Agifamcin 300 AgimexPharm behandelt alle tuberculose, lepra (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Rifampicine
Ingrediënt AgimexPharm farmaceutisch gezamenlijke aandelenbedrijf

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Rifampicine	300 mg

Toepassingen

indicaties

Agifamcin 300 medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van alle tuberculose inclusief meningeale tuberculose, vaak in combinatie met andere tuberculose -geneesmiddelen zoals isoniazide, pyrazinamide, ethambutol, streptomycine om anti -drug mutante bacilli te voorkomen. Voor een groep bacteriën combineer volgens het 3 -drug regime rifampicine met Dapson en Clofazimin. Methicilline en multi -resistentie (in combinatie met Staphylococcus A Staphylococcus). Rifampicine is actief met bacteriën van Mycobacterium, vooral andere tuberculose, lepra en Mycobacterium -bacteriën zoals M. Bovis, M. Avium. De minimale concentratie van remmende voor tuberculose -bacteriën is 0,1 - 2,0 microgram/ml.Bovendien is rifampicine een breed spectrum antibioticum, in vitro heeft een goed effect op gram -positieve en gram -negatieve bacteriën, maar het klinische effect is niet bevestigd met darmbacteriën. Rifampicine is zeer effectief voor Staphylococcus aureus, waaronder penicilline en isoxazyl-penicillineresistentie (met Staphylococcus A Staphylococcus van S. epidermidis is ook zo gevoelig). De minimale remmende concentratie voor Staphylococcus is 0,008-0,06 mg/ml. Bacteriële meninges, gonorroe en Haemophilus influenzae zijn ook erg gevoelig.

rifampicine wordt ook gebruikt bij de behandeling van ernstige staph -infecties zoals endocarditis, longontsteking, bacteriële infectie en myelitis. Wanneer resistent tegen andere antibiotica, wordt rifampicine gebruikt met fusidinezuur.

Rifampicine is niet kruisbestendig voor antibiotica en andere tuberculose -geneesmiddelen, maar de anti -drugstammen worden zeer snel bij het gebruik van eenzaam rifampicine en misbruik. Daarom is het noodzakelijk om rifampicine zeer strikt te gebruiken om een succesvolle behandeling te garanderen.

Het werkingsmechanisme van rifampicine is anders dan andere antibiotica. Rifampicine remt de RNA -synthetische enzymactiviteit afhankelijk van het DNA van mycobacteriumbacteriën en andere bacteriën door duurzame complexen te creëren - enzymen.

Pharmacokinetic

Absorptie

rifampicine wordt snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal. Bij het nemen van de dosis van 600 mg, na 2-4 uur, is de piekconcentratie in plasma 7-9 microgram/ml. Voedsel vertraagt en vermindert de absorptie van drugs.

distributie

Het medicijn is wijd verspreid in het weefsel en de vloeistof, diffundeer in de cerebrospinale vloeistof wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. Het medicijn wordt zowel in placenta als moedermelk geplaatst. De integrale is gelijk aan 0,93-1,6 l/kg. Link met Plasmaproteïne 80%.

metabolisme

rifampicine metaboliseert in de lever. Het medicijn wordt snel gereduceerd tot acetyl in actieve metabolieten (25-O-desacethyl-rifampicine).

Andere metabolieten die zijn geïdentificeerd als rifampin quinon, desacethyl-rifampin quinon en 3-formyl-rifampin.

eliminatie

Rifampicine uitgescheiden door gal, uitwerpselen en urine en de darm -levercyclus ondergaan. 60-65% van de doseringsdosering.

Ongeveer 10%, uitgescheiden geneesmiddelen in de vorm van onveranderde urine, zijn 15% metabolieten die actief zijn en 7% 3-formylderivaten zijn niet langer actief.

De verkooptijd van rifampicine in het begin is 3-5 uur wanneer herhaaldelijk gebruikt, de verkooptijd wordt verkort tot 2-3 uur. Langdurige verkooptijd bij mensen met leverfalen.

Voordat u neemt Agifamcin 300 AgimexPharm behandelt alle tuberculose, lepra (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Agifamcine wordt gebruikt door orale. Rifampicine moet worden genomen bij een honger met 1 kop vol water (1 uur voor het eten of 2 uur na het eten). Als spijsverteringirritatie kan worden genomen na het eten. Neem eenmaal per dag het enige medicijn.

dosering

TB -behandeling

moet coördineren met andere tuberculosisgeneesmiddelen zoals Isoniazid, streptomycine en ethambutol. Dosering voor volwassenen en kinderen: 10 mg/kg, maximaal 600 mg, eenmaal per dag of 2-3 keer/week.

Cyeus -behandeling

Moet coördineren met andere lepra -medicijnen zoals Dapson en Clofazimin.

Met een groep patiënten met veel bacteriën gebruikte 24 maanden continu op het volgende regime:

Van 0 tot 5 jaar oud: rifampicine 150–300 mg x 1 tijd/maand en clofazimine 100 mg x 1 tijd/maand of 100 mg/week x 1 keer/week en Dasson 25 mg 1 tijd/dag.

Van 6 tot 14 jaar oud: rifampicine 300-450 mg x 1 tijd/maand en clofazimine 150–200 mg x 1 tijd/maand of 150 mg/week x 1 keer/week en Dapson 50-100 mg x 1 tijd/dag.

