Agicetam 800 agimexpharm behandeling symptomatische symptomen (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Piracetam
Ingrediënt Spiertrillingen, cognitieve stoornissen, geheugenstoornissen, problemen met kinderen, chronisch alcoholisme, beroerte, hoofdpijn, zenuwontsteking, duizeligheid

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Piracetam	800 mg

Toepassingen

indicaties

Agicetam 800mg medicijn is aangegeven bij volwassen patiënten:

Verbeter de symptomen van duizeligheid .

Ondersteuning bij de behandeling van symptomen van cognitieve ziekten en chronische neuropathie bij ouderen (exclusief de ziekte van Alzheimer en andere dementie).

Behandeling van spiertrillingen van de cerebrale cortex maakt geen onderscheid tussen de oorzaak en moet in combinatie worden gebruikt met andere anti -seizijnen.

Piracetam (de ring van het aminobutrische gammazuur, GABA), wordt beschouwd als een stof met opwindingeffect (het verbeteren van het metabolisme van neuroncellen), hoewel mensen niet veel weten over de specifieke effecten ervan en het effectmechanisme.

Piracetam werkt op sommige neurotransmitters zoals acetylcholine, noradrenaline , dopamine ... Het medicijn kan een neurotransmitter veranderen en bijdragen aan het verbeteren van de metabole omgeving zodat neuronen goed werken. Bij experimenten heeft Piracetam een beschermend effect tegen metabole stoornissen als gevolg van ischemie door de hersenbestendigheid tegen zuurstofgebrek te vergroten.

Piracetam verhoogt de mobilisatie en het gebruik van glucose zonder afhankelijk te zijn van de toevoer van zuurstof, vergemakkelijkt het pentosepad en handhaaft de energiesynthese in de hersenen. Het medicijn werkt ook om de afgifte van dopamine te vergroten, dat goed werkt bij de vorming van het geheugen.

Piracetam heeft geen effect op slaap, sedatie, reanimatie, pijnverlichting.

Piracetam vermindert het vermogen om bloedplaatjes te convergeren en in het geval van abnormale erytrocyten kan het medicijn ertoe leiden dat rode bloedcellen de vervorming en het vermogen om door haarvaten te passeren te herstellen. Het medicijn heeft een anti -vibratie -effect.

Pharmacokinetic

Absorptie

Piracetam gebruikt door orale wordt snel en bijna volledig in het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Geboorte bijna 100%. De absorptie van geneesmiddelen verandert niet tijdens de langdurige behandeling.

distributie

Het distributievolume is ongeveer 0,6 l/kg. Piracetam geabsorbeerd in alle weefsels en kan door de bloederige hersenbarrière, placenta en zelfs de membranen worden gebruikt die in de nierrozen worden gebruikt. Piracetam is niet bevestigd aan plasma -eiwitten.

eliminatie

wordt uitgescheiden door de nieren in de vorm van intacte, de nierpiracetam -klaringscoëfficiënt bij normale mensen is 86 ml/min. 30 uur na het drinken wordt meer dan 95% van het medicijn in urine gelost. Bij mensen met nierfalen neemt de verkooptijd toe.

Voordat u neemt Agicetam 800 agimexpharm behandeling symptomatische symptomen (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Agicetam 800 Medicine wordt oraal genomen. Moet de pil nemen met een vol glas water, kan met voedsel worden ingenomen of niet.

dosering

Aanbevolen doses zoals benoemd

Behandeling van spiertrillingen

Dosering moet beginnen bij een dosis van 7,2 g/dag, verdeeld in 2-3 keer. Afhankelijk van de respons, elke 3-4 dagen, een toename van 4,8 g per dag tot de maximale dosis van 24 g/dag. Behandeling met andere anti -vibratie medicijnen moet bij dezelfde dosis worden gehandhaafd. Afhankelijk van de klinische voordelen moet de dosis indien mogelijk worden verminderd.

