Agicetam 800 Agimexpharm治療症候性症状（10槽x 10錠）

剤形 10個のブリスターx 10錠の箱
仕様ピラセタム
成分筋肉振動、認知障害、記憶障害、子供の学習困難、慢性アルコール依存症、脳卒中、頭痛、神経炎症、めまい

成分

構成情報	コンテンツ
ピラセタム	800mg

用途

適応症

agicetam 800mg薬は成人患者に示されています：

めまいの症状を改善します。

高齢者の認知疾患および慢性神経障害の症状の治療におけるサポート（アルツハイマー病やその他の認知症を除く）。

ピラセタム（アミノ酪酸ガンマ酸の環、GABA）は、人々がその特定の効果と効果のメカニズムについてあまり知らないにもかかわらず、興奮効果のある物質（ニューロン細胞の代謝を改善する）と考えられています。

ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどのいくつかの神経伝達物質に作用します...この薬は神経伝達物質を変化させ、ニューロンがうまく機能するように代謝環境の改善に寄与する可能性があります。実験では、ピラセタムは、酸素欠乏に対する脳抵抗性を増加させることにより、虚血による代謝障害に対する保護効果があります。

ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と使用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳のエネルギー合成を維持します。この薬はまた、記憶の形成に適しているドーパミンの放出を増やすために働きます。

ピラセタムは、睡眠、鎮静、蘇生、痛みの緩和に影響を与えません。

ピラセタムは血小板を収束させる能力を低下させ、異常な赤血球の場合、この薬は赤血球に変形と毛細血管を通過する能力を回復させる可能性があります。この薬には抗振動効果があります。

薬物動態

吸収

口頭で使用される

ピラセタムは、胃腸管に迅速かつほぼ完全に吸収されます。出生はほぼ100％です。薬物の吸収は、長期治療中に変化しません。

分布

分布量は約0.6L/kgです。ピラセタムはすべての組織に吸収され、血まみれの脳の障壁、胎盤、さらには腎バラに使用される膜を通過できます。ピラセタムは血漿タンパク質に付着していません。

elimination

は、腎臓を介して無傷の形で排泄され、通常の人の腎ピラセタムクリアランス係数は86ml/minです。飲酒後30時間後、薬物の95％以上が尿中に排出されます。腎不全の人では、販売時間が増加します。

服用する前に Agicetam 800 Agimexpharm治療症候性症状（10槽x 10錠）

使用方法

agicetam 800薬が経口摂取されます。丸薬を一杯の水で服用する必要があります。食べ物と一緒に服用できます。

投与量

推奨用量

筋肉振動の治療

投与量は、2〜3回に分割された7.2g/日の用量で開始する必要があります。応答に応じて、3〜4日ごとに、毎日4.8gの最大用量に24g/日に増加します。他の抗振動薬による治療は、同じ用量で維持する必要があります。達成された臨床上の利点に応じて、可能であれば用量を減らす必要があります。

開始したら、Agicetam 800で治療するので、存在し続けます。急性発作の患者では、この病気は一定期間後にかなり進行する可能性があるため、6か月ごとに投与量を減らすか、治療を停止する必要があります。 2日ごとに1.2gのピラセタムを減らす必要があります（ランスの場合は3〜4日ごとに、突然の懸濁液による突然の再発または発作の可能性を防ぐためにアダムス症候群）。

高齢者とめまいにおける認知疾患および慢性神経障害の症状の治療における治療を支持する：1錠/時間x 3回/日（朝、昼食、暗い）。

特別な科目

高齢者

腎機能損傷を伴う高齢者の用量を調整する必要があります。

高齢者の長期治療の場合、必要に応じて適切な用量を調整するためにクレアチニンクリアランスの定期的な評価が必要です。

腎不全の患者

重度の腎障害のある患者のための禁忌薬（20ml/分未満の腎クレアチニンクリアランス）。

腎機能に応じて、各患者について毎日の用量が計算されます。以下の表を参照し、指示に従って用量を調整します。この用量テーブルを使用するには、ml/minで患者のクレアチニンクリアランス係数（CLCR）を推定する必要があります。クレアチニン（ml/min）の評価は、次の式を通じて血清クレアチニンレベル（mg/dl）から推定できます。

clcr = {[140-年齢（年）] x weight（kg）/[72 xクレアニン血清（mg/dl）]}（女性のx 0.85）。

グループクレアチニンクリアランス係数（ml/min）光50-79⅔毎日の用量、時間末期腎臓病の2〜3倍分割 -

患者の用量調整は肝不全のみです。この薬は、肝不全と腎不全の両方の患者で調整する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？最高の過剰摂取は、75gのピラセタム用量を服用することにより報告されます。 1日あたりのピラセタム75gに関連する出血下痢と腹痛の症例は、薬物の組成における非常に高いソルビトール線量に関連している可能性があります。

