Agicetam 400 Agimexpharm治療症状（10槽x 10錠）

剤形 10個のブリスターx 10錠の箱
仕様ピラセタム
成分筋肉の振動、記憶障害、子供の学習困難、慢性アルコール依存症、アルツハイマー病、歯の喪失、めまい

成分

構成情報	コンテンツ
ピラセタム	400mg

用途

適応症

agicetam 400薬は、次の場合に使用される神経指向薬グループに属します：

めまい症状の治療。急性虚血性脳卒中の患者927人は、特に最初に脳卒中後最初の7時間に使用された重度の神経症状があった患者で、12週間の治療後の行動の進行を示しています）。急性貧血脳卒中の脳卒中を生き残る能力を司祭に司祭するための最も重要な要因は、最初の災害の年齢と重症度に注意を払うことが重要です。子供では、治療サポートは読みにくいサポートです。特定の効果とその作用メカニズム。

ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどのいくつかの神経伝達物質に影響を与えます...この薬は、神経伝達物質を変化させ、良好なニューロンの代謝環境の改善に寄与する可能性があります。

実験では、ピラセタムは酸素欠乏に対する脳抵抗性を増加させることにより虚血により代謝障害に対する保護効果があります。

ピラセタムは、酸素の供給をせずに動員とグルコースの使用を増加させ、ペンテスパスを促進し、脳を補給します。フォーメーション。

ピラセタムは、睡眠、鎮静、蘇生、痛みの緩和に影響を与えません。

ピラセタムは血小板を収束させる能力を低下させ、異常な赤血球の場合、この薬は赤血球に変形と毛細血管を通過する能力を回復させる可能性があります。この薬には抗振動効果があります。

薬物動態

吸収

口頭で使用される

ピラセタムは、胃腸管に迅速かつほぼ完全に吸収されます。出生はほぼ100％です。薬物の吸収は、長期治療中に変化しません。

分布

分布量は約0.6L/kgです。ピラセタムはすべての組織に吸収され、血まみれの脳の障壁、胎盤、さらには腎バラに使用される膜を通過できます。ピラセタムは血漿タンパク質に付着していません。

elimination

は無傷の形で腎臓に排泄され、腎臓の腎臓のピラセタムクリアランス係数は飲酒後86ml/min、30時間後、薬物の95％以上が尿中の廃棄物です。腎不全の人では、販売時間が増加します。

服用する前に Agicetam 400 Agimexpharm治療症状（10槽x 10錠）

使用方法食べ物と一緒に服用することができます。

用量

通常の用量は、適応症に応じて30〜160mg/kg/日です。この薬は注入または服用され、2回または3〜4回均等に分割されます。患者が飲むことができる場合は薬を服用してください。注射型の使用を停止する必要がある場合は、注射を使用して飲むこともできます。重度の場合、用量は12g/日に増加し、静脈内線で使用できます。

さらに、さまざまな治療目的に応じて、次のような他の用量があります。

高齢者における肉体的精神症候群の長期治療：症例に応じて、1日1日1.2-2.4g。用量は、最初の数週間で4.8g/日に高い場合があります。

アルコール治療：アルコールの初めての1日12g。メンテナンス治療：1日2.4gを摂取してください。

脳損傷後の意識低下（めまいまたはno）：初期用量は9〜12g/日で、少なくとも3週間は摂取して、維持用量は2.4gの薬です。

鎌状赤血球貧血：160mg/kg/日、4回に分割されました。

筋肉振動の治療、ピラセタムは7.2 g/日の用量で使用され、2〜3回に分割されます。応答に応じて、3〜4日ごとに、毎日4.8gの最大投与量が20g/日に増加します。ピラセタムの最適な用量に達した後、付着した薬物の用量を減らす方法を見つけることをお勧めします。

注：上記の用量は参照のみです。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？過剰摂取する特別な措置は必要ありません。

1用量を忘れるときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

副作用

Agicetam 400を使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

体：疲れた。

消化器：吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、腹部膨張。

神経学的：落ち着きのなさ、動揺のしやすさ、頭痛、不眠症、睡眠。

conmon、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を慎重に読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

agicetam 400mgの薬物は、次の場合に禁忌です：

重度の腎不全の患者（20ml/分未満のクレアチニンクリアランス係数）。

ハンティントンに苦しんでいる人々。

肝不全の患者。

使用する場合の注意

ピラセタムは腎臓を介して排出されるため、薬物の半減期は腎不全とクレアチニンクリアランスのレベルまで直接増加します。腎不全の患者のために薬を服用する際には非常に慎重になる必要があります。これらの患者および高齢患者の腎機能を監視する必要があります。

クレアチニンのクリアリング係数が60ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが1.25mg/100mlを超える場合、用量調整を調整する必要があります：

クレアチニンクリアランス係数は60〜40ml/min、血清クレアチニンは1.25-1.7mg/100mlです（ピラセタムの半減期は2倍以上です）：正常用量の1/2のみです。

クレアチニンクリアランス係数は40〜20ml/min、血清クレアチニンは1.7-3.0mg/100 mLです（ピラセタムの半減期は25〜42時間）：1/4の正常線量を使用します。発作のリスクがあるため、筋肉振動の患者の突然の薬物を止めないでください。

胃潰瘍の患者の予防措置、出血による脳卒中の病歴、出血のリスクが増加するために出血を引き起こす薬物の使用。

機械を運転して操作する能力

薬は、運転と操作の機械にほとんど影響を与えません。ただし、めまいのリスクに関するいくつかの報告もあるため、医師は、患者が運転および手術の際に薬物を使用することを推奨または推奨する特定の症例に依存している可能性があります。妊娠中の人にはこの薬を使用しないでください。

母乳育児期間

看護母親には主な成分のピラセタムを備えたアギケタム400を使用しないでください。

同時に使用すると、ピラセタムと甲状腺の本質の間に相互作用の症例がありました：混乱、刺激、睡眠障害。

患者では、プロトロンビン時間はピラセタムを使用する際にワルファリンによって安定化されています。

保管

涼しい場所を離れ、光を避け、温度は30分以下です。

子供の手の届かないところにあること。

その他の薬

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