AGICIPRO 500mg Agimexpharm医学は、感染症、尿路感染症（10槽x 10錠）に使用されています。

剤形 10個のブリスターx 10錠の箱
仕様シプロフロキサシン
成分 Agimexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company

成分

構成情報	コンテンツ
シプロフロキサシン	500mg

用途

適応症

アギピピロ薬は、次のような重度の感染症の場合に示されています。

上下の尿路感染症。それで。

前立腺炎;骨粗鬆症 - 骨髄腫;重度の細菌腸炎症;病院での重度の感染症（血液感染、免疫不全）。それで。翻訳。 DNAジャイラーゼ酵素の阻害により、この薬は染色体のコピーを防ぎ、細菌が迅速に繁殖しないようにします。シプロフロキシンは、他のグループ（アミノグリコシド、セファロスポリン、テトラサイクリン、ペニシリンなど）の抗生物質耐性細菌とうまく機能し、フルオロキノロン基で最も強力な薬物の1つと考えられています。

抗菌スペクトル：

シプロフロキサシンは、最も重要な病原体を含む非常に広い抗菌スペクトルを持っています。 PseudomonasやEnterobacterを含むほとんどのグラム陰性菌は、薬物に敏感です。

サルモネラ、陰部、Yersina、Vibrio choleraeなどの腸疾患を引き起こす細菌は、しばしば非常に敏感です。しかし、薬物の使用と乱用の増加に伴い、サルモネラの耐性率の増加に関する報告がありました。

ヘモフィラスやレジオネラなどの呼吸器疾患を引き起こす細菌は、しばしば敏感であり、マイコプラズマとクラミジアは媒体サイズに敏感です。

ナイセリアはしばしば薬物に非常に敏感です。

一般に、グラム陽性菌（腸球菌株、ブドウ球菌、ストレプト球菌、リステリア単球性菌...）は敏感ではありません。シプロフロキサシンは、ほとんどの嫌気性細菌では機能しません。

薬物の特別な作用メカニズムのため、シプロフロキサシンには、アミノグリコシド、セファロスポリン、テトラサイクリン、ペニシリンなどの他の抗生物質と交差効果がありません...

薬物動態

吸収

シプロフロキサシンはすぐに吸収され、胃腸管を簡単に吸収し、飲酒後1〜2時間後の血液中の最大濃度に達し、70〜80％の絶対生物学的使用で。 500mg、750mg、1000mgの用量に対応する血清の最大最大濃度は、2.4mg/リットル、4.3mg/リットル、5.4mg/リットルです。腎不全と高齢者の患者では、半減期は長くなります。

分布

シプロフロキサシンの分布は非常に大きい（2〜3リットル/kg体重）。経口後、この薬は広く分布しており、感染症（組織と液体）のある場所に高濃度があります。

組織内の薬物濃度は通常、特に実質、筋肉、胆汁、前立腺で、血清濃度よりも高くなります。リンパ液と細胞外液の濃度も血清濃度に近い。

この薬は、唾液、sput、鼻の分泌、腹部液、皮膚、軟骨、骨にも分布しています。低脳脊髄液濃度。

シプロフロキサシンは胎盤を通過し、母乳を通して排泄されます。蜂蜜には、高レベルの薬もあります。

elimination

シプロフロキサシンは、約40〜50％の変化していない尿の形で除去されます。

他の除去系統は肝臓で代謝され、胆汁から出て粘膜を通って腸に排出されます。

薬物は24時間以内に排泄されます。

服用する前に AGICIPRO 500mg Agimexpharm医学は、感染症、尿路感染症（10槽x 10錠）に使用されています。

使用方法

アギピピロ薬物は2時間後に薬を服用します（患者に十分な水を飲んで、薬を服用してから2時間胃の酸性度を摂取しないように指示します）。

投与量

骨、皮膚、軟部組織感染症、重度の細菌感染症、慢性前立腺炎：500mg/時間x 2回/日。

尿路感染症：250-500mg/時間x 2回/日、7〜14日飲みます。

急性膀胱炎には合併症がありません：250 mg/時間x 2回/日、3日間飲みます。

尿路感染症には合併症があります：500 mg/時間x 2回/日、7〜14日飲みます。

密輸された密集：500mg、単回投与。

重度の病院感染症、血液感染症：500-750mg/時間x 2回/日。

急性副鼻腔炎：500 mg/時間x 1日2回、10日間使用。

下呼吸感染症：500-750mg/時間x 2回/日、7〜14日間使用。

治療時間は、感染の種類と疾患の重症度に依存し、患者の臨床反応と微生物に応じて決定する必要があります。

感染症の大部分では、患者に症状がない少なくとも48時間後に治療が続く必要があります。治療時間は通常1〜2週間ですが、重度または複雑な感染症では、治療に長くなる可能性があります。

シプロフロキサシン治療は、骨および関節感染症で4〜6週間以上続ける必要がある場合があります。感染性下痢は通常3〜7日間治療されるか、短くなる可能性があります。

腎機能または肝機能の患者の用量を調整する必要があります（血清中のクレアチニンのクリアランスに基づく）。

子供と青少年：7.5-15 mg/kg/日を服用し、2〜3回分割します。

特定の用量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取するときはどうしますか？患者を慎重に監視し、適切な送信などのサポートをサポートする必要があります。

