Agifovir 300MG Agimexpharmは、HIV-1治療、慢性B型肝炎(3層x 10錠)をサポートしています
剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様 テノフォビルディスプロキシルフマラト
成分 HIV/AIDS、B型肝炎
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| テノフォビルディスプロキシルフマラト | 300mg |
用途
適応症
アギフォビル薬は、次の場合に示されています。
治療 HIV -1
テノフォビルジコキシルフマラトは、12歳以上の成人および子供におけるコーチタイプ1感染(HIV-1)の治療において、他の制酸薬ウイルスと組み合わされました。この兆候は、血漿HIV-1 RNAの分析と、抗レトロウイルス抗レトロウイルス薬で治療されていない患者のCD4細胞の数に基づいており、抗レトロウイルス薬物で最初に治療された患者。
TenofovirでHIV-1治療を開始する前に、次のポイントに注意を払う必要があります。
慢性B型肝炎治療
テノフォビルは、成人患者の慢性B型肝炎治療に適応されています。
ヌクレオシド患者の治療から収集されたデータに基づいた適応症およびラブミジンまたは adefovir で治療する前にAが少ない。慢性B型肝炎の成人である患者は、補償された肝疾患を伴うHBEAG+およびHBEAG-を患っています。テノフォビルは、肝疾患の患者では評価されていません。
レトロウイルスアンチウイルスウイルス薬で治療された患者の治療におけるテノフォビルの選択は、各個人の抗ウイルス検査および/または患者の治療履歴に基づいている必要があります。
Pharmacokic
テノフォビルは抗ウイルス薬レトロウイルス(ARV)です。この薬は、宿主細胞核を攻撃するために形成されないウイルスDNAを作る逆転写を阻害します。
テノフォビルジコロキシルフマラトには、アデノシン単リン酸と同様の核小体ジエステルの構造があります。テノフォビルジコオキシルフマラトは、テノホビルの初期加水分解を受け、細胞内の酵素によるリン酸化を行ってテノフォビル二リン酸を形成します。
テノフォビル二リン酸は、2つのメカニズムにおけるHIV-1コピー酵素の活性を阻害します。天然基質デオキシアデノシン-5 '三リン酸と競合することにより、DNAへの結合後、DNA鎖を終了します。
テノフォビル二リン酸は、哺乳類のエナメルアルファ、ベータ、ガンマ - DNAポリメラーゼミトコンドリアの弱い阻害剤です。生まれているのは約25%ですが、脂肪の多い食事でテノフォビルディスプロキシルフマラトを使用すると増加します。
テノフォビルは、特に腎臓と肝臓で広く分布しています。血清タンパク質との凝集は10%を非常に低くします。
単回投与を行った後、テノフォビルの終了時間は約17時間です。多くの用量の経口32±10%の投与量が24時間後に尿に見られる後、300 mg/日/日の用量で。テノフォビルは、腎尿細管と糸球体ろ過の両方を介して排泄の両方によって尿を通して排泄されます。テノフォビルは溶血によって排除されます。
腎臓から排泄される他の化合物との互換性がある場合があります。
服用する前に Agifovir 300MG Agimexpharmは、HIV-1治療、慢性B型肝炎(3層x 10錠)をサポートしています
食事中に
経口薬の使用方法を摂取する必要があります。
注:
投与量
大人:
慢性B型肝炎の最適な治療時間は不明です。
子供:
12歳以上の子供のHIV-1治療は、35 kgを超える体重:300mg/1時間/日服用。
腎不全患者の調整可能な用量:
培地または重度の腎不全患者、テノフォビルの場合、薬物中の血液濃度は大幅に増加します。したがって、Tenofovirの用量は、CLCR
の患者で調整する必要があります。副作用
Agifovirを使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。共通、ADR> 1/100
中央神経:めまい。 消化器:下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、膨満感、鼓腸。肝臓:トランスアミナーゼの増加。
da:発疹。
その他:脱力感、疲労。
珍しい、1/1,000
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌:
agififivir薬物は、次の場合に禁忌です:
保管
30°C未満の温度、水分と光を避けてください。
その他の薬
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
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- LEDERMIX FOR DENTAL USE
- MOVICOL SACHETS
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
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