Agilosart-H 100/25 Hipertansiyon için Agimexpharm Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Losartan, hidroklorotiyazid
İçerik Agimexpharm Farmasötik Anonim Şirketi

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Losartan	100mg
Hidroklorotiyazid	25mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Agilosart-H 100/25 ilaç aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

yetişkinlerde idiyopatik hipertansiyon tedavisi, özellikle de kan basıncını bir ilaçla kontrol etmeyen vakalar. Bu ilaç, hipertansiyon tedavisinde ilk tedavi için gösterilmemiştir. Gerektiğinde, Agilosart-H 100/25 başka bir anti-hipertansiyon ilacı ile birleştirilebilir.

Farmakokoloji

Agilosart-H 100/25, yüksek kan basıncını kontrol etmek için günlük olarak oral dozaj şeklinde kullanılan iki aktif bileşen losartan ve hidroklorotiyazid bileşenlerine sahiptir. Bu etkinin, ilacın kan basıncını düşürmede sinerjistik bir etkiye sahip olmasına yardımcı olan her iki bileşenin karşılıklı destek etkilerinin sonucu olduğu düşünülmektedir ve her ayrı bileşeni kullanırken kan basıncını daha iyi azaltır.

Losartan, anjiyotensin II reseptörü üzerinde spesifik ve seçici bir antagonistken, hidroklorotiyazid bir tiazid diüretiktir. Her iki ilacın da kan basıncı üzerinde bir etkisi vardır. Hidroklorotiyazid gibi küçük bir doz tiazid diüretiğinin anjiyotensin II reseptör antagonisti ile birleştirilmesi durumunda, yüksek tansiyon tedavisinin etkinliği genellikle daha yüksektir. Diüretik etkiler, hidroklorotiyazid nedeniyle hidroklorotiyazid, plazma renin aktivitesini arttırır, aldosternon sekresyonu, serum potasin seviyelerini arttırır, serum potasin seviyelerini arttırır. Losartan'ın kullanılması anjiyotensin II'nin tüm fizyolojik etkilerini önleyecek ve Aldosteron inhibitörleri aracılığıyla bu diüretiklerle ilişkili potasyum kaybını azaltma eğiliminde olabilir.

Bu nedenle, losartan ve hidroklorotiyazid kullanımı, ilacın anti -blood basıncının etkisini arttırır, bu etki 24 saat boyunca korunur, bu nedenle sadece günde bir kez alması gerekir.

losartan

Losartan, bir reseptör antagonisti (TYP1) anjiyotensin II olan yeni anti -hipertansiyon ilaç grubunun ilk maddesidir.

Anjiyotensin I'den oluşan anjiyotensin II, katalize edilen enzim anahtarlama anjiyotensin (ACE) reaksiyonunda, renin - anjiyotensin sisteminin ana vasküler aktivasyon hormonu olan ve hipertansiyonun patofizyolojisinde önemli bir bileşendir. Anjiyotensin II ayrıca Aldosteron'un adrenal bezlerini uyarır.

losartan ve ana metabolitler, birçok dokuda (örneğin kan damarı kasları, adrenal bezler) bulunan AT1 reseptörüne bağlı olmayan anjiyotensin II seçici önleyici önleyerek anjiyotensin II'nin tıkanması ve Aldosteron sekresyonuna sahiptir. Hem losartan hem de ana aktif metabolitler, AT1 reseptöründe lokal baskın etkiyi göstermez ve AT1 reseptörüne, AT2 reseptöründen çok daha büyük (yaklaşık 1000 kez) afiniteye sahipler.

Losartan, AT1 reseptörünün rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Metabolik madde, Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlü, ağırlık ile hesaplanan ve AT1 reseptörünün rekabetçi olmayan, geri dönüşümlü bir inhibitörü aktivitesine sahiptir. Anjiyotensin II antagonistlerinin de ACE inhibitörleri gibi hemodinamik etkileri vardır, ancak ortak ACE inhibitörlerinin kuru öksürüğün istenmeyen bir etkisi yoktur.

hidroklorotiyazid

hidroklorotiyazid, tiazid diüretik grubunda sodyum klorür salgılanmasını arttıran ve uzaktaki sodyum ve klor iyonlarının yeniden emilimini inhibe etme mekanizması eşlik eden bir ilaçtır. Diğer elektrolitlerin atılımı da özellikle potasyum ve magnesi ve kalsiyum azalır. Hidrokorotiazid ayrıca bikarbonat salgılanmasını arttırmalıdır, ancak bu etki Cloic sekresyonunun etkisine kıyasla yaygındır ve idrar pH'ını önemli ölçüde değiştirmez. Tiazid diüretikleri ayrıca glomerüler filtrasyon hızını azaltabilir. Tiazidlerin orta derecede diüretik bir etkisi vardır, çünkü sodyum iyonlarının yaklaşık% 90'ı, ilacın ana pozisyonudur. Daha sonra, ilacın kullanımı sırasında, kan basıncını düşürmenin etkisi, kan damarlarının Na+konsantrasyonunun azalmasından kademeli olarak adaptasyonu yoluyla periferik dirençteki azalmaya bağlıdır. Bu nedenle, hidroklorotiyazidin hipotansiyon etkisi 1-2 haftadan sonra yavaşça gösterilirken, diüretik etki hızlı bir şekilde gerçekleşir ve birkaç saat sonra görülebilir. Hidroklorotiyazid diğer antihipertansif ilaçların etkilerini arttırır.

