AGILOSART-H 100/12.5 Leczenie Agimexpharm (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Hydrochlorotiazyd, Losartan Kali
Składnik Agimexpharm

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o kompozycji	Treść
Hydrochlorotiazid	12,5 mg
Losartan Kali	100 mg

Używa

Wskazania

Agilosart - H leki są wskazane w następujących przypadkach:

Agilosart - H 100/12.5 jest kombinacją losartanu i hydrochlorotiazdu (losartan 100 mg/hydrochlorotiazid 12,5 mg) leczenia nadciśnienia dorosłych, zwłaszcza przypadków nieporządkowanych do nieporozumień. AGILOSART - H 100/12.5 powinien być w stanie koordynować z innym lekiem przeciw herpieństwowym.

kod ATC: C09DA01.

AGILOSART - H 100/12.5 ma składniki dwóch aktywnych składników Losartan i hydrochlorotiazid stosowanych razem w postaci dawek doustnych raz dziennie w celu kontrolowania wysokiego ciśnienia krwi. Uważa się, że efekt ten jest wynikiem wzajemnego wspierania obu składników, które pomagają leku mieć synergiczny działanie w obniżeniu ciśnienia krwi, lepiej zmniejszając ciśnienie krwi przy stosowaniu każdego oddzielnego składnika.

Losartan jest specyficznym i selektywnym antagonistą receptora angiotensyny II, podczas gdy hydrochlorotiazid jest tiazidem moczopędnym. Oba leki mają wpływ na ciśnienie krwi. Skuteczność leczenia wysokiego ciśnienia krwi jest często wyższa przy łączeniu niewielkiej dawki diuretyków tiazidowych, takich jak chlorotiazyd z antagonistą receptora angiotensyny-II.

Ponadto z powodu działań diuretycznych, hydrochlorotiazyd zwiększa ii reniężne. Stosowanie losartanu zapobiegnie wszystkim fizjologicznym działaniu angiotensyny II i poprzez inhibitory aldosteronu może mieć tendencję do zmniejszania utraty potasu związanego z tymi moczopędami.

Tak więc zastosowanie łączy losartanu i hydrochlorotiazydów zwiększa działanie ciśnienia przeciwbiałowego leku, efekt ten jest utrzymywany przez 24 godziny, więc musi brać go tylko raz dziennie.

Losartan:

Losartan jest pierwszą substancją nowej grupy leków przeciw hyperowi, która jest antagonistą receptora (typ1) angiotensyny II.

angiotensyna II, złożona z angiotensyny I w reakcji katalizowanej angiotensyny (ACE), jest silnym kontraktem naczyniowym; Jest to główny hormon, który aktywuje układ reniny - angiotensyny i jest ważnym składnikiem w patofizjologii nadciśnienia. Angiotensyna II stymuluje również nadnercza aldosteronu.

Losartan i główne metabolity mają zatkanie i wydzielanie aldosteronu angiotensyny II poprzez zapobieganie selektywnemu angiotensyny II, nie przywiązane do receptora AT1 zawartego w wielu tkankach (na przykład mięśnie naczyń krwionośnych, gruczołów nadnerczy). Zarówno losartan, jak i główne aktywne metabolity nie wykazują lokalnego efektu dominującego w receptorze AT1 i mają znacznie większe powinowactwo receptora AT1 (około 1000 razy) niż receptor AT2. Losartan jest konkurencyjnym, odwracalnym inhibitorem receptora AT1. Substancja metaboliczna ma aktywność leków 10 do 40 razy silniejszą niż losartan, obliczona przez wagę i jest niekompetycznym, odwracalnym inhibitorem receptora AT1. Antagoniści angiotensyny II mają również działanie hemodynamiczne, takie jak inhibitory ACE, ale nie ma niepożądanego działania wspólnych inhibitorów ACE, są suchy kaszel.

hydrochlorotiazid:

