Agiclovir 400 AgimexPharm -behandeling van herpes simplex, herpes zoster, kippenkip (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Aciclovir
Ingrediënt Agimexpharm

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Aciclovir	400 mg

Toepassingen

indicaties

Agiclovir 400 mg medicijn aangegeven in de volgende gevallen:

Behandeling van herpes simplex -infectie in de huid en slijmvlies, inclusief het begin van de genitale herpes en terugval (exclusief zware HSV -infectie bij kinderen met immunodeficiëntie). Behandeling van waterpokken en herpes zoster (gordelroos).

ATC -code: J05AB01.

Aciclovir is een nucleoside (acycloguanosine) die een selectief effect heeft op de herpesviruscel.

Om het effect van aciclovir te hebben, moet fosforyl worden veranderd in activiteitsvorm als aciclovir trifosfaat. In het begin wordt Aciclovir omgezet in Aciclovir -monofosfaat dankzij het enzym van het virus, thymidinkinase, vervolgens omgezet in aciclovir difosfaat en trifosfaat door een andere cel -enzymen.

aciclovir trif -triphosfaat remmend het virus van het virus van het virus. Het krachtigste aciclovir-effect op herpes simplex typ 1 virus (HSV-1) en slechter in herpes simplex typ 2 virus (HSV-2), Varicella zoster virus (VZV), het zwakste effect op cytomegalovirus (CMV). Klinisch niet effectief Aciclovir zien bij patiënten die CMV hebben geïnfecteerd.

Epstein Barr -viruseffect is nog onbekend. Tijdens de behandeling verschenen sommige anti -drugs en herpes simplex -virussen in niet -destructieve lymfeklieren.

Aciclovir heeft een goed effect bij de behandeling van een ernstig HSV-1-virus, het sterftecijfer kan worden verlaagd van 70% tot 20%. Bij sommige patiënten die genezen zijn, nemen ernstige complicaties ook af. Aciclovir neemt een hoge doses van maximaal 10 mg/kg lichaamsgewicht, om de 8 uur, gebruikt gedurende 10-14 dagen. De encefalitis-de hersenvliezen is lichter omdat HSV-2 ook goed kan behandelen met aciclovir.

farmacokinetiek

Absorptie:

Biologisch door oraal door Aciclovir is ongeveer 20% (15 - 30%).

Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van het medicijn.

Aciclovir is op grote schaal verdeeld in lichaamsvloeistoffen en organen zoals hersenen, nieren, longen, darmen, lever, milt, spier, baarmoeder, mucosa en vaginale vloeistof, tranen, aquatische vloeistof, sperma, cerebrospinale vloeistof. Tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken na het drinken van 1,5 tot 2 uur.

Bij patiënten met een normale nierfunctie elimineert de helft van het leven ongeveer 2-3 uur, bij patiënten met chronische nierfalen neemt toe en kunnen 19,5 uur bereiken bij patiënten met Oost. (30 - 90% van de dosis) wordt geëlimineerd door de nieren in ongewijzigde vorm.

Voordat u neemt Agiclovir 400 AgimexPharm -behandeling van herpes simplex, herpes zoster, kippenkip (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Peed medicijn na de maaltijd met veel water.

dosering

Volwassenen

Behandeling van herpes simplex -infectie:

Neem 200 mg/tijd x 5 keer/dag, elke keer 4 uur uit elkaar in de nacht.

Meestal 5 dagen behandeling, in ernstige gevallen van verontreiniging, kan de behandelingstijd langer duren.

zou zo snel mogelijk kunnen beginnen met de behandeling zodra infectie, voor recidief, het is het beste om de behandeling te starten in de miljoen dongfase of bij het verschijnen.

Preventie van hercurrent herpes simplex bij patiënten met normale immuniteit:

Neem 200 mg/tijd x 4 keer/dag, elke keer 6 uur uit elkaar. Fruit.

Neem 200 mg/tijd x 4 keer/dag, elke keer 6 uur uit elkaar. Bonen en herpes Zoster:

Neem 800 mg/tijd x 5 keer/dag, elke keer 4 uur uit elkaar, geen medicijn 's avonds. De behandelingstijd zou 7 dagen moeten duren. De behandeling met herpes zal betere resultaten opleveren als ze zo snel mogelijk worden gestart na het starten van een uitslag.

