Agilecox 200 agimexpharm geneeskunde voor artrose, reumatoïde artritis (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Specificaties Celecoxib
Ingrediënt Agimexpharm

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Celecoxib	200 mg

Toepassingen

indicaties

Agilecox 200 medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Symptomatische behandeling van artrose, reumatoïde artritis en gewrichtsspondylitis.

Pharmacokological

Het werkingsmechanisme van celecoxib is om de initiële prostaglandinesynthese te remmen door remming van cyclooxygenase - 2 (Cox -2). Bij menselijke behandelingsconcentratie remmen celecoxib cyclooxygenase -enzym - 1 (COX -1) niet.

Cox - 1 betrokken bij trombose (zoals trombocytopenie om te stoppen met sporten) handhaven het beschermende slijmvlieshek van de maag- en nierfunctie (zoals het handhaven van nierperfusie).

Due to not inhibiting COX - 1, Celecoxib is less likely to cause side effects (for example, for platelets of the gastric mucosa), but can cause side effects in the kidneys similar to non -selective steroid anti -inflammatory drugs.

pharmacokinetic

absorption

celecoxib wordt snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal. Neem celecoxib met voedsel met een hoog vet dat de piek van de plasmaconcentraties vertraagt in vergelijking met honger ongeveer 1-2 uur en verhoogt 10-20% van het gebied onder de curve (AUC). Celecoxib kan tegelijkertijd met voedsel worden gebruikt zonder aandacht te schenken aan de tijd van maaltijden.

De piekconcentratie van het plasma van het medicijn is meestal 3 uur na het nemen van een enkele dosis van 200 mg bij honger en is gemiddeld gelijk aan 705Nanogam/ml. De concentratie van geneesmiddelen in een stabiele toestand in plasma wordt binnen 5 dagen bereikt, er is geen accumulatie. Bij ouderen ouder dan 65 jaar nam de piekconcentratie in plasma en AUC toe met respectievelijk 40 en 50%, vergeleken met jongeren: AUC van celecoxib in een stabiele toestand nam toe met 40 of 180% in milde of medium leverfalen, overeenkomstige en afnemende 40% in chronische nierfalen (glomerulaire filtratiesnelheid 35 - 60 ml/min) vergeleken met normale mensen.

De verdeling van de stabiele toestand is ongeveer 400 liter (ongeveer 7,14 liter/kg), dus het medicijn is veel verdeeld in het weefsel. Bij plasma -behandelingsconcentraties is 97% van celecoxib gehecht aan plasma -preeïne.

metabolisme

Celecoxib is voornamelijk de conversie van intermediairs via Cytochrom P450 2C9.

eliminatie

Celecoxib -eliminatie is voornamelijk te wijten aan het metabolisme van de lever met minder dan 3% van de uitgescheiden dosis die niet door de urine wordt veranderd. Na gebruik met meerdere dosis is de verkooptijd 11 uur en is de goedkeuringscoëfficiënt in plasma ongeveer 500 ml/min. Celecoxib heeft ongeveer 27% uitgescheiden in urine en 57% in ontlasting.

Voordat u neemt Agilecox 200 agimexpharm geneeskunde voor artrose, reumatoïde artritis (2 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Orale medicijnen

De dosis van 200 mg/tijd, 2 keer per dag, kan worden genomen zonder aandacht te schenken aan de maaltijd, de dosis is hoger (400 mg/tijd, drink 2 keer per dag) om te drinken bij maaltijden (samen met voedsel) om de absorptie te verbeteren.

dosering

Omdat het cardiovasculaire risico van Celecoxib kan toenemen met de dosis en de tijd van drugsgebruik, moet de laagst effectieve dosis worden gebruikt in de kortst mogelijke behandelingstijd. Het is noodzakelijk om de dosering periodiek te beoordelen om te reageren op de behandeling van patiënten, vooral bij patiënten met artrose.

Volwassenen

Osteoartritis: de gebruikelijke dagelijkse aanbeveling is eenmaal per dag 200 mg oraal. Bij sommige patiënten, als de symptomen niet enigszins zijn verminderd, kan de dosis van 200 mg niet 2 keer/dag worden verhoogd. In het geval dat na 2 weken ineffectieve behandeling andere behandelingsopties te overwegen.

Reumatoïde artritis: de initiële dagelijkse aanbevolen dosis is 200 mg x 1 tijd/dag. Verhoog indien nodig de dosis tot 200 mg 2 keer/dag. In het geval dat na 2 weken ineffectieve behandeling andere behandelingsopties te overwegen.

Een gezamenlijke spinale ontsteking: dagelijkse aanbevelingen zijn eenmaal per dag 200 mg oraal. Bij sommige patiënten, als de symptomen niet zijn verminderd, kan dit eenmaal per dag of 200 mg x 2 keer/dag toenemen tot 400 mg of 200 mg x. In het geval dat na 2 weken ineffectieve behandeling andere behandelingsopties te overwegen.

Maximale dagelijkse aanbevelingen zijn 400 mg voor alle indicaties.

Speciale onderwerpen

Ouderen: gebruikt als volwassene, beginnend met het gebruik van 200 mg x 1 tijd/ dag. Verhoog indien nodig de dosis tot 200 mg 2 keer/dag. Vooral zou voorzichtig moeten zijn bij ouderen die minder dan 50 kg wegen.

Kinderen

celecoxib is niet aangegeven voor kinderen

Mensen met een slecht metabolisme CYP2C9: Patiënten die een slecht metabolisme kennen of vermoeden via CYP2C9 op basis van een geschiedenis van ervaring met andere substraten van CYP2C9, moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van celecoxib. Start de behandeling met 1/2 van de laagste aanbevolen dosis.

Falen van de lever: de behandeling moet beginnen met een half aanbevolen dosis in leverfalen met serumalbumine 25 - 35 g/L. Ervaring met deze patiënten is beperkt tot patiënten met cirrose.

nierfalen: ervaring met celecoxib bij patiënten met gemiddelde en milde nierinfuts, dus patiënten moeten zorgvuldig worden behandeld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij het gebruik van overdosis? Gebruik een enkele dosis tot 1200 mg of meerdere doses (2 keer/dag) met een totale dosis van 1200 mg bij gezonde mensen, vertoont geen ongewenste effecten van klinische betekenis. In het geval van verdenking van overdosis moeten passende maatregelen voor medische ondersteuning worden genomen. De meststof is geen effectieve maatregel om medicijnen te elimineren omdat het medicijn sterk verbonden is met het eiwit.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Agilecox 200 medicijnen kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

heel gebruikelijk

Vasculaire aandoeningen: hypertensie (inclusief ernstiger hypertensie).

gemeenschappelijk, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid, spierspanning.

Digestive: buikpijn, indigestie, diarree, misselijkheid, winderigheid.

Infectie en parasitaire infectie: sinusitis, infectie van de bovenste luchtwegen, keelpijn, urineweginfectie.

Ademhaling, borst en mediastinum: rhinitis, hoest, kortademigheid.

Mental: slapeloosheid.

Huid, onderhuids weefsel: uitslag, jeuk. Cardiovasculair: myocardinfarct.

Het immuunsysteem: overgevoeligheid.

Spier, bindweefsel: gewrichtspijn.

Lichaam en op -site: influenza -ziekte, perifeer oedeem/waterretentie.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Agilecox 200 medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Bewaring

Bewaar het medicijn op een droge, luchtige plaats, temperaturen onder 30 ° C, waardoor licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.