Agicetam 1200 Agimexpharmはめまい、記憶障害、急性虚血による脳卒中を扱います(3字型x 10錠)

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様 ピラセタム
成分 Agimexpharm Pharmaceutical Joint Stock Companyの支店-Agimexpharm Pharmaceutical Factory -Vietnam

成分

構成情報コンテンツ
ピラセタム1200mg

用途

適応症

agicetam 1200mg次の場合の治療で使用されるagimexpharm:

  • めまい症状の治療。最初の災害の年齢と重症度に注意が払われるべきです。これは、急性貧血脳卒中の脳卒中を乗り切る能力を司祭に司祭するための最も重要な要因です。薬理学:精神と他の方向

    ATCコード:n06bx03

    ピラセタム(ガンマ底ガンマ酸の誘導体、GABA)は、精神的効果(神経細胞の代謝を改善する)を持つ物質と見なされますが、その特定の効果と作用メカニズムについてはあまり知られていません。

    ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどのいくつかの神経伝達物質に作用します...これは、学習に対する薬物のプラスの効果を説明し、記憶テストを実行する能力を改善することができます。この薬は、神経伝達物質を変化させ、代謝環境の改善に寄与し、神経細胞がうまく機能するようになります。実験では、ピラセタムは、酸素欠乏に対する脳抵抗性を増加させることにより、虚血による代謝障害に対する保護効果があります。ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と使用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。ピラセタムは、無機リン酸の回転を増加させ、グルコースと乳酸の蓄積を減少させることにより、酸素不足による損傷後の回収率を高めます。通常の条件下ではなく、酸素なしでは、ピラセタムはATPへのADP変換の増加により、脳内のATPの量を増加させます。これは、薬物の有用な効果を説明するメカニズムかもしれません。アセチルコリン伝達への影響(アセチルコリンの放出の増加)も、薬物の作用メカニズムに寄与する可能性があります。この薬はまた、ドーパミンの放出を増やすために働き、これは記憶の形成に良い影響を与える可能性があります。この薬は、睡眠、鎮静、蘇生、鎮痛、神経、またはニューロンに影響を与えず、GABAの影響もありません。

    ピラセタムは、血小板を収束させる能力を低下させ、高用量の血液粘度を低下させます。異常な赤血球の場合、薬物は赤血球に変形して毛細血管を通過する能力を回復させる可能性があります。この薬には抗振動効果があります。一部の国では、知的認知症と認知機能低下の治療にピラセタムを使用していますが、システム評価は、正統派医療医療からの証拠はこれらの治療にピラセタムの使用を支持していないと結論付けました。バイオイオンはほぼ100%に達します。血漿中のピーク濃度(40-60マイクログラム/mL)は、2 gの用量を服用してから30分後に現れます。脳脊髄液のピーク濃度は、薬物を2〜8時間服用した後に達成されます。薬物の吸収は、長期治療中に変化しません。

    分布:分布量は約0.6リットル/kgです。ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液を通過する可能性があります - 胎盤の脳、さらには腎ロサルで使用される膜。この薬は、大脳皮質、前頭葉、上葉と後頭葉、小脳、塩基コアに高濃度があります。

    代謝、排泄:血漿中の半販売時間は4〜5時間です。脳脊髄液での廃棄物の販売時間は約6〜8時間です。

    ピラセタムは血漿タンパク質に付​​着しておらず、無傷の形で腎臓から排泄されます。通常の人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は86 ml/minです。飲酒後30時間後、薬物の95%以上が尿中に排出されます。腎不全の場合、販売時間が増加します。完全な腎不全で回復していない患者では、販売時間は48〜50時間です。

  • 服用する前に Agicetam 1200 Agimexpharmはめまい、記憶障害、急性虚血による脳卒中を扱います(3字型x 10錠)

    使用方法

    agicetam 1200mg agimexpharm agimexpharm with buter boterは、食べ物と一緒に摂取できます。

    医師が指示した用量

    薬は成人に使用され、通常の用量は30〜160 mg/kg/日で、1日に2回または3〜4回均等に分割されます。

    高齢者における身体精神症候群の長期治療:1.2-2.4 g/日、症例に応じて。最初の数週間では、用量は4.8 g/日になる可能性があります。

    アルコール治療:アルコールの初めて12 g/日。メンテナンス治療:2.4 g/日。

    脳損傷後の認知機能低下(めまいまたはnoを伴う):初期用量は9〜12 g/日です。メンテナンス用量:2.4 g、少なくとも3週間は飲みます。

    鎌状赤血球貧血:160 mg/kg/日、4回に分割されます。

    筋肉振動の治療:2〜3回に分割された7.2 g/日の用量で使用します。応答に応じて、3〜4日ごとに、1日あたり4.8 gの増加が最大20 g/日に増加します。ピラセタムの最適な用量に達した後、付着した薬物の用量を減らす方法を見つけることをお勧めします。

    腎不全患者の用量を調整する必要があります:

    クレアチニンクリアランス係数50-79 ml/min:2〜3回の通常の用量の2/3を使用します。

    クレアチニンクリアランス係数30-49 mL/min:1日/1日に分割された通常の用量の1/3を使用します。

    クレアチニンクリアランス係数20-29 mL/分:1/6の通常の用量、1時間/日を使用します。

    注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取時に何をすべきか?

    緊急時に、すぐに115緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健所に行きます。

    1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか?ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

    副作用

    有害な反応は周波数によってグループ化されます:非常に一般的(ADR≥1/10)、共通(1/100≤ADR

    警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    Contraindicated

    agicetam 1200mg Agimexpharmは、次の場合に禁忌です:

  • 薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

    使用すると慎重になります

    ピラセタムは腎臓を介して排出されるため、薬物の半減期は腎不全とクレアチニンクリアランスの程度に直接増加します。腎不全の患者のために薬を服用する際には非常に慎重になる必要があります。腎臓機能は、これらの患者と高齢患者で監視する必要があります(クレアチニンのクリアリング係数に基づいて用量を調整します)。

    発作のリスクがあるため、筋肉振動の患者の突然の薬物を止めないでください。

    胃潰瘍の患者の予防措置、出血による脳卒中の病歴、出血のリスクが増加するために出血を引き起こす薬物の使用。

    運転および手術機械に対する薬物の効果

    薬物は、運転と手術機械にほとんど影響を与えません。ただし、めまいのリスクに関するいくつかの報告もあるため、医師は、患者が運転および操作中に薬を服用することを推奨するかどうかを推奨する各特定の症例に依存する可能性があります。

    妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用

    妊娠中または授乳中の女性にピラセタムを使用しないでください。

    薬用相互作用

    は、ビタミン欠乏症または強い動揺を持つ人の場合、アルコール依存症(ビタミンと鎮静剤)の古典的な治療を続けることができます。

    甲状腺の本質と同時に使用する場合:混乱、刺激、睡眠障害の症例があります。

    患者では、プロトロンビン時間はピラセタムを使用する際にワルファリンによって安定化されています。

    薬の騎兵:

    この薬物と他の薬物を混合しない薬物の相関に関する研究がないためです。

  • 保管

    涼しい場所を離れ、光を避け、温度は30分以下です。

    その他の薬

    免責事項

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