Agicetam 800 Agimexpharm 치료 증상 증상 (10 물집 x 10 정제)

제형 10 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 피라 세탐
성분 근육 진동,인지 장애, 기억 장애, 어린이의 학습 어려움, 만성 알코올 중독, 뇌졸중, 두통, 신경 염증, 현기증

성분

구성 정보	콘텐츠
피라 세탐	800mg

용도

적응증

Agicetam 800mg 약물은 성인 환자에게 표시됩니다 :

현기증 의 증상을 향상시킵니다.

노인의인지 질환 및 만성 신경 병증의 증상 치료에 대한 지원 (알츠하이머 병 및 기타 치매 제외).

뇌 피질의 근육 진동의 치료는 원인을 구별하지 않으며 다른 안티 -세이즈와 함께 사용되어야한다.

piracetam (아미노 부티르크 암 산, GABA의 고리)은 사람들이 특정 효과와 효과의 메커니즘에 대해 잘 알지 못하더라도 흥분 효과 (뉴런 세포의 신진 대사 개선)를 갖는 물질로 간주됩니다.

piracetam은 아세틸 콜린, noradrenalin , 도파민과 같은 일부 신경 전달 물질에서 작용합니다 ...이 약물은 신경 전달 물질을 변화시키고 신경 대사 환경을 개선하는 데 기여하여 뉴런이 잘 작동합니다. 실험에서, 피라 세탐은 산소 결핍에 대한 뇌 저항성을 증가시킴으로써 허혈로 인한 대사 장애에 대한 보호 효과를 갖는다.

piracetam은 산소의 공급에 의존하지 않고 포도당의 동원 및 사용을 증가시키고 펜 토스 경로를 촉진하며 뇌의 에너지 합성을 유지합니다. 이 약물은 또한 기억 형성에 잘 작용하는 도파민의 방출을 증가시키는 데 작용합니다.

piracetam은 수면, 진정제, 소생술, 통증 완화에 영향을 미치지 않습니다.

piracetam은 혈소판을 수렴하는 능력을 감소시키고 비정상적인 적혈구의 경우, 약물은 적혈구가 변형 및 모세관을 통과하는 능력을 회복시킬 수 있습니다. 이 약물에는 항 -진동 효과가 있습니다.

약동학

흡수

구강에 사용되는

piracetam은 위장관에서 빠르고 거의 전적으로 흡수됩니다. 거의 100%출생. 장기 치료 동안 약물의 흡수는 변하지 않습니다.

분포

분포 부피는 약 0.6L/kg입니다. 피라 세탐은 모든 조직에 흡수되어 피의 뇌 장벽, 태반 및 신장 장미에 사용 된 막을 통과 할 수 있습니다. Piracetam은 혈장 단백질에 부착되지 않습니다.

제거

는 온전한 형태로 신장을 통해 배설되며, 정상인의 신장 피라 세탐 클리어런스 계수는 86ml/분입니다. 음주 후 30 시간, 약물의 95% 이상이 소변으로 배출됩니다. 신부전이있는 사람들의 경우 판매 시간이 증가합니다.

복용 전 Agicetam 800 Agimexpharm 치료 증상 증상 (10 물집 x 10 정제)

사용 방법

Agicetam 800 약은 구두로 섭취됩니다. 물 한 잔으로 약을 먹으면 음식으로 가져갈 수 있습니다.

복용량

임명 된 권장 복용량

근육 진동 치료

복용량은 7.2g/일의 복용량으로 2-3 배로 나누어야합니다. 반응에 따라, 3-4 일마다, 매일 4.8g의 증가는 24g/일의 최대 용량으로 증가합니다. 다른 항 -진동 약물 치료는 동일한 용량으로 유지되어야합니다. 달성 된 임상 적 이점에 따라 가능하면 용량을 줄여야합니다.

