Agifovir 300 mg AgimexPharm podporuje léčbu HIV-1, chronickou hepatitidu B (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Tenofovir disoproxil fumarat
Složka HIV/AIDS, hepatitida b

Složka

Informace o složení	Obsah
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Použití

Indikace

agifovirové léky jsou uvedeny v následujících případech:

Léčba HIV -1

tenofovir disoproxil fumarat v kombinaci s jinými antacid-viry při léčbě infekce typu 1 (HIV-1) u dospělých a dětí ve věku 12 a více let. Tato indikace je založena na analýze plazmatické RNA HIV-1 RNA a počtu CD4 buněk u pacientů, kteří nebyli léčeni anti-retrovirovými anti-retrovirovými léky a pacienty, kteří byli léčeni anti-retrovirovými léky, je nejprve u pacientů s léčivem v léčivech (hiv-1) před 18 let.

Před zahájením léčby HIV-1 s tenofovirem by měl věnovat pozornost následujícím bodům:

Nezaměrujte tenofovir s vzorci kombinovanými ve vzorci obsahujícím tenofovir.

tenofovir nesmí být použit v kombinaci s adefovir dipivoxilem.

Chronická léčba hepatitidy B

tenofovir je indikován pro chronickou léčbu hepatitidy B u dospělých pacientů. Pacienti, kteří jsou dospělí s chronickou hepatitidou B, mají HBEAG+ a HBeag- s kompenzovaným onemocněním jater. Tenofovir nebyl hodnocen u pacientů s onemocněním jater.

Výběr tenofoviru při léčbě pacientů léčených retro-virovými anti-virovými léky by měl být založen na antivirovém testu každého jednotlivce a/nebo anamnézy pacienta v léčbě.

Pharmacokic

tenofovir je antivirový retrovirus (ARV). Lék inhibuje reverzní transkripci, která způsobuje, že virová DNA není vytvořena k útoku na jádro hostitelské buňky.

tenofovir disoproxil fumarat má strukturu nukleotidového diesteru podobného adenosin monofosfát. Tenofovir disoproxil fumarat podstupující počáteční hydrolýzu tenofoviru a následovaný fosforylací enzymy v buňce za vzniku tenofovir difosfátu.

tenofovir difosfát inhibuje aktivitu kopírovacích enzymů HIV-1 ve dvou mechanismech: konkurencí s přirozeným substrátem deoxyadenosin-5 'trifosfátem a po soudržnosti DNA dokončete řetězec DNA.

tenofovir difosfát je slabým inhibitorem emailové alfa, beta a gama - DNA polymerázové mitochondrie savců. Born je asi 25%, ale zvyšuje se při použití tenofovir disoproxil fumarat s tukem -bohatým jídlem.

tenofovir je široce distribuován v tkáních, zejména v ledvinách a játrech. Soudržnost sérovým proteinem je velmi nízká pod 10%.

Po přijetí jedné dávky je koncová doba Tenofoviru asi 17 hodin. S dávkou 300 mg/den/den se po mnoha dávkách perorálních 32 ± 10% dávky nachází v moči po 24 hodinách. Tenofovir se vylučuje hlavně močí vylučováním renálními tubuly a glomerulární filtrací. Tenofovir je eliminován hemolýzou.

Může existovat kompatibilita s jinými sloučeninami, které se také vylučují ledvinami.

Před odběrem Agifovir 300 mg AgimexPharm podporuje léčbu HIV-1, chronickou hepatitidu B (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

orální léky, by se mělo brát během jídla.

Poznámka:

Tělo absorbuje nejlepší léky při plném užívání léku.

Při užívání tenofoviru by mělo používat jídlo s vysokým obsahem, aby se zvýšila schopnost absorbovat lék.

dávka

Dospělí:

Léčba HIV-1 a chronická hepatitida B: tenofovir 300 mg 1 čas/den.

Optimální doba léčby pro chronickou hepatitidu B není známa.

Děti:

Léčba HIV-1 u dětí 12 let váží> 35 kg: vezměte 300 mg/1 čas/den.

Nastavitelná dávka u pacientů s selháním ledvin:

U pacientů se středním nebo závažným selháním ledvin, tenofovir, se koncentrace krve v léčivi významně zvyšuje. Proto by dávka tenofoviru měla být upravena u pacientů s CLCR

Vedlejší efekty

Při používání agifoviru můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Metabolismus: snižuje krevní fosfát.

centrální nerv: závratě. trávicí: průjem , nevolnost, zvracení, bolest břicha, nadýmání, nadýmání. játra: Zvyšte transaminázu.

da: vyrážka.

Ostatní: Slabost, únava.

neobvyklé, 1/1 000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikace:

agififivir léky kontraindikované v následujících případech:

Skladování

Teplota pod 30 ° C se vyhněte vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.