Amessicro 500mg Agimexpharm 의학은 감염, 요로 감염에 사용됩니다 (10 물집 x 10 정제)
제형 10 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 시프로플록사신
성분 Agimexpharm 제약 공동 주식 회사
성분
| 구성 정보 | 콘텐츠 |
| 시프로플록사신 | 500mg |
용도
적응증
imesiciro 약물은 다음과 같은 심각한 감염의 경우 표시됩니다.
항균성 스펙트럼 :
시프로플록사신은 가장 중요한 병원체를 포함하여 매우 넓은 항균 스펙트럼을 가지고 있습니다. Pseudomonas 및 Enterobacter를 포함한 대부분의 그램 음성 박테리아는 약물에 민감합니다.
Salmonella, Shigella, Yersina 및 Vibrio Cholerae와 같은 장 질병을 일으키는 박테리아는 종종 매우 민감합니다. 그러나 약물의 사용 및 남용이 증가함에 따라 살모넬라의 항 -drug 비율 증가에 대한 보고서가있었습니다.Haemophilus 및 Legionella와 같은 호흡기 질환을 유발하는 박테리아는 종종 민감하고 Mycoplasma 및 Chlamydia는 중간 크기에만 민감합니다.
Neisseria는 종종 약물에 매우 민감합니다.
일반적으로 그램 양성 박테리아 (Enterococcus 균주, 포도상 구균, 연쇄상 구균, 리스테리아 단일 세포 유전자 ...)는 덜 민감합니다. 시프로플록사신은 대부분의 혐기성 박테리아에서 작용하지 않습니다.약물의 특별한 작용 메커니즘으로 인해 시프로플록사신은 아미노 글리코 시드, 세 팔로 스포린, 테트라 사이클린, 페니실린과 같은 다른 항생제와의 교차 효과가 없습니다.
약동학
흡수
시프로플록사신은 빠르게 흡수되어 위장관을 통해 쉽게 흡수되며, 음주 1-2 시간 후에 혈액의 최대 농도에 도달하며 절대 생물학적 사용은 70-80%입니다. 500mg, 750mg, 1000mg의 복용량에 해당하는 혈청의 최대 최대 농도는 2.4mg/리터, 4.3mg/리터 및 5.4mg/리터입니다.
반 라이프는 정상적인 신장 기능을 가진 사람들의 약 3.5-4.5 시간입니다. 신부전이 있고 노인의 경우 반 라이프가 더 길어집니다.
분포
시프로플록사신의 분포는 매우 큽니다 (2-3 리터/kg 체중). 구강 후, 약물은 널리 분포되며 감염 (조직 및 체액)이있는 곳에서 농도가 높습니다.
조직 내 약물의 농도는 일반적으로 혈청 농도, 특히 실질, 근육, 담즙 및 전립선에서 더 높습니다. 림프액 및 세포 외액의 농도는 또한 혈청 농도에 가깝다.
약물은 또한 타액, 가래, 코의 분비, 복부 액, 피부, 연골 및 뼈로 분포됩니다. 저 뇌척수액 농도.
시프로플록사신은 태반을 통과하여 모유를 통해 배설됩니다. 꿀에는 또한 약물 수준이 높습니다.
제거
시프로플록사신은 약 40-50%의 변하지 않은 소변 형태로 제거됩니다.
다른 제거 라인은 간에서 대사이며 담즙을 통해 나가서 점막을 통해 장으로 배설됩니다.
약물은 24 시간 이내에 배설됩니다.
복용 전 Amessicro 500mg Agimexpharm 의학은 감염, 요로 감염에 사용됩니다 (10 물집 x 10 정제)
사용 방법
Feicipro 약물은 2 시간 후에 약을 복용합니다 (환자에게 물을 많이 마시고 약물 복용 후 2 시간 동안 위 항아산을 복용하지 말라고합니다).
복용량
뼈, 피부, 연조직 감염, 심한 박테리아 감염, 만성 전립선 염 : 500mg/시간 x 2 회/일.
요로 감염 : 250-500mg/시간 x 2 회/일, 7-14 일을 마신다.
급성 방광염은 합병증이 없습니다 : 250 mg/time x 2 회/일, 3 일 마시십시오.
요로 감염에는 합병증이 있습니다 : 500 mg/time x 2 회/일, 7-14 일 마실 수 있습니다.
거주 밀수 : 500mg, 단일 복용량.
심한 병원 감염, 혈액 감염 : 500-750mg/시간 x 2 회/일.
급성 부비동염 : 500 mg/시간 x 2 회, 10 일 동안 사용됩니다.
호흡기 감염이 낮습니다 : 500-750mg/시간 x 2 회, 7-14 일 동안 사용됩니다.
치료 시간은 감염 유형 및 질병의 중증도에 따라 다르며 환자의 임상 반응 및 미생물에 따라 결정해야합니다.
대부분의 감염으로 인해 환자가 증상이없는 후에 최소 48 시간 동안 치료가 계속되어야합니다. 치료 시간은 일반적으로 1-2 주이지만 감염이 심하거나 복잡한 경우 치료에 더 길 수 있습니다.시프로플록사신 치료는 뼈 및 관절 감염에서 4-6 주 이상 지속되어야 할 수도 있습니다. 전염성 설사는 일반적으로 3-7 일 동안 치료되거나 짧을 수 있습니다.
는 신장 또는 간 기능을 가진 환자의 용량을 조정해야합니다 (혈청에서 크레아티닌의 클리어런스에 따라).