重大で急性の過剰摂取の場合、胃は嘔吐を使用したドラムになります。ピラセタムの過剰摂取のための特定の解毒剤はありません。過剰摂取の治療は主に症状を治療し、出血を含む場合があります。スプリットマシンの効率は、ピラセタムの50〜60％です。

1用量を忘れるときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

副作用

Agicetam 800mgを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

共通、ADR> 1/100

ボディ：疲労。

消化器：吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、腹部膨張。神経：落ち着きのなさ、動揺、頭痛、不眠症、睡眠を起こしやすい。

珍しい、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を慎重に読んで、以下の情報を参照する必要があります。

Contraindicated

agicetam 800mgの薬物は、次の場合に禁忌です：

重度の腎障害のある患者（20ml/分未満のクレアチニンクリアランス係数）。

ハンティントンの人々。

脳出血。

薬の成分を持つ敏感な人々。

妊娠中および授乳中の女性。

予防措置

血小板収集への影響：血小板凝集に対するアギケタム800の影響により、重度の出血患者に使用する場合、患者は腹立たき尿症の患者の患者の可能性などの患者患者の患者の可能性などの出血のリスクがあります。外科手術を含む外科手術を含む出血性手術では、手術手術抗血小板凝集薬には低用量のアスピリンが含まれます。

腎不全

agicetam 800は腎臓を介して排除されるため、腎不全の場合は注意してください（用量と使用方法を参照）。

高齢者

高齢者の長期治療の場合、必要に応じて適切な用量を調整するためにクレアチニンクリアランスの定期的な評価が必要です（用量と使用方法を参照）。

停止薬物

筋肉振動の一部の患者で筋肉の発作や体の発作を引き起こす可能性があるため、突然の治療を避ける必要があります。

妊娠と授乳

妊娠

妊娠中の女性にAgicetam 800の使用に関する十分なデータはありません。動物の研究では、妊娠、胚または胎児の発達、出生後の開発後の直接的または間接的な影響は示されていません。

agicetam 800は胎盤フェンスを通過します。赤ちゃんの薬物濃度は、母親の濃度の約70％から90％です。

妊娠中は、妊娠中にagicetam 800を使用しないでください。妊娠中の女性のリスクと臨床状態をAgicetam 800で治療する必要がある場合は、妊娠中に必要です。

母乳育児期間

agicetam 800は母乳に分泌されます。したがって、Agicetam 800は、Agicetam 800での治療中に母乳育児中または母乳育児中に使用しないでください。赤ちゃんの母乳育児の利点と、母乳育児を決定しないことを決定したり、Agicetam 800を使用したりしない場合の母親の治療の利点を考慮する必要があります。

機械を運転して操作する能力

薬は、運転と操作の機械にほとんど影響を与えません。ただし、めまいのリスクに関するいくつかの報告もあるため、医師は、患者が運転および手術機械を運転および手術するときに薬物を使用することを推奨または推奨する特定の症例に依存する可能性があります。

薬物相互作用は、ピラセタムの用量の約90％が一定の形で尿中に排出されるため、ピラセタムの薬物動態変化につながる可能性が低くなります。

in vitroで、ピラセタムは肝臓CYP 1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、および4A9/11のシトクロムP450の異性体を阻害しません。 2A6（21％）および3A4/5（11％）。ただし、濃度が1422 4g/mlを超える場合、これら2種類のCYP異性体を阻害するKI値は非常に良好です。したがって、ピラセタムと他の薬物との代謝相互作用はほとんどありません。

甲状腺ホルモン：甲状腺のエッセンス（T3+T4）と同時にこの薬を服用すると、混乱、刺激の容易さ、睡眠障害が記録されました。

acenocoumarol ：重度の再発性再発静脈血栓症の患者を対象とした単一のブラインド研究では、ピラセタム9.6 g/日の投与量は、2.5〜3.5に到達するために必要なアセノクマロールの用量を変化させませんが、アセノクマルの単独で使用されるアセノクマロールの効果と比較されます。 von Willebrand Elements（Villc; viii：ww：ag; viii：vk：roo）と全血と血漿の粘度。

抗てんかん薬：週20gのピラセタム毎日の使用は、安定した用量を服用しているてんかん患者における抗てんかん薬（カルバマゼピン、フェニトイン、フェニョーバビット、ヴァルプルーート）の血清のピーク濃度と血液濃度を変化させません。

アルコール：同時にアルコールを飲むことは、血清中のピラセタムの濃度に影響を与えません。

この薬物と他の薬物を混合しない薬物の相関に関する研究がないためです。

保管

涼しい場所を離れ、光を避け、30℃未満の温度を避けてください。

子供の手の届かないところにあります。

その他の薬

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