AGICETAM 800 AGIMEXPharm Symptomatické příznaky (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Piracetam
Složka Vibrace svalů, kognitivní poškození, poškození paměti, obtížné učení u dětí, chronický alkoholismus, mrtvice, bolest hlavy, zánět nervů, závratě

Složka

Informace o složení	Obsah
Piracetam	800 mg

Použití

Indikace

AGICETAM 800mg léčivo je indikováno u dospělých pacientů:

Zlepšit příznaky závratě .

Podpora při léčbě symptomů kognitivních onemocnění a chronické neuropatie u starších osob (s výjimkou Alzheimerovy choroby a jiné demence).

Léčba svalových vibrací mozkové kůry neliší v kombinaci s jinými anti -seiz.

Piracetam (kruh aminobutyrické gama kyseliny, GABA), je považován za látku s vzrušujícím účinkem (zlepšení metabolismu neuronových buněk), i když lidé nevědí mnoho o svých specifických účincích a také o mechanismu účinku.

piracetam působí na některé neurotransmitery, jako je acetylcholin, noradrenalin , dopamin ... lék může změnit neurotransmiter a přispívat ke zlepšení metabolického prostředí tak, aby neurony fungovaly dobře. Při experimentech má Piracetam ochranný účinek proti metabolickým poruchám v důsledku ischemiky zvýšením odolnosti mozku vůči nedostatku kyslíku.

piracetam zvyšuje mobilizaci a použití glukózy bez v závislosti na dodávce kyslíku, usnadňuje pentózovou cestu a udržuje syntézu energie v mozku. Lék také pracuje na zvýšení uvolňování dopaminu, který dobře funguje na tvorbě paměti.

Piracetam nemá žádný účinek na spánek, sedaci, resuscitaci, úlevu od bolesti.

piracetam snižuje schopnost sbližovat destičky a v případě abnormálních erytrocytů může lék způsobit obnovení deformace a schopnosti procházet kapilárami. Lék má anti -vibrační účinek.

farmakokinetická

Absorpce

piracetam používaný ústním se absorbuje rychle a téměř zcela v gastrointestinálním traktu. Narození téměř 100%. Absorpce léčiv se během dlouhodobé léčby nemění.

Distribuce

Distribuční objem je asi 0,6 l/kg. Piracetam absorboval do všech tkání a může procházet krvavou mozkovou bariérou, placentou a dokonce i membránami používanými v renálních růžích. Piracetam není připojen k plazmatickým proteinům.

eliminace

se vylučuje ledvinami ve formě neporušených, koeficient clearance renálního piracetamu u normálních lidí je 86 ml/min. 30 hodin po pití je více než 95% léčiva vypouštěno močí. U lidí se selháním ledvin se doba prodeje zvyšuje.

Před odběrem AGICETAM 800 AGIMEXPharm Symptomatické příznaky (10 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

AGICETAM 800 LEIKOLIVA se užívá perorálně. Měl by vzít pilulku s plnou sklenicí vody, může být užíván s jídlem nebo ne.

dávka

Doporučené dávky jako jmenované

Léčba svalových vibrací

Dávkování by mělo začít v dávce 7,2 g/den, rozděleno na 2-3krát. V závislosti na odezvě, každých 3-4 dny, zvýšení denně o 4,8 g na maximální dávku 24 g/den. Léčba jinými anti -vibračními léky by měla být udržována ve stejné dávce. V závislosti na dosažených klinických výhodách by měla být dávka snížena, pokud je to možné. Jakmile začnete, léčte agicetam 800, takže nadále existuje. U pacientů s akutním útokem může onemocnění probíhat dobře po časovém období, a proto by se mělo každých 6 měsíců pokusit o snížení dávky nebo zastavení léčby. Měl by být snížen o 1,2 g piracetamu každé 2 dny (každé 3 nebo 4 dny v případě Lance - Adamsova syndromu, aby se zabránilo možnosti náhlé recidivy nebo záchvatů v důsledku náhlé pozastavení).

Podpora léčby při léčbě symptomů kognitivních onemocnění a chronické neuropatie u starších a závratě: Vezměte 1 tablet/čas x 3krát/den (ráno, oběd a tma).

speciální předměty

starší

by měl upravit dávku u starších osob s poškozením funkce ledvin.

Pokud je pro úpravu vhodné dávky v případě potřeby zapotřebí pravidelné hodnocení clearance kreatininu s dlouhou dobu u starších osob, je zapotřebí pravidelného vyhodnocení clearance kreatininu.

pacienti s selháním ledvin

Kontraindikovaný lék u pacientů s těžkým poškozením ledvin (clearance renálního kreatininu pod 20 ml/minuta).

Denní dávka se počítá pro každého pacienta podle funkce ledvin. Viz níže uvedenou tabulku a upravte dávku podle pokynů. Pro použití této dávkové tabulky je nutné odhadnout koeficient clearance kreatininu pacienta (CLCR) v ML/min. Hodnocení kreatininu (ML/min) lze odhadnout z hladin kreatininu v séru (MG/DL) prostřednictvím následujícího vzorce:

clcr = {[140 - věk (rok)] x hmotnost (kg)/[72 x kreatinin sérum (mg/dl)]} (x 0,85 u žen).

Skupina clearance clearance clearance (ML/min) Světlo 50 - 79 ⅔ Denní dávka, rozdělena 2-3krát časově onemocnění ledvin v konečném stádiu -

Žádná úprava dávky u pacientů má pouze selhání jater. Lék by měl být upraven u pacientů s selháním jater a selháním ledvin.