시작한 후에는 Agicetam 800으로 치료하면 계속 존재합니다. 급성 공격이있는 환자의 경우, 질병은 일정 기간 후에 진행될 수 있으므로 6 개월마다 용량을 줄이거 나 치료를 중단해야합니다. 2 일마다 1.2g의 piracetam을 줄여야합니다 (랜스 - 아담스 증후군의 경우 3 일 또는 4 일마다 갑작스런 정지로 인한 갑작스런 재발 또는 발작 가능성을 방지).

노인과 현기증에서인지 질환 및 만성 신경 병증의 증상 치료에 대한 치료 지원 : 1 정당한/시간 x 3 번/일 (아침, 점심 및 어두운)을 섭취하십시오.

특별 피험자

노인

는 신장 기능 손상으로 노인의 복용량을 조정해야합니다.

노인에서 장기 치료를 할 때 필요한 경우 적절한 용량을 조정하려면 크레아티닌 클리어런스의 정기적 인 평가가 필요합니다.

신부전 환자

심각한 신장 장애가있는 환자의

금기 약물 (20ml/분 미만의 신장 크레아티닌 클리어런스).

신장 기능에 따라 각 환자에 대해 일일 복용량이 계산됩니다. 아래 표를 참조하고 지시대로 복용량을 조정하십시오. 이 용량 테이블을 사용하려면 ML/분의 환자의 크레아티닌 클리어런스 계수 (CLCR)를 추정해야합니다. 크레아티닌 (ml/min)의 평가는 다음 공식을 통해 혈청 크레아티닌 수준 (mg/dl)으로부터 추정 될 수있다 :

clcr = {[140 -Age (년)] x 체중 (kg)/[72 x 크레아티닌 혈청 (mg/dl)]} (여성의 x 0.85).

그룹 크레아티닌 클리어런스 계수 (ml/min) 빛 50-79 ⅔ 일일 복용량, 시간 종료 단계 신장 질환의 2-3 배 -

환자의 용량 조정은 간부전만을 갖는다. 간부전 및 신부전이있는 환자에서 약물을 조정해야합니다.

과다 복용 할 때 어떻게해야합니까? 가장 높은 과다 복용은 piracetam 복용량 75g으로보고됩니다. 하루에 75g의 피라 세탐과 관련된 출혈 설사 및 복통의 경우, 약물 조성에서 매우 높은 소르비톨 용량과 관련이있을 수 있습니다.

크고 급성 과다 복용의 경우 위는 구토를 사용하여 드럼이 될 수 있습니다. 피라 세탐 과다 복용에 대한 특정 해독제는 없습니다. 과다 복용의 치료는 주로 증상을 치료하며 출혈을 포함 할 수 있습니다. 분할 기계의 효율은 Piracetam의 경우 50-60%입니다.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Agicetam 800mg을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

common, adr> 1/100

몸 : 피로.

소화 : 메스꺼움, 구토, 설사 , 복통, 복부 팽창. 신경 : 불안, 교반, 두통, 불면증, 수면.

드문 경우, 1/1000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Agicetam 800mg 약물이 다음 경우 금기 사항 :

심각한 신장 장애가있는 환자 (20ml/분 미만의 크레아티닌 클리어런스 계수).

헌팅턴을 가진 사람들.

뇌 출혈.

약물의 성분을 가진 민감한 사람들.

임신 및 수유 여성.

사용시 예방 조치

혈소판 수집에 대한 영향 : 혈소판 집계에 대한 Agicetam 800의 영향으로 인해 심각한 출혈 환자에게 사용될 때는 신중해야합니다. 환자는 위장 환자와 같은 출혈의 위험에 처해 있습니다. 수술 수술 항 -혈소판 응집 약물을 포함한 외과 수술을 포함한 외과 수술을 포함한 출혈 수술에는 저용성 아스피린이 포함됩니다.

신장 실패

agicetam 800은 신장을 통해 제거되므로 신부전의 경우 조심하십시오 (복용량 및 사용 방법 참조).