Behandeling met waterpokken bij patiënten met een normale immuniteit zou binnen 24 uur na de uitslag moeten beginnen.

Kinderen

Behandeling van herpes simplex -infectie en herpes simplex -infectie bij patiënten met immunodeficiëntie:

Kinderen ≥ 2 jaar: gebruik in dosis voor volwassenen.

Kinderen

Bijwerkingen

De schadelijke reacties zijn gegroepeerd door frequentie: zeer gebruikelijk (ADR ≥ 1/10), gebruikelijk (1/100 ≤ Adr

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Agiclovir 400mg gecontra -indiceerd voor patiënten met overgevoeligheid voor aciclovir of een component van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet voldoende water leveren, vooral voor hoge doses aciclovir.

Patiënten met ernstig nierfalen en oudere patiënten:

Aciclovir wordt geëlimineerd door de nieren, dus de dosis moet worden verminderd bij patiënten met nierstoornissen (zie het dosisgedeelte).

In gevallen van rapportage zijn deze reacties over het algemeen buiten gebruik bij het stoppen van het medicijn.

Patiënten met ernstige immunodeficiëntie: wanneer behandeld met langdurig of herhaald aciclovir kan leiden tot selectie van virale stammen om de gevoeligheid te verminderen, wat resulteert in niet in staat om te blijven behandelen met aciclovir.

De aandacht moet voldoende worden gehandhaafd voor patiënten met hoge doses aciclovir om niervergiftiging te voorkomen.

Het risico op nierfalen neemt toe als het gelijktijdig wordt gebruikt met andere geneesmiddelen giftig voor de nieren.

De bestaande gegevens uit klinische studies zijn niet voldoende om te concluderen dat de behandeling met aciclovir de snelheid van waterpokkengerelateerde complicaties bij patiënten met normale immuniteit vermindert.

Wees voorzichtig bij het innemen van de geneeskunde van kinderen:

Aciclovir wordt oraal gebruikt bij kinderen, voornamelijk om niet -serieuze HSV -infecties in de huid en mucosa te behandelen.

Om pasgeborenen en ernstige HSV -infectie bij kinderen met immunodeficiëntie te behandelen met behulp van intraveneus aciclovir (IV).

Dit medicijn bevat lactose: patiënten met zeldzame genetische problemen bij tolerantiegalactose, LAPP lactase of glucose-galactose worden niet gebruikt door dit medicijn.

Het effect van het medicijn op het rijden, bedieningsmachines

Geen onderzoek heeft aangetoond het effect van aciclovir op het rijden en bedienen van machines. Bovendien is het onmogelijk om de nadelige effecten op deze activiteiten te voorspellen uit de farmaceutische eigenschappen van het actieve ingrediënt.

Wees echter voorzichtig omdat het medicijn enkele ongewenste effecten op het zenuwstelsel kan veroorzaken, zoals hoofdpijn, duizeligheid, hallucinaties, slapende kip (vaak voorkomt bij patiënten met hoge doses of nierfalen), moeten patiënten zeker niet worden beïnvloed door medicijnen voordat ze rijden of machines gebruiken.

Gebruik drugs voor zwangere en lacterende vrouwen

Zwangerschap:

De bestaande cijfers over het gebruik van aciclovir bij zwangere vrouwen zijn nog steeds beperkt en er is geen adequate test en goede controle. Daarom moet voorzichtig zijn, zou Aciclovir alleen moeten gebruiken voor zwangere vrouwen wanneer de voordelen van de behandeling meer zijn dan risico's die kunnen optreden bij de foetus.

Borstvoedingperiode:

Het medicijn wordt uitgescheiden door orale melk. Deze concentratie kan worden geplaatst in borstvoeding met ACICLOVIR -doses tot 0,3 mg/kg/dag.

interactief medicijn

interactie van geneesmiddelen met andere geneesmiddelen en andere soorten interacties:

Probenecid: verhoogt de helft van het leven in plasma en AUC van aciclovir, vermindert de uitscheiding door urine en klaring van aciclovir. Aciclovir. Aciclovir.

cavalerie van het medicijn: vanwege geen studies naar de correspondentie van het medicijn, het niet mengen van dit medicijn met andere medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.