Co dělat při předávkování? Nejvyšší předávkování je hlášeno užíváním dávky piracetamu 75 g. Případ krvácení průjmu a bolesti břicha spojený s Piracetam 75g denně, bude pravděpodobně souviset s velmi vysokou dávkou sorbitolu ve složení léčiva.

Jak zvládnout

V případě významného, akutního předávkování může být žaludek bubny s použitím zvracení. Neexistuje žádný specifický protijed pro předávkování piracetamem. Léčba předávkování léčí hlavně příznaky a může zahrnovat krvácení. Účinnost štěpení je 50 - 60% pro piracetam.

Co dělat, když zapomínáte 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při použití agicetamu 800 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Tělo: Únava.

trávicí: nevolnost, zvracení, průjem , bolest břicha, břišní distenze. Nerve: Neklidnost, náchylná k agitaci, bolest hlavy, nespavost, spánek.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léku si musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

agicetam 800mg lék kontraindikovaný v následujících případech:

Pacienti s těžkým poškozením ledvin (koeficient clearance kreatininu pod 20 ml/minuta).

Lidé s Huntingtonem.

krvácení mozku.

Citliví lidé s jakýmikoli složkami léku.

těhotné a kojící ženy.

preventivní opatření Při použití

Dopad na shromažďování destiček: Vzhledem k účinkům agicetamu 800 na agregaci destiček by měl být opatrný, když se používají pro pacienty s těžkým krvácením, pacienti s anamnézou s anamnézou, pacienti s anamnézou s anamnézou, které mají předstih s historií s hladinou, aby se u pacientů s historií heamor, hlavičují, je pacientům s historií, která je u pacientů s historií s historií, aby se u pacientů s hlavicími pacienti heagulopatie, pacienti s anamnézou s hlavicími, pacienti s anamnézou s anamnézou s hlavicími. Hemorragická chirurgie včetně chirurgické chirurgické chirurgické chirurgické chirurgie, včetně chirurgických chirurgických chirurgických chirurgických léčiv agregace agregace deplateletů, zahrnují aspirin s nízkým rozdáváním.

selhání ledvin

agicetam 800 je eliminován ledvinami, takže buďte opatrní v případě selhání ledvin (viz dávka a jak používat).

starší

Když je pro úpravu vhodné dávky v případě potřeby zapotřebí pravidelného hodnocení clearance kreatininu s dlouhou dobu u starších osob, je zapotřebí pravidelného hodnocení clearance kreatininu (viz dávka a jak používat).

Stop Drugs

by se měl vyhnout náhlé léčbě, protože u některých pacientů s svalovými vibracemi může způsobit záchvaty svalu nebo tělesné záchvaty.

Neexistuje dostatek údajů o používání agicetamu 800 u těhotných žen. Studie na zvířatech nevykazují přímé nebo nepřímé účinky na těhotenství, embryo nebo vývoj plodu, po rozvoji po narození.

agicetam 800 prochází plotem placenty. Koncentrace léčiva u dětí je asi 70% až 90% koncentrace matky.

Nepoužívejte agicetam 800 během těhotenství, pokud to není skutečně nutné, pokud jsou přínosy lepší než riziko a klinický stav těhotných žen musí být léčeni agicetam 800.

Období kojení

agicetam 800 je vylučován do mateřského mléka. Proto by se Agicetam 800 neměl používat při kojení nebo ne kojení během léčby agicetamem 800. Mělo by být zohledněno výhody kojení pro kojence a výhody léčby pro matky při rozhodování o kojení nebo nepoužívání agicetamu 800.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Lék nemá téměř žádný vliv na řízení a provozní stroje. Existuje však také několik zpráv o riziku závratě, takže lékař může záviset na konkrétním případu, který se doporučuje nebo nedoporučuje pro pacienty k užívání léků při řízení a provozních strojích.

Interakce léčiva může vést k piracetamovým farmakokinetickým změnám, které jsou nízko predikovány, protože asi 90% dávek piracetamu je vybíráno v moči v konstantní formě.

in vitro, Piracetam neinhibuje izomery Cytochrom P450 v játrech CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 4A9/11 při koncentracích 142, 422 4G/Ml. (21%) a 3A4/5 (11%). Pokud však koncentrace překročí 1422 4G/ml, hodnota KI inhibice těchto dvou typů izomerů CYP je velmi dobrá. Metabolická interakce piracetamu s jinými léky proto není téměř žádná.

Hormony štítné žlázy: Zmatek, snadnost stimulace a poruchy spánku byly zaznamenány při užívání tohoto léčiva současně s esencemi štítné žlázy (T3+T4).

acenocoumarol : In a single blind study in patients with severe recurrent recurrent vein thrombosis, the dose of piracetam 9.6 g/day does not change the dose of acenocoumarol necessary to reach Inr 2.5 to 3.5, but compared to the effect of acenocoumarol used alone, the supplement of Piracetam 9.6 8-THROMBOGLOBULIN, Hladiny fibrinogenu a prvky von Willebrand (VILLC; VIII: WW: AG; VIII: VK: ROO) a viskozita plné krve a plazmy.

Anti -epileptická léčiva: Piracetam denní používání 20 g týdně nemění maximální koncentraci a koncentraci krve séra anti -epileptických léčiv (karbamazepin, fenytoin, fenobarbiton, valprooat) u epilepsických pacientů užívajících stabilní dávky.

Alkohol: Pití alkoholu současně neovlivňuje koncentraci piracetamu v hladině séra a hladiny alkoholu, který se nezměnil dávkou 1,6 g piracetamu.

Tyeum of Drugs

V důsledku absence studií o korelaci léčiva, ne smíchání tohoto léčiva s jinými léky.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

, abyste byli mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.