노인

노인에서 장기 치료를 할 때 필요한 경우 적절한 용량을 조정하려면 크레아티닌 클리어런스의 정기적 인 평가가 필요합니다 (용량 및 사용 방법 참조).

약물 중지

근육 진동 환자의 경우 근육 발작이나 신체 발작을 일으킬 수 있기 때문에 갑작스런 치료를 피해야합니다.

임신 및 수유

임신

임산부에서 Agicetam 800의 사용에 대한 데이터는 충분하지 않습니다. 동물 연구는 임신, 배아 또는 태아 발달, 출생 후 발달 후 직접 또는 간접적 인 영향을 나타내지 않습니다.

agicetam 800은 태반 울타리를 통과합니다. 아기의 약물 농도는 어머니 농도의 약 70% ~ 90%입니다.

임신 중에 Agicetam 800을 사용하지 않는 한, 실제로 필요한 경우, 임산부의 위험과 임상 상태가 Agicetam 800으로 치료를 받아야 할 때, 임신 중이거나 임신 중이거나 임신을 사용하는 여성은이 약물로 치료하기 전에 의사와 조심스럽게 상담해야합니다.

모유 수유 기간

agicetam 800은 모유로 분비됩니다. 따라서 Agicetam 800은 Agicetam 800으로 치료하는 동안 모유 수유 또는 모유 수유 중에 사용해서는 안됩니다. 모유 수유를하지 않거나 Agicetam 800을 사용하지 않기로 결정할 때 아기를위한 모유 수유의 이점과 어머니의 치료의 이점을 고려해야합니다.

기계를 운전하고 운전하는 능력

약물은 기계 운전 및 운영에 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나 현기증의 위험에 대한 몇 가지 보고서가 있으므로 의사는 환자가 기계를 운전하고 운전할 때 약물을 사용하는 것이 권장되거나 권장되지 않는 특정 사례에 의존 할 수 있습니다.

약물 상호 작용은 피라 세탐의 약 90%가 일정한 형태로 소변으로 배출되기 때문에 피라 세탐의 약동학 적 변화를 초래할 수 있습니다.

시험 관내, 피라 세탐은 간 CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 및 4A9/11에서 사이토 크롬 P450의 이성질체를 억제하지 않습니다. 2A6 (21%) 및 3A4/5 (11%). 그러나, 농도가 1422 4g/ml를 초과 할 때, 이들 두 가지 유형의 CYP 이성질체를 억제하는 Ki 값은 매우 좋습니다. 따라서, 피라 세탐과 다른 약물과의 대사 상호 작용은 거의 없다.

갑상선 호르몬 : 갑상선 에센스 (T3+T4)와 동시에이 약물을 복용 할 때 혼란, 자극 및 수면 장애가 기록되었습니다.

acenocoumarol : 심각한 재발 성 정맥 혈전증 환자의 단일 맹인 연구에서, Piracetam 9.6 g/일의 용량은 INR 2.5에서 3.5에 도달하는 데 필요한 Acenocoumarol의 용량을 변화 시키지는 않지만, Acenocoumarol의 효과와 비교하여, Piraculog의 보충제 9.6. 피브리노겐 수준 및 폰 빌레 브란트 원소 (Villc; viii : ww : ag; viii : vk : roo) 및 전혈 및 혈장의 점도.

항 -간질 약물 : 파이라세탐 매일 20g을 사용하면 안정적인 용량을 복용하는 간질 환자에서 항 -이종 약물 (Carbamazepin, phenytoin, phenobarbiton, valprooat)의 피크 농도 및 혈액 농도를 변화시키지 않습니다.

알코올 : 동시에 알코올을 마시는 것은 혈청 및 알코올 수준에서 피라 세탐의 농도에 영향을 미치지 않습니다.

약물의 상관 관계에 대한 연구가 없기 때문에이 약물을 다른 약물과 혼합하지 않습니다.

보관

시원한 장소를 떠나고, 30 ℃ 미만의 온도를 피하십시오.

어린이의 손이 닿지 않도록하십시오.

기타 약물

면책조항

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