Agicetam 1200 AgimexPharm Behandel duizeligheid, geheugenstoornissen, beroerte als gevolg van acute ischemie (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Piracetam
Ingrediënt Branch van AgimexPharm Farmaceutisch gezamenlijke aandelenbedrijf - AgimexPharm Pharmaceutical Factory - Vietnam

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Piracetam	1200 mg

Toepassingen

indicaties

Agicetam 1200 mg agimexpharm gebruikt bij de behandeling van de volgende gevallen:

Behandeling van duizeligheidssymptomen. Er moet aandacht worden besteed aan de leeftijd en de ernst van de ramp in het begin zijn de belangrijkste factoren voor het priesteren van het vermogen om de beroerte van acute anemie -beroerte te overleven. Farmacologie: Geest en andere richtingen

ATC -code: N06BX03

Piracetam (afgeleide van gamma-butyrisch gammazuur, GABA) wordt beschouwd als een stof die een mentaal effect heeft (het verbeteren van het metabolisme van zenuwcellen), hoewel het niet goed bekend is over de specifieke effecten ervan evenals het werkingsmechanisme.

Piracetam werkt op sommige neurotransmitters zoals acetylcholine, noradrenaline, dopamine ... Dit kan het positieve effect van het medicijn op het leren verklaren en het vermogen verbeteren om geheugentests uit te voeren. Het medicijn kan neurotransmitter veranderen en bijdragen aan het verbeteren van de metabole omgeving, zodat de zenuwcellen goed werken. Bij experimenten heeft Piracetam een beschermend effect tegen metabole stoornissen als gevolg van ischemie door de hersenbestendigheid tegen zuurstofgebrek te vergroten. Piracetam verhoogt de mobilisatie en het gebruik van glucose zonder afhankelijk te zijn van de toevoer van zuurstof, vergemakkelijkt het pentosepad en handhaaft de energiesynthese in de hersenen. Piracetam verhoogt de herstelsnelheid na schade als gevolg van gebrek aan zuurstof door de rotatie van anorganisch fosfaat te verhogen en de accumulatie van glucose en melkzuur te verminderen. Onder normale omstandigheden en zonder zuurstof verhoogt piracetam de hoeveelheid ATP in de hersenen als gevolg van verhoogde ADP -conversie naar ATP; Dit kan een mechanisme zijn om enkele nuttige effecten van het medicijn te verklaren. De impact op acetylcholine -overdracht (het verhogen van de afgifte van acetylcholine) kan ook bijdragen aan het werkingsmechanisme van het medicijn. Het medicijn werkt ook om de afgifte van dopamine te vergroten en dit kan een goed effect hebben op de vorming van het geheugen. Het medicijn heeft geen effect op slaap, sedatie, reanimatie, analgeticum, nerveus of neuron en geen effect van GABA.

Piracetam vermindert het vermogen om bloedplaatjes te convergeren en vermindert de bloedviscositeit in hoge doses, in het geval van abnormale erytrocyten, kan het medicijn ervoor zorgen dat rode bloedcellen het vermogen om te vervormen en door de capillairen te passeren. Het medicijn heeft een anti -vibratie -effect. Hoewel sommige landen piracetam gebruiken bij de behandeling van intellectuele dementie en cognitieve achteruitgang, concludeerde een systeembeoordeling dat het bewijs van de orthodoxe medische geneeskunde het gebruik van piracetam voor deze behandelingen niet ondersteunde voor deze behandelingen.

dynamische farmacokinetiek

absorptie: piracetam gebruikt door oral is snel en bijna enthousiast in de grigistische tract. Bioions bereiken bijna 100%. Piekconcentratie in plasma (40 - 60 microgram/ml) verschijnt 30 minuten na het nemen van een dosis van 2 g. De piekconcentratie in het hersenvocht wordt bereikt na het nemen van het medicijn 2 - 8 uur. De absorptie van geneesmiddelen verandert niet tijdens de langdurige behandeling.

Distributie: het distributievolume is ongeveer 0,6 liter/kg. Piracetam geabsorbeerd in alle weefsels en kan door het bloed gaan - de hersenen van de placenta en zelfs de membranen die in de nierrozaal worden gebruikt. Het medicijn heeft hoge concentraties in de hersenschors, frontale kwab, bovenste lob en occipitale lobben, cerebellum en basiskernen.

Metabolisme, uitscheiding: semi -verkeringstijd in plasma is 4-5 uur. Verkoop tijd in cerebrospinale vloeistof is ongeveer 6 - 8 uur.