Hydrochlorotiazid jest lekiem w grupie tiazidowych leków moczopędnych, który zwiększa wydzielanie chlorku sodu i wody przymocowanej przez mechanizm hamowania reabsorpcji jonów sodu i chloru w oddali. Wzrasta również wydalanie innych elektrolitów, zwłaszcza potasu i magnezu, a wapń maleje. Hydroklorotiazid zmniejsza również aktywność dwutlenku węgla, więc zwiększa wydalanie wodorowęglanu, ale efekt ten jest często słaby w porównaniu z efektem Cl - i nie zmienia znacząco pH moczu. Tiazid moczopędność może również zmniejszyć szybkość filtracji kłębuszków kłębuszkowych. Tiazydy mają umiarkowany efekt moczopędny, ponieważ około 90% jonów sodu zostało ponownie wchłanianych przed przybyciem w odległości, jest główną pozycją leku.

Hydrochlorotiazid ma wpływ na obniżenie ciśnienia krwi, po pierwsze z powodu zmniejszenia objętości w osoczu i płynów pozakomórkowych związanych z moczką sodu. Następnie, podczas stosowania leku, wpływ obniżenia ciśnienia krwi zależy od zmniejszenia oporności na obwodowe, poprzez stopniową adaptację naczyń krwionośnych po zmniejszeniu stężenia Na+. Dlatego efekt niedociśnienia hydrochlorotiazydu jest pokazywany powoli po 1-2 tygodniach, podczas gdy efekt moczopędny występuje szybko i można go zobaczyć zaraz po kilku godzinach. Hydrochlorotiazid zwiększa działanie innych leków przeciwnadciśnieniowych.

Pharmacokinetic

Losartan:

Po wypiciu Losartan dobrze pochłania i początkowo metabolizowany przez wątrobę dzięki enzymom cytochromu P450 (CYP2C9 i CYP3A4). Biodostępność Losartana wynosi około 33%. Około 14% dawki losartanu przyjmowanego do aktywnych metabolitów, ta substancja w większości sprzeciwia się oporności na receptor angiotensyny II. Czas sprzedaży odpadów losartanu wynosi około 2 godzin, a metabolity około 6-9 godzin. Średnie szczytowe stężenie losartanu osiąga w ciągu 1 godziny, a metabolitów z aktywnością w ciągu 3-4 godzin.

Zarówno metabolity losartanowe, jak i aktywne są związane z białkami osocza (> 98%), głównie albuminy i nie przechodzą bariery mózgowej krwi. Objętość dystrybucji Losartanu wynosi około 34 litrów i metabolitów o aktywności około 12 litrów. Całkowity luz plazmy Losartanu wynosi około 600 ml/ minutę i aktywnych metabolitów 50 ml/ minutę; Ich prześwit w nerce odpowiada około 75 ml/ min i 25 ml/ min.

Losartan eliminuje 35% według moczu i około 60% w kale.

U pacjentów z łagodną i średnimi marskością wątroby obszar pod krzywą (AUC) losartanu i metabolitów ma wyższą aktywność, odpowiadającą, 5 razy i 2 razy wyższą niż u pacjentów z normalną wątrobą. Metabolity losartanu i E-3174 nie są wykluczone podczas hemolizy.

hydrochlorothiazid:

Po wykonaniu hydrochlorotiazyd jest stosunkowo szybki, około 65–75% dawki użycia, ale ten stosunek może zmniejszyć się u ludzi z niewydolności serca. Żywność może zmniejszyć wchłanianie leku. Hydrochlorotiazid gromadził się w czerwonych krwinkach. 40 - 68% leku jest związane z białkiem w osoczu. Lek wydalał głównie przez nerki, głównie w postaci nie -metabolicznych. Czas sprzedaży hydrochlorotiazydu wynosi około 9,5 - 13 godzin, ale może trwać w przypadku niewydolności nerek, więc należy dostosować korekty dawki. Hydrochlorotiazid przechodzi przez łożysko, rozmieszczony i osiągnął wysokie stężenie u płodu.

