Agilosart-H 100/12.5 Agimexpharm Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Hidroklorotiyazid, Losartan Kali
İçerik Agimexpharm

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Hidroklorotiyazid	12.5mg
Losartan Kali	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Agilosart - H ilaçları aşağıdaki vakalarda gösterilmiştir:

Agilosart - H 100/12.5, losartan ve hidroklorotiyazid (losartan 100 mg/hidroklorotiyazid 12.5 mg ile tedavi etmek için hipertansiyonu tedavi etmek için, özellikle de bir ilaç ile tedavi etmek için. Agilosart - H 100/12.5, başka bir anti -hipertansiyon ilacı ile koordine edebilmelidir.

ATC Kodu: C09DA01.

Agilosart - H 100/12.5, yüksek tansiyonu kontrol etmek için günde bir kez oral dozlar şeklinde birlikte kullanılan losartan ve hidroklorotiyazid iki aktif bileşenin bileşenlerine sahiptir. Bu etkinin, ilacın kan basıncını düşürmede sinerjistik bir etkiye sahip olmasına yardımcı olan her iki bileşenin karşılıklı destek etkilerinin sonucu olduğu düşünülmektedir ve her ayrı bileşeni kullanırken kan basıncını daha iyi azaltır.

Losartan, anjiyotensin II reseptörü üzerinde spesifik ve seçici bir antagonistken, hidroklorotiyazid bir tiazid diüretiktir. Her iki ilacın da kan basıncı üzerinde bir etkisi vardır. Hidroklorotiyazid gibi küçük bir doz tiazid diüretiğinin anjiyotensin-II reseptör antagonisti ile birleştirilmesi durumunda, yüksek tansiyon tedavisinin etkinliği genellikle daha yüksektir. Diüretik etkiler nedeniyle, hidroklorotiyazid, hidroklorotiyazid plazma renin aktivitesini arttırır, aldosteron sekresyonlarını arttırır, serum potasenleri arttırır. Losartan'ın kullanılması anjiyotensin II'nin tüm fizyolojik etkilerini önleyecek ve Aldosteron inhibitörleri aracılığıyla bu diüretiklerle ilişkili potasyum kaybını azaltma eğiliminde olabilir.

Bu nedenle, losartan ve hidroklorotiyazid kullanımı, ilacın anti -blood basıncının etkisini arttırır, bu etki 24 saat boyunca korunur, bu nedenle sadece günde bir kez alması gerekir.

Losartan:

Losartan, bir reseptör antagonisti (TYP1) anjiyotensin II olan yeni anti -hipertansiyon ilaç grubunun ilk maddesidir.

Anjiyotensin I'den oluşan

anjiyotensin I'den oluşan, katalize edilen transfer edilen anjiyotensin (ACE) enziminin reaksiyonunda, güçlü bir vasküler sözleşmedir; Renin - anjiyotensin sistemini aktive eden ana hormondur ve hipertansiyon patofizyolojisinde önemli bir bileşendir. Anjiyotensin II ayrıca Aldosteron'un adrenal bezlerini uyarır.

losartan ve ana metabolitler, birçok dokuda (örneğin kan damarı kasları, adrenal bezler) bulunan AT1 reseptörüne bağlı olmayan anjiyotensin II seçici önleyici önleyerek anjiyotensin II'nin tıkanması ve Aldosteron sekresyonuna sahiptir. Hem losartan hem de ana aktif metabolitler, AT1 reseptöründe lokal baskın etkiyi göstermez ve AT2 reseptöründen çok daha büyük bir AT1 reseptör afinitesine (yaklaşık 1.000 kez) sahiptir. Losartan, AT1 reseptörünün rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Metabolik madde, Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlü, ağırlık ile hesaplanan ve AT1 reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörü aktivitesine sahiptir. Anjiyotensin II antagonistlerinin de ACE inhibitörleri gibi hemodinamik etkileri vardır, ancak ortak ACE inhibitörlerinin kuru öksürüğün istenmeyen bir etkisi yoktur.

hidroklorotiyazid, tiazid diüretik grubunda, sodyum ve klor iyonlarının uzaktan yeniden emilimini inhibe etme mekanizması ile bağlı sodyum klorür ve suyun salgılanmasını arttıran bir ilaçtır. Diğer elektrolitlerin atılımı da özellikle potasyum ve magnesi ve kalsiyum azalır. Hidroklorotiyazid ayrıca karbondioksitin aktivitesini azaltır, bu nedenle bikarbonat atılımını arttırır, ancak bu etki CL'nin etkisine kıyasla genellikle zayıftır ve idrar pH'ını önemli ölçüde değiştirmez. Tiazid diüretikleri ayrıca glomerüler filtrasyon hızını azaltabilir. Tiazidlerin orta derecede diüretik bir etkisi vardır, çünkü sodyum iyonlarının yaklaşık% 90'ı, ilacın ana pozisyonudur. Daha sonra, ilacın kullanımı sırasında, kan basıncını düşürmenin etkisi, kan damarlarının Na+konsantrasyonunun azalmasından kademeli olarak adaptasyonu yoluyla periferik dirençteki azalmaya bağlıdır. Bu nedenle, hidroklorotiyazidin hipotansiyon etkisi 1-2 haftadan sonra yavaşça gösterilirken, diüretik etki hızlı bir şekilde gerçekleşir ve birkaç saat sonra görülebilir. Hidroklorotiyazid diğer antihipertansif ilaçların etkilerini arttırır.