Piracetam is niet bevestigd aan plasma -eiwitten en wordt uitgescheiden door de nieren in de vorm van intact. Piracetam -klaringcoëfficiënt van de nier bij normale mensen is 86 ml/min. 30 uur na het drinken wordt meer dan 95% van het medicijn in urine gelost. Als de nierfalen toeneemt, neemt de verkooptijd toe: bij patiënten met volledig nierfalen en niet herstellen, is de verkooptijd 48 - 50 uur.

Voordat u neemt Agicetam 1200 AgimexPharm Behandel duizeligheid, geheugenstoornissen, beroerte als gevolg van acute ischemie (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Agicetam 1200mg agimexpharm oraal met een glas water, kan met voedsel worden ingenomen of niet.

dosering

Zoals voorgeschreven door de arts.

Het medicijn wordt gebruikt voor volwassenen, de gebruikelijke dosis is 30 - 160 mg/kg/dag, gelijkmatig gedeeld twee keer per dag of 3-4 keer.

Lange termijn behandeling van lichamelijk mentaal syndroom bij ouderen: 1,2 - 2,4 g/dag, afhankelijk van de zaak. De dosis kan in de eerste weken hoog zijn tot 4,8 g/dag.

Een alcoholische behandeling: 12 g/dag tijdens de eerste keer van alcohol. Onderhoudsbehandeling: 2,4 g/dag.

Cognitieve achteruitgang na hersenletsel (vergezeld van duizeligheid of nee): de eerste dosis is 9 - 12 g/dag; Onderhoudsdosis: 2,4 g, drink minstens drie weken minstens drie weken.

Sikkel bloedcelanemie: 160 mg/kg/dag, gelijk verdeeld in 4 keer.

Behandeling van spiertrillingen: gebruik bij een dosis van 7,2 g/dag, verdeeld in 2-3 keer. Afhankelijk van de reactie, elke 3-4 dagen, een toename van 4,8 g per dag tot een maximale dosis van 20 g/dag. Na het bereiken van de optimale dosis piracetam, is het raadzaam om een manier te vinden om de dosis van de aangesloten medicijnen te verminderen.

Moet de dosis aanpassen bij patiënten met nierfalen:

Creatinin klaringcoëfficiënt 50 - 79 ml/min: gebruik 2/3 van normale doses, verdeeld in 2-3 keer/dag.

Creatinin klaringcoëfficiënt 30 - 49 ml/min: gebruik 1/3 van de normale dosis, verdeeld in 2 keer/dag.

Creatinin klaringcoëfficiënt 20 - 29 ml/minuut: gebruik 1/6 normale dosis, 1 tijd/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen wanneer overdosis?

Management: er is geen behoefte aan speciale maatregelen bij overdosis.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De schadelijke reacties zijn gegroepeerd door frequentie: zeer gebruikelijk (ADR ≥ 1/10), gebruikelijk (1/100 ≤ Adr

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Agicetam 1200mg agimexpharm gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor eventuele ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Omdat Piracetam door de nieren wordt ontslagen, neemt het halfleven van het medicijn rechtstreeks toe tot de mate van nierfalen en creatinine -klaring. Het is noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij het nemen van het medicijn voor patiënten met nierfalen. De nierfunctie moet worden gevolgd bij deze patiënten en oudere patiënten (pas de dosis aan op basis van de clearingcoëfficiënt van creatinine).

Stop het plotselinge medicijn niet bij patiënten met spiertrillingen vanwege het risico op aanvallen.

Voorzorgsmaatregelen bij patiënten met maagzweren, een geschiedenis van een beroerte als gevolg van bloedingen, gebruik met medicijnen die bloedingen veroorzaken als gevolg van een verhoogd risico op bloedingen.

voorzorgsmaatregelen bij grote chirurgie als gevolg van mogelijke coagulatiestoornissen.

Het effect van medicijnen op het rijden en bedienen van machines

Het medicijn heeft bijna geen effect op het rijden en bedienen van machines. Er zijn echter ook enkele rapporten over het risico van duizeligheid, dus de arts kan afhankelijk zijn van elk specifiek geval dat aanbeveelt of patiënten het medicijn al dan niet gebruiken bij het rijden en bedienen van machines.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Gebruik geen piracetam voor zwangere of lacterende vrouwen.

Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn of anticonceptie of zwangerschap gebruiken, moeten een arts zorgvuldig raadplegen vóór de behandeling met dit medicijn.

Medicinale interactie

kan nog steeds de klassieke behandeling voor alcoholisme (vitamines en sedativa) voortzetten in het geval van een persoon met vitaminedeficiëntie of sterke agitatie.

Bij het gelijktijdig worden gebruikt met schildklieressentie: er is een geval van verwarring, stimulatie en slaapstoornissen.

Bij een patiënt is de protrombine -tijd gestabiliseerd door Warfarin bij het gebruik van Piracetam.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege de afwezigheid van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, het niet mengen van dit medicijn met andere medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.