het stoppen van de behandeling: er is een rapport geweest over het geval dat hepatitis B acuut ernstig wordt bij patiënten die zijn gestopt met de behandeling van hepatitis B anti -hepatitis B, inclusief behandeling met breilavir. De leverfunctie van patiënten die de behandeling stoppen met hepatitis B anti -hepatitis moet ten minste een paar maanden nauwlettend worden gevolgd in het klinische en laboratorium. Indien van toepassing kan het mogelijk zijn om te beginnen met de behandeling met hepatitis b.

Patiënten met HIV en HBV: ENTECAVIR zijn niet de prijs geweest bij patiënten met HIV- en HBV -geco -geïnfecteerde patiënten, maar tegelijkertijd geen effectieve HIV -behandeling. Een beetje klinische ervaring toont het potentieel om resistentie te ontwikkelen van enzymremmers die transcriptie van HIV -nucleosiden als entecavir wordt gebruikt voor patiënten met chronisch hepatitis B -virus maar niet behandeld HIV.

Daarom wordt entecavir niet aanbevolen om behandeling te gebruiken voor behandeling voor patiënten met HIV/HBV -co -geïnfecteerde patiënten maar niet worden behandeld onder HAART Therapy. Voordat u met Entecavir begint, is het noodzakelijk om HIV -antilichaamtests voor alle patiënten uit te voeren. ENTECAVIR is niet onderzocht voor HIV -behandeling en wordt niet aanbevolen voor deze indicatie.

Serieus lever melkzuur en lever met vettige vette: er zijn rapporten geweest over gevallen van ernstige lagune en leverzuur met vettige vet, inclusief sterfgevallen, bij het gebruik van individuele nucleoside -stoffen of antivirale antibiotica. De meeste gevallen komen voor bij vrouwen. Obesitas en langdurig contact met nucleoside kunnen risicofactoren zijn. Het is noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn bij het voorschrijven van nucleoside -medicijnen voor patiënten waarvan bekend is dat ze risicofactoren hebben voor leverziekte. De behandeling van een entacavir moet tijdelijk worden gesuspendeerd wanneer de patiënt klinische resultaten en tests heeft voor bloedspoelzuurinfectie of levertoxiciteit (kan grote lever en vet omvatten, zelfs zonder verhoogde leverenzymen).

Bewaring

Vermijd op een droge plaats licht, bewaar niet meer dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.