Zodra je bent begonnen, behandel je met Agicetam 800, dus het blijft bestaan. Bij patiënten met een acute aanval kan de ziekte na een periode van tijd goed vorderen en zo zou om de 6 maanden moeten proberen de dosis te verminderen of de behandeling te stoppen. Moet elke 2 dagen worden verminderd met 1,2 g piracetam (om de 3 of 4 dagen in het geval van een Lance - Adams -syndroom om de mogelijkheid van plotselinge recidief of aanvallen te voorkomen als gevolg van plotselinge ophanging).

Ondersteuning van behandeling bij de behandeling van symptomen van cognitieve ziekten en chronische neuropathie bij ouderen en duizeligheid: neem 1 tablet/tijd x 3 keer/dag (ochtend, lunch en donker).

Speciale onderwerpen

ouderen

zou de dosis bij ouderen moeten aanpassen met schade aan de nierfunctie.

Wanneer langdurige behandeling bij ouderen, is regelmatige evaluatie van creatinine -klaring nodig om de juiste dosis aan te passen wanneer dat nodig is.

Patiënten met nierfalen

Gecontra -indiceerd medicijn voor patiënten met ernstige nierstoornissen (niercreatinineklaring onder 20 ml/minuut).

Dagelijkse dosis wordt voor elke patiënt berekend volgens de nierfunctie. Raadpleeg de onderstaande tabel en pas de dosis aan zoals voorgeschreven. Om deze dosistabel te gebruiken, is het noodzakelijk om de creatinine -klaringcoëfficiënt (CLCR) van de patiënt in ml/min te schatten. De evaluatie van creatinine (ml/min) kan worden geschat uit serumcreatininegehalte (mg/dl) door de volgende formule:

clcr = {[140 - leeftijd (jaar)] x gewicht (kg)/[72 x creatinineserum (mg/dl)]} (x 0,85 bij vrouwen).

Groepscreatinine Clearance Coëfficiënt (ml/min) Licht 50 - 79 ⅔ Dagelijkse dosis, 2-3 keer verdeeld de nierziekte in het tijdstadium -

Geen dosisaanpassing bij patiënten heeft alleen leverfalen. Het medicijn moet worden aangepast bij patiënten met zowel leverfalen als nierfalen.

Wat te doen als overdosis? De hoogste overdosis wordt gerapporteerd door de dosis piracetam van 75 g te nemen. Een geval van bloedingsdiarree en buikpijn geassocieerd met piracetam 75 g per dag, het is waarschijnlijk gerelateerd aan de zeer hoge sorbitol -dosis in de samenstelling van het medicijn.

Hoe om te gaan

In het geval van significante, acute overdosis kan de maag drums zijn met het gebruik van braken. Er is geen specifiek tegengif voor overdosis Piracetam. Behandeling van overdosis behandelt voornamelijk symptomen en kan bloeding omvatten. De efficiëntie van de splitsingsmachine is 50 - 60% voor piracetam.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Agicetam 800mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Lichaam: vermoeidheid.

Digestive: misselijkheid, braken, diarree , buikpijn, buikuitzetting. Nerve: rusteloosheid, gevoelig voor agitatie, hoofdpijn, slapeloosheid, slaap.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Agicetam 800mg medicijn gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met ernstige nierstoornissen (creatinine -klaringcoëfficiënt onder 20 ml/minuut).

Mensen met Huntington.

Brain bloeding.

Gevoelige mensen met alle ingrediënten van het medicijn.

Zwangere en lacterende vrouwen.

Precautions when using

The impact on platelet gathering: Due to the effects of Agicetam 800 on platelet aggregation, should be cautious when used for patients with severe bleeding, patients are at risk of bleeding such as gastrointestinal ulcers, potential coagulopathy patients, patients with a history of hemorrhagic blood vessels, patients with Hemorragische chirurgie inclusief chirurgische chirurgie, inclusief chirurgische chirurgie, inclusief chirurgische chirurgie anti -platelet aggregatie -geneesmiddelen omvatten lage dosis aspirine.

nierfalen

Agicetam 800 wordt geëlimineerd door de nieren, dus wees voorzichtig in het geval van nierfalen (zie de dosis en hoe te gebruiken).

ouderen

Wanneer langdurige behandeling bij ouderen, is regelmatige evaluatie van creatinineklaring nodig om de juiste dosis aan te passen wanneer dat nodig is (zie de dosis en hoe te gebruiken).

