Agicarvir 0.5mg Virüs B enfeksiyonunun Agimexpharm Tedavisi Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Entecavir
İçerik Hepatit B

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Entecavir	0.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Agicarvir 0,5 mg ilaç aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Yetişkinlerde kronik karaciğer B virüsü enfeksiyonunun tedavisi, virüs kopya aktivitesi kanıtı vardır ve/veya karaciğer enzimlerinde (serumdaki aminotransferaz (ALT veya AST)) veya lamivudinli dirençli hastalar da dahil olmak üzere bir organizasyon gösteren uzun bir artış vardır.

Farmakolojik

Entecavir homojendir, bir guanozin nükleosid, antiviral antiviral hepatit B'nin (HBV) seçici aktivitesine sahiptir. Entecavir, kronik hepatit B'yi tedavi etmek için yeni nesil bir haptır. Entecavir virüs belves'in cccdNA'sını inhibe eder, lamivudin gibi ilaç direnci görmedi, tedavi için yeni hastalar ve anti -drug mutasyonları olan hastalar için etkili.

Dinamik Farmakokinetik

İçtikten sonra, 0.5 ila 1.5 saat sonra elde edilen sağlıklı nesnelerin plazmasında entecavir pik konsantrasyonu.

Sağlıklı, biyoyararlanabilen hap hastaları için oral çözeltiye kıyasla% 100'dür. Oral çözelti ve tablet birbirleri yerine kullanılabilir.

Entecavir, mide boşken kullanılmalıdır (yemekten en az 2 saat ve bir sonraki yemekten 2 saat önce).

Bir dozdan sonra entecavir farmakokinetik analizine dayanarak, görünür dağılım integralinin, entecavir'in dokulara yaygın olarak dağıtıldığını gösteren vücuttaki toplam su miktarından daha fazla olduğu tahmin edilmektedir.

14*c - entecavir içtikten sonra insanlarda ve sıçanlarda metabolik veya asetilasyon yoktur. Küçük miktarlarda metabolit faz II (glukuronid ve sülfat kompleksi) bulunmuştur. Entecavir bir substrat, bir inhibitör veya sitokrom P450 enzim sisteminin (CYP450) aktif ajanı değildir.

Pik konsantrasyonuna ulaştıktan sonra, plazmadaki entecavir konsantrasyonu, son yarı -exhaust süresi yaklaşık 128 - 149 saat ile üstel fonksiyonla azalır. İlacın birikim indeksi, günde bir kez dozun iki katıdır, bu da yarı -cancellation süresinin aslında yaklaşık 24 saat biriktiğini gösterir.

Entecavir esas olarak böbrekler aracılığıyla ortadan kaldırılır. Kararlı bir durumda idrarda geri kazanılan metabolik olmayan ilaçların sayısı, kullanılan dozun% 62 ila% 73'tür. Diyaliz, kullanılan doza bağlı değildir ve 360 tapınak 471 ml/dk'dan dalgalanır, bu da entecavir'in süzme işlemini glomerüler içinde geçtiğini ve alt ağdan atıldığını gösterir.

Almadan önce Agicarvir 0.5mg Virüs B enfeksiyonunun Agimexpharm Tedavisi Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Aç olduğunda ilacı almalıdır (yemekten en az 2 saat ve bir sonraki yemekten 2 saat önce).

dozaj

16 yaş ve üstü kronik hepatit B virüsü ile enfekte olan yetişkinler ve ergenler için önerilen dozlar ve nükleosid kullanmamıştır

Gün/gün 0,5 mg x 1 alın.

Lamivudin alırken veya lamivudin anti -drug mutasyonları ile hepatit B virüsü enfeksiyonu öyküsü olan 16 yaş ve üstü yetişkinler ve ergenler için önerilen dozlar

1 mg x 1 saat sür.

Hastalar açken ilaç almalıdır (yemekten en az 2 saat ve bir sonraki yemekten 2 saat önce).

Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kreatinin klerensi olan hastalar için doz ayarlamalarına ihtiyaç vardır

Yan etkiler

0.5 mg agicarvir kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Frekans tayini yok, ADR> 1/100

Metabolizma: kan laktik asit enfeksiyonu.

Sindirim: hafif mide bulantısı, kusma, ishal, hazımsızlık.

Mil karaciğer: sarılık, sarı gözler, koyu idrar, kil dışkı.

Vücut: sersemlemiş, zayıf, yorgun veya çok zayıf, hafif ateş, geçici saç dökülmesi, kırmızı cilt, uyuşma veya soğuk uzuvlar.

Kas kası: kas zayıflığı veya kas ağrısı.

Solunum: Nefes alma zorluğu. Sinir: Baş ağrısı, uykusuzluk.

ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar

İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Agicarvir 0,5 mg kontrendike ilaç aşağıdaki durumlarda:

Entecavir'e aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar veya ilacın herhangi bir bileşenleri.

Kullanıldığında Dikkat

Tedaviyi durdurduktan sonra hepatitin ciddiyeti: Hepatit B anti -Hepatit B'yi entekav tedavisi de dahil olmak üzere tedavi etmeyi bırakan hastalarda akut ciddi hale gelmesi hakkında bir rapor olmuştur. Hepatit B anti -hepatit ile tedaviyi durduran hastaların karaciğer fonksiyonu, en az birkaç ay klinik ve laboratuvarda yakından izlenmelidir. Uygunsa, hepatit b ile tedavi etmeye başlamak mümkün olabilir.

HIV ve HBV'li hastalar: entecavir, HIV ve HBV CO ile enfekte hastalardaki hastalarda fiyat değildi, ancak aynı zamanda etkili HIV tedavisi yoktu. Küçük bir klinik deneyim, kronik hepatit B virüsü olan ancak tedavi görmeyen hastalar için entecavir kullanılırsa HIV nükleosidlerinin transkripsiyonunun enzim inhibitörlerinin direncini geliştirme potansiyelini gösterir. Entecavir ile tedaviye başlamadan önce, tüm hastalar için HIV antikor testleri yapmak gerekir. Entecavir HIV tedavisi için incelenmemiştir ve bu endikasyon için önerilmez.

Ciddi karaciğer laktik asit ve yağlı yağlı karaciğer: Bireysel nükleosid maddeleri veya antiviral antibiyotikler kullanırken ölümler de dahil olmak üzere yağlı yağlı ciddi lagün ve karaciğer asidi vakaları hakkında raporlar olmuştur. Çoğu vaka kadınlarda görülür. Obezite ve nükleosid ile uzun vadeli temas risk faktörleri olabilir. Karaciğer hastalığı için risk faktörlerine sahip olduğunu bilen hastalar için nükleosid ilaçları reçete ederken özellikle dikkatli olmak gerekir. Hastanın kan laktik asit enfeksiyonu veya karaciğer toksisitesi için klinik sonuçları ve testleri olduğunda entakavir tedavisi geçici olarak askıya alınmalıdır (artan karaciğer enzimleri olmadan bile büyük karaciğer ve yağ içerebilir).

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, 30 ° C'den fazla depolayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.