어린이와 청소년 : 7.5-15 mg/kg/day를 복용하고 2-3 번 나누십시오.
특정 용량은 질병의 진행 조건과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용하면 어떻게해야합니까? 환자를 신중하게 모니터링하고 적절한 전염과 같은 지원을 지원해야합니다.
응급 상황에서 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.
1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.
부작용
ciprofloxacin은 잘 견뎌 냈습니다.
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경고
약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.
금기 사항
Feicipro Drug은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.
epilepsy 또는 중추 신경계 병력이있는 환자의 경우
를 사용할 때 조심해야합니다. -기한이 지난 약물에 대한 민감성 박테리아. 항생제에 따라 환자를 모니터링하고 항생제를 정기적으로 정기적으로 만들어야합니다.
시프로플록사신은 mycobacterium tuberculosis 테스트를 음성으로 만들 수 있습니다.
기계를 운전하거나 운영 할 때 조심해야합니다.
는 젊은이와 노인들에게 시프로플록사신의 사용을 제한합니다 (중력 관절에서 연골 변성을 일으키는 실험 약물).
심각한 반응은 건염, 건, 말초 신경 병증 및 중추 신경계에 대한 부작용을 포함한 장애를 회복하지 않고 유발할 수 있습니다. Fluoroquinolon 항생제는 장애를 유발할 수있는 심각한 유해 반응과 관련이 있으며 신체의 다른 기관에 대한 재구성이 없습니다. 이러한 반응은 동일한 환자에게 동시에 나타날 수 있습니다. 건염, 건, 관절통, 근육통, 말초 신경 병증 및 중추 신경계에 대한 부작용 (환각, 불안, 우울증, 불면증, 심한 두통 및 혼란)을 포함하여 유해한 반응이 종종 기록됩니다. 이러한 반응은 약물을 사용한 후 몇 시간 내지 몇 주 내에 발생할 수 있습니다. 이전에 존재하는 환자 또는 위험 요인이없는 환자는 이러한 유해한 반응을 가질 수 있습니다.
심각한 유해 반응의 징후 나 첫 증상이있는 즉시 약물 사용을 중단하십시오. 또한, 플루오로 퀴놀론과 관련된 심각한 반응을 보인 환자에게는 플루오로 퀴놀론 항생제를 사용하지 마십시오.
임신 및 수유 여성에 사용되는
임신 중에는 실제로 필요하고 신중하게 모니터링 할 때만 사용됩니다.
간호 여성을 위해 시프로플록사신을 사용하지 마십시오 (어머니가 시프로플록사신을 사용해야한다면 모유 수유를 중단해야합니다).
기계를 운전하고 운전할 때 약물의 효과
약물은 현기증, 불면증, 환각 및 혼란을 유발할 수 있으므로 트레이너와 기계에 신중해야합니다.
대화식 약물
농축 비 스테로이드 항 염증성 약물 (Ibuprofen, Indomethacin ...)은 시프로플록사신의 부작용을 증가시킬 것입니다.
알루미늄 및 마그네슘을 곁들인 항산제 약물의 동시 사용은 혈청 수준을 감소시키고 시프로플록사신의 생체 이용률을 줄일 수 있습니다 (시프로플록사신 복용하기 2-4 시간 전에 항 -건산 약물을 복용해야 함)시프로플록사신의 흡수는 다수의 세포 독성 약물 (Cyclophosphamid, vincistin, doxorubicin, cytosin arabinosid, mitozantron)을 동시에 사용하면 절반 감소됩니다.
동시에 사용되면 Didanosin은 시프로플록사신 수치를 감소시킵니다. 시프로플록사신은 2 시간 동안 디다노신을 사용하기 전에 또는 디다노신 6 시간을 사용한 후에 섭취해야한다.철제 제제 (Fumarat, 글루코 네이트, 설페이트)는 장에서 시프로플록사신의 흡수를 감소시킵니다. 철 또는 아연 지향 제제와 함께 시프로플록사신을 동시에 사용하지 않거나 가능한 한이 약물을 복용하십시오.
수크 랄 페이트를 동시에 가져 가면 시프로플록사신의 흡수가 줄어 듭니다. Sucralfat를 복용하기 전에 2-6 시간을 마셔야합니다.
테오 필린과 동시에 시프로플록사신을 복용하면 혈청에서 테오 필린의 농도가 증가하여 테오 필린의 부작용을 유발할 수 있습니다. 혈액에서 테오 필린 농도의 흉부는 2 개의 약물을 복용해야한다면 테오 필린에 의해 감소 될 수있다.
시프로플록사신 및시 클로스포린 사용은 동시에 혈청 크레아티닌을 일시적으로 증가시킬 수 있습니다. 일주일에 두 번 혈액 크레아티닌을 확인해야합니다.
probenecid는 사구체 여과 수준을 감소시키고 신장 세관의 배설을 감소시켜 소변을 통한 약물의 제거를 감소시킵니다.
시프로플록사신은 와파린과 같은 항응고제의 효과를 증가시킵니다. 정기적으로 혈액 프로트롬빈을 확인하고 항응고제의 복용량을 조정해야합니다.
보관
원래 포장에서 30 ° C를 초과하지 않는 온도에서 저장하고 수분을 피하고 빛을 피하십시오.
기타 약물
- Bonviva
- CEPOREX TABLETS 1G
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
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면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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