Farmakokinetik

Losartan:

İçtikten sonra, Losartan iyi emer ve Sitokrom P450 enzimleri (CYP2C9 ve CYP3A4) sayesinde başlangıçta karaciğer boyunca metabolize olur. Losartan'ın biyoyararlanımı yaklaşık%33'tür. Losartan dozunun yaklaşık% 14'ü aktif metabolitlere alınan bu madde çoğunlukla anjiyotensin II reseptör direncine karşı çıkmaktadır. Losartan atık satışı süresi yaklaşık 2 saat ve metabolitlerin yaklaşık 6-9 saattir. Losartanın ortalama tepe konsantrasyonu 1 saat içinde ve 3-4 saat içinde aktivite ile metabolitlerin ulaşması.

Hem losartan hem de aktif metabolitler plazma proteinlerine (>%98), esas olarak albüminlere bağlıdır ve kan -beyin bariyerini geçmezler. Losartan'ın dağıtım hacmi yaklaşık 34 litre ve yaklaşık 12 litre aktiviteye sahip metabolitlerdir. Losartan plazmasının toplam boşluğu yaklaşık 600 ml/ dakikadır ve 50 ml/ dakikalık aktif metabolitlerdir; Böbrekteki boşlukları yaklaşık 75ml/ dakika ve 25ml/ dakikaya karşılık gelir.

Losartan idrarla% 35 ve dışkıda yaklaşık% 60'ı ortadan kaldırır.

Hafif ila orta sirozlu hastalarda, losartan ve metabolitlerin eğrisi (AUC) altındaki alan, normal karaciğer hastalarından daha yüksek, 5 kez ve 2 kat daha yüksek bir aktiviteye sahiptir. Hemoliz olduğunda Losartan ve E-3174 metabolitleri hariç tutulmaz.

hidroklorotiyazid:

Aldıktan sonra, hidroklorotiyazid nispeten hızlıdır, kullanım dozunun yaklaşık% 65-75'i, ancak bu oran kalp yetmezliği insanlarında azalabilir. Gıda ilacın emilimini azaltabilir. Kırmızı kan hücrelerinde biriken hidroklorotiyazid. İlacın% 40 - 68'i plazma proteini ile ilişkilidir. İlaç esas olarak böbreklerden, çoğunlukla metabolik olmayan şeklinde atıldı. Hidroklorotiyazid'in satış süresi yaklaşık 9.5 - 13 saattir, ancak böbrek yetmezliği durumunda sürebilir, bu nedenle doz ayarlarının ayarlanması gerekir. Hidroklorotiyazid plasentandan geçer, dağıtılır ve fetüste yüksek konsantrasyonlara ulaşır.

Diuretelli etkileri 2 saat içtikten sonra, 4 saat sonra maksimuma ulaştıktan ve yaklaşık 12 saat süren görünür.

anti -hipertansiyon etkisi, diüretik etkilerden çok daha yavaştır ve 12.5 - 25 mg/gün arasında optimal dozla bile sadece 2 hafta sonra yeterli etki elde edebilir. Hidroklorotiyazidin anti -hipertansiyon etkisinin genellikle 12.5 mg'da optimal olduğunu bilmek önemlidir. Modern klinik tedavi ve klinik araştırma kılavuzları, zararlı etki riskini azaltan dozların en düşük ve optimal kullanımını vurgulamaktadır. Önemli mesele, vücudun hidroklorotiyazidin hipotansiyon etkisine verdiği tepkiyi değerlendirmek için yeterli zaman beklemektir, çünkü periferik direnç üzerindeki etkinin net olması zaman alır.

Almadan önce Agilosart-H 100/12.5 Agimexpharm Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

oral tabletler nasıl kullanılır. Tableti bir bardak su ile alın.

Günde bir kez ilaç alın. Tepe ilaç yemeklere bağlı değildir, çünkü yiyecek sadece ilacın kullanımını azaltır.

dozaj

Yetişkinler:

Başlangıç dozu ve bakım dozu: Günde bir kez 1 kapsül alın.

Bu ilacı dolaşım sıvısı hacmini kaybeden kişilerde (yüksek doz dozları gibi) kullanmayın.

Bu ilacı şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi ≤ 30 ml/dakika) veya karaciğer yetmezliği olan kişiler için tavsiye etmeyin.

Bu ilacın dozunu yaşlılar için ayarlamaya gerek yok. Bu hasta grubu için losartan 100 mg/hidroklorotiyazid 12.5 mg kullanmayın.