Stop drugs

zou een plotselinge behandeling moeten voorkomen omdat het spieraanbeveesmiddelen of lichaamsaanvallen kan veroorzaken bij sommige patiënten met spiertrillingen.

zwangerschap en lactatie

Zwangerschap

Er zijn niet genoeg gegevens over het gebruik van Agicetam 800 bij zwangere vrouwen. Dierstudies tonen geen directe of indirecte effecten op zwangerschap, embryo- of foetale ontwikkeling, post -herontwikkeling na de geboorte.

Agicetam 800 passeert het placenta -hek. De geneesmiddelconcentratie bij baby's is ongeveer 70% tot 90% van de concentratie van de moeder.

Gebruik geen Agicetam 800 tijdens de zwangerschap, tenzij het echt nodig is, wanneer de voordelen superieur zijn aan het risico en de klinische status van zwangere vrouwen moeten worden behandeld met Agicetam 800.

Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn of een anticonceptie of zwangerschap moeten gebruiken om een arts zorgvuldig te raadplegen voor de behandeling met dit medicijn.

Borstvoedingperiode

Agicetam 800 wordt uitgescheiden in moedermelk. Daarom moet Agicetam 800 niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding of niet borstvoeding tijdens de behandeling met Agicetam 800. Hiermee moet rekening worden gehouden met de voordelen van borstvoeding voor baby's en de voordelen van behandeling voor moeders bij het beslissen om niet borstvoeding te geven of geen agicetam 800 te gebruiken.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn heeft bijna geen effect op het rijden en bedienen van machines. Er zijn echter ook enkele rapporten over het risico op duizeligheid, dus de arts kan afhankelijk zijn van het specifieke geval dat wordt aanbevolen of niet wordt aanbevolen voor patiënten om medicijnen te gebruiken bij het rijden en bedienen van machines.

medicinale interactie

Farmacokinetische interactie

De interactie tussen geneesmiddelen kan leiden tot de farmacokinetische veranderingen van Piracetam die laag worden voorspeld, omdat ongeveer 90% van de doses piracetam in urine in constante vorm in urine wordt geloosd.

In vitro remt Piracetam de isomeren van cytochrom P450 niet in de lever CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2D6, 2E1 en 4A9/11 bij concentraties 142, 426 en 1422 4G/ml.

bij 14222222222222222222222222222222222222222222222222222222220 (21%) en 3A4/5 (11%). Wanneer de concentratie echter 1422 4G/ml overschrijdt, is de KI -waarde van het remmen van deze twee soorten CYP -isomeren erg goed. Daarom is de metabole interactie van piracetam met andere medicijnen bijna geen.

schildklierhormonen: verwarring, stimulatiegemak en slaapstoornissen werden opgenomen bij het nemen van dit medicijn tegelijkertijd met schildklieressenties (T3+T4).

acenocoumarol : In een enkel blind onderzoek bij patiënten met ernstige terugkerende adertrombose, verandert de dosis piracetam 9,6 g/dag niet de dosis van acenocoumarol die nodig is om inr 2,5 tot 3,5 te bereiken. Fibrinogeenniveaus en von Willebrand -elementen (Villc; VIII: WW: AG; VIII: VK: ROO) en de viscositeit van volbloed en plasma.

Anti -epileptische geneesmiddelen: Piracetam Dagelijks gebruik van 20 g per week verandert niet de piekconcentratie en de bloedconcentratie van serum van anti -epileptische geneesmiddelen (carbamazepine, fenytoïne, fenobarbiton, valproat) bij epilepsiepatiënten die stabiele doses gebruiken.

alcohol: alcohol drinken tegelijkertijd heeft geen invloed op de concentratie van piracetam in serum- en alcoholniveaus die niet worden veranderd door een dosis van 1,6 g piracetam.

tyeum van drugs

Vanwege de afwezigheid van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, het niet mengen van dit medicijn met andere medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.