Volwassenen van 15 jaar en ouder: rifampicine 600 mg 1 tijd/maand en clofazimine 300 mg 1 keer/maand of 50 mg/dag x 1 keer/week en Dapson 100 mg x 1 tijd/dag.

met een groep mensen met minder bacteriën die gedurende 6 maanden als volgt worden gebruikt:

Van 0 tot 8 jaar oud: rifampicine 150–300 mg x 1 tijd/maand en Dapson 25 mg 1 tijd/dag.

Van 6 tot 14 jaar oud: rifampicine 300–450 mg x 1 tijd/maand en Dapson 50-100 mg x 1 tijd/dag.

Volwassenen van 15 jaar en ouder: rifampicine 600 mg 1 tijd/maand en Dapson 100 mg x 1 tijd/dag.

Profylactische meningitis

Do Haemophilus influenzae:

Kinderen onder 1 maand: 10 mg/kg x 1 tijd/dag x 4 dagen.

Kinderen van 1 maand of meer: 20 mg/kg x 1 tijd/dag x 4 dagen.

Volwassenen: 600 mg x 1 tijd/dag x 4 dagen.

Do Neisseria Meningitidis:

Kinderen onder 1 maand: 5 mg/kg x 2 keer/dag x 2 dagen.

Kinderen van 1 maand of meer: 10 mg/kg x 2 keer/dag x 2 dagen.

Volwassenen: 600 mg x 2 keer/dag x 2 dagen.

Behandeling van Staphylococcus aureus methicillineresistentie

Vancomycine intraveneus 1 g 1 g van 1 g, vergezeld van orale rifampicine 600 mg x 12 uur/tijd en orale natriumfusidaat 500 mg x 8 uur/tijd. De behandeling is 2-6 weken, afhankelijk van de infectie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Neem geactiveerde koolstof om de verwijdering van het maagdarmkanaal te verhogen. De positieve urine zal de eliminatie van het medicijn verhogen. Hematoom kan in sommige gevallen effectief zijn.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van agifamcine kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Digestive: diarree, buikpijn, misselijkheid, anorexia.

Huid: huiduitslag, jeuk aan het bord bevestigd of niet.

Endocriene: menstruatiestoornissen.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Agifamcin -geneesmiddelen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor rifampicine.

Porfyrine -metabolismestoornissen bij gevoelige mensen, vanwege een mechanisme gerelateerd aan de enzyminductie cytochroom p450 in de lever.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voor mensen met leverfalen, moet de leverfunctie volgen tijdens de behandeling. Rifampicine-inductie-enzym moet bijzonder voorzichtig zijn bij het nemen van medicijnen voor patiënten met potentieel porfyrine-metabolisme als gevolg van delta-amino levulinezuuractiveringsproces. Omdat het enzymsysteem bij premature baby's en pasgeboren baby's onvolledig is, gebruiken ze alleen rifampicine voor deze objecten als ze echt nodig zijn.

Gebruik rifampicine in combinatie met isoniazide en pyrazinamide zal de toxiciteit van de lever verhogen. Moeten rekening houden met het risico van complicaties en behandelingsbehoeften.

moet de patiënt van tevoren opmerken dat uitwerpselen, urine, speeksel, tranen, zweet en andere vloeistoffen van het lichaam rood zullen zijn terwijl het medicijn wordt gebruikt om onnodige zorgen te voorkomen. Contactlenzen kunnen permanente kleur vangen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Medicijnen die hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid veroorzaken, dus wees voorzichtig met het gebruik van bestuurders en machinebediening.

zwangerschap

Als u rifampicine gebruikt voor vrouwen die de afgelopen 3 maanden zwanger zijn, kan het bloeden als gevolg van afname van protrombine - moeder en baby. Dus om bloedingen te voorkomen, gebruik dan meer vitamine K voor zwangere moeders, na de geboorte en baby's.

Dierexperimenten tonen aan dat rifampicine waarschijnlijk botafwijkingen zal veroorzaken. Dus rifampicine is alleen voor zwangere vrouwen wanneer ze zorgvuldig risico's en behoeften hebben overwogen.

Borstvoedingperiode

Rifampicine geëlimineerd door moedermelk, maar bijna geen risico voor de baby.

Drugsinteractie

Rifampicine -inductie -enzym cytochroom P450 zou het metabolisme en uitscheiding moeten verhogen. Daarom vermindert het verminderen van de effecten van sommige geneesmiddelen wanneer ze tegelijkertijd worden gebruikt.

Geneesmiddelen moeten worden vermeden in combinatie met rifampicine: ISRadipin, Nifedipin en Nimodipin.

The following drugs when in combination with rifampicin need to adjust the dose: contraceptive pill, cyclosporin, diazepam, digoxin, anticoagulant drug dicoumarol, disopyramide, doxycycline, phenytoin, glucocorticoids, haloperidol, ketoconazole, erythromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin, clarithromycin Chloramphenicol, Theophyllline, Verapamil ...

Sommige medicijnen bij gebruik met rifampicine zullen de absorptie van rifampicine zoals antacida, benfoniet, clofazimin ... repareren door afzonderlijk met 8-12 uur uit elkaar te drinken.

Bewaring

Temperatuur onder 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.