Efekty diuretelli pojawiają się po wypiciu 2 godzin, osiągając maksimum po 4 godzinach i trwał około 12 godzin.

Efekt przeciwherpertension jest znacznie wolniejszy niż efekty moczopędne i może osiągnąć odpowiedni efekt tylko po 2 tygodniach, nawet przy optymalnej dawce od 12,5 do 25 mg/dzień. Ważne jest, aby wiedzieć, że działanie przeciw hydrochlorotiazydowi przeciw hydrochlorotiazydowi jest zwykle optymalne przy 12,5 mg. Nowoczesne wytyczne dotyczące leczenia klinicznego i badań klinicznych podkreślają najniższe i optymalne stosowanie dawek, co zmniejsza ryzyko szkodliwych skutków. Ważną kwestią jest czekanie na wystarczająco dużo czasu na ocenę odpowiedzi organizmu na efekt niedociśnienia hydrochlorotiazydów, ponieważ wpływ na oporność obwodową wymaga czasu.

Przed wzięciem AGILOSART-H 100/12.5 Leczenie Agimexpharm (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

Tabletki doustne. Weź tablet ze szklanką wody.

Weź lekarstwo raz dziennie. Przyjęcie medycyny nie zależy od posiłków, ponieważ jedzenie zmniejsza jedynie stosowanie leku.

dawki

dorośli:

Dawka początkowej i konserwacji: weź 1 kapsułki raz dziennie.

Nie używaj tego leku u osób, które tracą objętość płynu krążenia (takich jak wysokie dawki dawek).

Nie zalecaj tego leku osobom z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) lub niewydolność wątroby.

Nie trzeba dostosowywać dawki tego leku dla osób starszych. Nie używaj losartanu 100 mg/hydrochlorotiazid 12,5 mg jest dawką początkową dla tej grupy pacjentów.

Dzieci i nastolatki (

Skutki uboczne

Podobnie jak wszystkie leki, leki Agilosart - H mogą powodować działania niepożądane, ale wiele osób nie ma ani nie ma żadnych skutków ubocznych. Niekorzystną reakcję leku wymieniono poniżej w kolejności stopniowego zmniejszania się zgodnie z częstotliwością wyglądu: bardzo powszechna (≥ 1/10); Powszechne (≥ 1/100 i

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i odwołać się do poniższych informacji.

Przeciwwskazane

Agilosart - H Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na losartan, z tiazidami i pochodnymi sulfonamidami lub dowolnymi składnikami leku. MMOL/litr lub współczynnik klirensu kreatyniny ≤ 30 mmol/litr/minuta.

Bądź ostrożny podczas stosowania

Należy zachować bardzo ostrożność przy przyjmowaniu leku dla pacjentów w następujących przypadkach:

do losartan:

Konieczne jest monitorowanie specjalnego i/lub zmniejszenia dawki u pacjentów z odwodnieniem, leczeniem moczopędnym, a pacjenci mają inne czynniki, które mogą z łatwością prowadzić do niedociśnienia. Pacjenci z zwężeniem nerek po obu stronach lub jednej stronie, tylko jedna nerka jest również narażeni na wysokie ryzyko niepożądanych działań (zwiększona kreatyna i mocz krwi) i powinni być ściśle monitorowani w leczeniu.

do hydrochlorotiazid:

Ze względu na składnik leku z hydrochlorotiazydem pacjent musi być okresowo monitorowany w surowicy i moczu, zwłaszcza pacjentów z kortykosteroidami, ACTH lub Digitalis, quinidyny (ryzyko skrętu komorowego powodującego wibrację komorową); Pacjenci z wymiotami lub infuzją. hydrochlorotiazydów wzrostu pacjentów po usunięciu nerwu współczulnego. Zwróć uwagę na przyjmowanie leków u osób starszych, ponieważ łatwo jest nierównoważyć elektrolity.