Çocuklar ve gençler (

Yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, Agilosart - H ilaçları yan etkilere neden olabilir, ancak birçok insanın çok az yan etkisi yoktur veya yoktur. Olumsuz ilaç reaksiyonu, görünüm frekansına göre kademeli olarak azalma sırasına göre aşağıda listelenmiştir: çok yaygın (≥ 1/10); Ortak (≥ 1/100 ve

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendikasyonlu

Agilosart - H Kontrendikasyonları Aşağıdaki durumlarda:

Losartan'a, tiazidler ve sülfonamid türevleri veya ilacın herhangi bir bileşeni ile aşırı duyarlılık. MMOL/litre veya kreatinin klerens katsayısı ≤ 30 mmol/litre/dakika.

losartan yapın:

Dehidrasyon, diüretik tedavisi olan hastalarda özel olarak izlemek ve/veya dozu azaltmak gerekir ve hastaların hipotansiyona kolayca yol açabilecek başka faktörleri vardır. Her iki tarafta veya bir tarafta böbrek stenozu olan hastalar, sadece bir böbrek de istenmeyen etkiler (artan kreatinin ve kan üre) riski altındadır ve tedavide yakından izlenmelidir.

Hidroklorotiyazid ile ilaç bileşeni nedeniyle, hasta periyodik olarak serum ve idrarda, özellikle kortikosteroidler, ACTH veya dijital, kinidin (ventriküler titreşime neden olan ventriküler burulma riski) kullanan hastalar; Kusma veya infüzyonu olan hastalar. sempatik sinir giderilmesinden sonra hastalarda hidroklorotiyazid artışları. Elektrolitleri dengesizleştirmek kolay olduğu için yaşlılara ilaç alırken not edin.

Bu ilaç laktoz içerir: Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz hakkında nadir genetik problemleri olan hastalar kullanılmamalıdır.

İlacın makineleri sürme ve işletme yeteneği üzerindeki etkisi

ve diğer anti -hipertansiyon ilaçları, bu nedenle ilaç veya çalışma makineleri sırasında ilacı kullanırsanız dikkatli olun, çünkü ilaç özellikle tedaviye başlarken veya dozu arttırırken baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk.

Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlar için ilaç kullanın

Hamilelik:

Hamile kadınlar için Agilosart - H kullanmak için kontrendike. Doğrudan renin - anjiyotensin sisteminde ve gebeliğin son üç ayında ilaç kullanmak, bebeklerde daha az amniyotik sıvı, hipotansiyon, anuria, idrar deşarjı, yüz deformasyonu ve ölüme neden olabilir. Hamileliğin ilk üç ayında ilaç kullanımı fetüs riskini görmemiş olsa da, hamileliği tespit ettikten sonra, ilacın mümkün olan en kısa sürede durdurulması gerekir.

Losartan'ın anne sütüne salgılananıp salgılanmayacağı bilinmemektedir, ancak tiazid anne sütü ile olabilir. Emzirme için zararlı etkiler nedeniyle, ilacı anneyle kullanmanın önemine bağlı olarak ilacı emzirmeye veya durdurmaya karar vermek veya durdurmak gerekir.

Etkileşimli İlaç

Diğer ilaçlar ve diğer etkileşim türleri ile etkileşimli ilaçlar:

Diğer anti -hipertansiyon ilaçları: Agilosart -H'nin hipotansiyon etkileri, diğer anti -hipertansiyon ilaçları ile kullanıldığında arttırılabilir. Potasyumu etkileyen ilaçlar: Losartan'ın potasyum tutma etkisi nedeniyle hidroklorotiyazid potasyum kaybının etkisi azalır. Bununla birlikte, hidroklorotiyazidin serum potasyum üzerindeki bu etkisi, potasyum kaybına ve hipokalemiye neden olan diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanıldığında (örneğin, potasyum idrarının, kortikosteroid, acth, salbutamol, amfotikin diüretik sekresyonu) ortaya çıkması muhtemeldir. Aksine, potasyum, potasyum takviyeleri, potasyum veya diğer potasyumla ilgili ilaçlar içeren tuz ikameleri, serum potasyumunu artırabilir. Paylaşılan lityum ve Agilosart - H olduğunda dikkatli olmalı ve serum lityum konsantrasyonunu dikkatlice izlemelidir.

Losartan'ın etkileşimi hakkında diğer bilgiler:

Losartan, digoksin oral veya intravenöz olarak farmakokinetiğini etkilemez. Losartan ve aktif metabolitlerin. Hipoglisemi, lityum, diüretik potasyum, rituksimab.

Alkol, barbiturat veya bağımlılık yapıcı uyku hapları: dikey hipotansiyon potansiyelinin artması. Hipertansiyona yanıtı azaltabilir, ancak kullanımı önlemek için yeterli değildir. Bu nedenle, kullanılırsa, diüretikin istenen etkisinin olup olmadığını görmek için izlemelisiniz. Tiazid diüretikleri, bu ilaçların gastrointestinal sistem yoluyla emilimini azaltır. Tiazid.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, 30⁰c'nin altındaki sıcaklıklardan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.