緊急時に、すぐに115緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健所に行きます。

1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

副作用

シプロフロキサシンはよく許容されました。

共通、ADR> 1/100

消化器：吐き気、嘔吐、下痢、腹痛

全身：頭痛、薬物熱、アナフィラキシー反応。うつ病、末梢カオス、幻覚、聴覚障害、耳鳴り、味覚障害と匂いなどの視覚障害、頭蓋内圧の増加。血液中のアルカリホスファターゼ。特にコルチコステロイドと組み合わせて使用する場合、高齢者では腱が壊れた症例がいくつかあります

肝臓：肝炎、肝炎、黄undのいくつかの症例に関する報告があります。晴れ、喉頭浮腫または肺浮腫、息切れ、気管支けいれん。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

アギピピロ薬は、次の場合には禁忌です：

シプロフロキサシンに対する過敏症の既往歴のある人およびナリディクシン酸やその他のキノロンなどの関連する薬物。

てんかんまたは中枢神経系の障害、肝臓、腎臓障害、筋肉の脱力感、筋肉の筋肉の筋肉の筋肉の筋肉の筋肉の筋肉症の既往歴のある患者に

を使用する場合は慎重になります。 - 延滞薬への感受性細菌。抗生物質に従って適切な治療を受けるために、患者を監視し、定期的に抗生物質を作る必要があります。

シプロフロキサシンは、マイコバクテリウムの結核検査を陰性にする可能性があります。

運転または操作するときは慎重になります。

幼児および老化した子供に対するシプロフロキサシンの使用を制限します（重力関節の軟骨変性を引き起こす実験薬で）。

深刻な反応は、腱炎、腱、末梢神経障害、中枢神経系への悪影響など、障害を引き起こさず、障害を引き起こす可能性があります。フルオロキノロン抗生物質は、身体の異なる臓器の障害や非回復を引き起こす可能性のある深刻な有害反応に関連しています。これらの反応は、同じ患者に同時に表示される場合があります。腱炎、腱、関節痛、筋肉痛、末梢神経障害、中枢神経系に対する副作用（幻覚、不安、うつ病、不眠症、重度の頭痛、混乱）を含む有害な反応が記録されます。これらの反応は、薬物を使用してから数時間から数週間以内に発生する可能性があります。以前に存在する年齢または存在しない患者は、これらの有害な反応を持つ可能性があります。

深刻な有害な反応の兆候または最初の症状があるとすぐに薬物の使用を停止します。さらに、妊娠中に妊娠中および授乳中の女性に使用されるフルオロキノロンに関連する深刻な反応がある患者にフルオロキノロン抗生物質を使用しないでください

は、本当に必要で慎重に監視された場合にのみ使用されます。

授乳中の女性にはシプロフロキサシンを使用しないでください（母親がシプロフロキサシンの使用を余儀なくされている場合、母乳育児を止めなければなりません）。

運転および手術機械操作時の薬物の効果

この薬はめまい、不眠症、幻覚、混乱を引き起こす可能性があるため、トレーナーに注意して機械を手術してください。

相互作用型薬物

濃縮された非ステロイド性抗炎症薬（イブプロフェン、インドメタシン...）は、シプロフロキサシンの副作用を増加させます。

アルミニウムとマグネシウムとの抗酸性薬の同時使用は、血清レベルを低下させ、シプロフロキサシンの生物学的利用能を低下させます（シプロフロキサシンを服用する前に抗酸性薬を2〜4時間服用する必要があります）

シプロフロキサシンの吸収は、多くの細胞毒性薬（シクロホスファミド、ビンシスチン、ドキソルビシン、シトシンアラビノシド、ミトザントロン）を同時に使用すると半分減少します。

同時に使用すると、ディダノシンはシプロフロキサシンレベルを低下させます。ジドノシンを2時間使用する前、またはジダノシンを6時間使用した後、シプロフロキシンを服用する必要があります。

鉄の調製（フマラト、グルコン酸、硫酸塩）は、腸内のシプロフロキサシンの吸収を減らします。鉄または亜鉛指向の製剤とシプロフロキサシンの同時使用を避けたり、これらの薬を可能な限り服用したりしないでください。

スクラルフェートを同時に服用すると、シプロフロキサシンの吸収が減少します。 Sucralfatを服用する2〜6時間前に飲む必要があります。

テオフィリンと同時にシプロフロキサシンを摂取すると、血清中のテオフィリンの濃度が増加し、テオフィリンの副作用が発生する可能性があります。血液中のテオフィリン濃度の胸部は、2つの薬物を服用することを余儀なくされた場合、テオフィリンによって減少する可能性があります。

シプロフロキサシンとシクロスポリンの使用を同時に使用すると、一時的な血清クレアチニンが増加する可能性があります。週に2回、血液クレアチニンをチェックする必要があります。

プロベネシドは糸球体ろ過レベルを低下させ、腎尿細管の排泄を減らし、尿を通して薬物の除去を減少させます。

シプロフロキサシンは、ワルファリンなどの抗凝固剤の効果を増加させます。血液プロトロンビンを定期的にチェックし、抗凝固剤の用量を調整する必要があります。

保管

元のパッケージで30°Cを超えない温度で保存し、水分を避けて光を避けてください。

その他の薬

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