Ten lek zawiera laktozę: Pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi dotyczącymi nietolerancji galaktozy, niedoborem laktazy LAPP lub glukozy-galaktozy.

Wpływ leku na zdolność do prowadzenia i obsługi maszyn

, a także inne leki przeciw homperamiczne, więc bądź ostrożny, jeśli używasz leku podczas jazdy lub obsługi maszyn, ponieważ lek może powodować bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, szczególnie podczas leczenia lub zwiększenie dawki.

Użyj leków dla kobiet podczas ciąży i laktacji

ciąża:

Przeciwwskazane do stosowania AGILOSART - H dla kobiet w ciąży. Używanie leków bezpośrednio na układzie reniny - angiotensyny w środku i ostatnich trzech miesiącach ciąży może powodować mniej płynu owodniowego, niedociśnienia, anurii, wydzieliny z moczu, deformacji twarzy i śmierci u niemowląt. Chociaż stosowanie leków w pierwszych trzech miesiącach ciąży nie widziało ryzyka płodu, ale po wykryciu ciąży lek należy zatrzymać jak najszybciej.

Okres karmienia piersią:

Nie wiadomo, czy losartan zostanie wydzielany na mleko matki, ale tiazid może być przez mleko matki. Ze względu na szkodliwe skutki karmienia piersią konieczne jest decydowanie lub powstrzymanie karmienia piersią lub zatrzymania leku, w zależności od znaczenia stosowania leku z matką.

Interaktywny lek

interaktywne leki z innymi lekami i innymi rodzajami interakcji:

W przypadku innych leków przeciw hymminopustacie: działanie niedociśnienia Agilosart -H można zwiększyć, gdy stosuje się z innymi lekami przeciw homperami. Leki wpływające na potas: Wpływ utraty potasu na hydrochlorotiazyd jest zmniejszony z powodu efektu zatrzymywania potasu na losartan. Jednak ten wpływ chlorotiazydu na potas w surowicy może wystąpić, gdy jest stosowany w połączeniu z innymi lekami, które powodują utratę potasu i hipokalemię (na przykład wydzielanie moczu moczowego potasu, kortykosteroidu, ACTH, salbutamolu, amfotyki). W przeciwieństwie do tego, stosowane z lekami moczopędnymi, które utrzymują potas, suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas lub inne leki na rzecz potasu mogą zwiększyć potas w surowicy.

Lithi: losartan zwiększa poziom litów w surowicy, oprócz lutowej klifitu nerek zmniejszonego przez tiazid. Powinien być ostrożny, gdy jest wspólny lit i agilosart - H i starannie monitorować stężenie litu w surowicy.

Inne informacje o interakcji Losartan:

Losartan nie wpływa na farmakokinetykę digoksyny doustnie lub dożylnie. Losartan i aktywnych metabolitów. Hipoglikemia, lit, leki moczopędne zachowują potas, rytuksymab.

Inne informacje o interakcjach hydrochlorotiazydów: z powodu Agilosart - H zawiera hydrochlorotiazid grupy leków moczopędnych tiazydów, może to wystąpić w przypadku następujących leków:

Alkohol, barbiturat lub uzależniające pigułki nasenne: rosnący potencjał niedociśnienia pionowego. Może zmniejszyć odpowiedź na nadciśnienie, ale niewystarczające, aby zapobiec użyciu. Jeśli więc użyć, musisz monitorować, aby sprawdzić, czy pożądany efekt moczopędnego. Tiazid moczopędność, zmniejszając wchłanianie tych leków przez przewód pokarmowy. Tiazid.

Kawaleria leku: z powodu braku badań korelacji leku, nie mieszając tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła, temperatury poniżej 30⁰c.

, aby być poza zasięgiem dzieci, przeczytaj instrukcje ostrożnie przed użyciem.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.