farmakokinetik

losartan

İçtikten sonra, Losartan iyi emer ve Sitokrom P450 enzimleri (CYP2C9 ve CYP3A4) sayesinde başlangıçta karaciğer boyunca metabolize olur. Losartan'ın biyoyararlanımı yaklaşık%33'tür. Losartan dozunun yaklaşık% 14'ü aktif metabolitlere alınan bu madde çoğunlukla anjiyotensin II reseptör direncine karşı çıkmaktadır. Losartan atık satışı süresi yaklaşık 2 saat ve 6-9 saat metabolitlerdir. Losartanın ortalama tepe konsantrasyonu 1 saat içinde ve 3-4 saat içinde aktivite ile metabolitlerin ulaşması.

Hem losartan hem de aktif metabolitler, esas olarak albümin, plazma proteinlerine (>%98) yüksek derecede bağlantılıdır ve beyin kan bariyerini geçmezler. Losartan'ın dağılımı yaklaşık 34 L ve yaklaşık 12L aktivite ile metabolitlerindir. Losartan'ın toplam plazma klerensi yaklaşık 600ml/dakikadır ve 50ml/dakika aktivitesi olan metabolitlerin, böbrekte klerensleri yaklaşık 75ml/dk ve 25ml/dakikaya karşılık gelir.

Losartan idrarla% 35 ve dışkıda yaklaşık% 60'ı ortadan kaldırır.

Hafif ila orta sirozlu hastalarda, losartan ve metabolitus eğrisi (AUC) altındaki alan, normal karaciğer hastalarına göre 5 kez ve 2 kat daha yüksek bir aktiviteye sahiptir. Hemoliz olduğunda Losartan ve E-3174 metabolitleri hariç tutulmaz.

Hidroklorotiyazid

Aldıktan sonra, hidroklorotiyazid nispeten hızlıdır, kullanım dozunun yaklaşık% 65-75'i, ancak bu oran kalp yetmezliği insanlarında azalabilir. Gıda ilacın emilimini azaltabilir. Kırmızı kan hücrelerinde biriken hidroklorotiyazid. İlacın% 40 - 68'i plazma proteini ile ilişkilidir. İlaç esas olarak böbreklerden, büyük ölçüde metabolik olmayan şeklinde atıldı.

Hidroklorotiyazid'in satış süresi yaklaşık 9.5 - 13 saattir, ancak böbrek yetmezliği durumunda sürebilir, bu nedenle doz ayarlarının ayarlanması gerekir. Hidroklorotiyazid plasentandan geçer, dağıtılır ve fetüste yüksek konsantrasyonlara ulaşır.

Diuretelli etkileri 2 saat içtikten sonra, 4 saat sonra maksimuma ulaştıktan ve yaklaşık 12 saat süren görünür.

anti -hipertansiyon etkisi, diüretik etkilerden çok daha yavaştır ve 12.5 - 25 mg/gün arasındaki optimal dozla bile sadece 2 hafta sonra yeterli etki elde edebilir. Hidroklorotiyazidin anti -hipertansiyon etkisinin genellikle 12.5mg'de optimal olduğunu bilmek önemlidir.

Modern klinik tedavi ve klinik araştırma kılavuzları, zararlı etki riskini azaltan en düşük ve optimal kullanımı vurgulamaktadır. Önemli mesele, vücudun hidroklorotiyazidin hipotansiyon etkisine verdiği tepkiyi değerlendirmek için yeterli zaman beklemektir, çünkü periferik direnç üzerindeki etkinin net olması zaman alır.

Almadan önce Agilosart-H 100/25 Hipertansiyon için Agimexpharm Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

sözlü kullanım.

dozaj

yetişkinler

Başlangıç dozu ve bakım dozu: Günde 1/2 tek tablet alın.

50/125 dozunu tam olarak karşılamayan insanlar için günlük dozu 1 tablet losartan 100mg/hidroklorotiyazid 25mg'ye artırabilir.

Günde bir kez maksimum doz sadece 1 tablet losartan 100mg/ hidroklorotiazid 25mg. Genel olarak, hipotansiyon etkisi tedavinin başlamasından sonraki 3-4 hafta içinde elde edilir.

Bu ilacı dolaşım sıvısı hacmini kaybeden kişilerde (yüksek doz dozları gibi) kullanmayın.

Bu ilacın şiddetli böbrek yetmezliği için kullanılmasını önermeyin (kreatinin klerensi

Yan etkiler

Agilosart-H 100/25 kullanırken, genellikle istenmeyen etkiler (ADR) vardır.

losartan

İstenmeyen etkilerin çoğu çünkü Losartan hafif ve zamanla kaybediyor.

Ortak, Adr> 1/100

Kardiyovasküler: Düşük kan basıncı, göğüs ağrısı sırt, bacak ağrısı, kas ağrısı.

Kardiyovasküler: hipotansiyon, göğüs ağrısı, blok A-V derecesi II, göğüs tamburu, sinüs yavaş hız, hızlı kalp atışı, yüz, allık. Çürükler, yabancı faturalar. Algı, titreme, kemik ağrısı, kas zayıflığı, eklem ödemi, kas ağrısı. boğaz.

Diğer etkiler: terleme.

Hidroklorotiyazid aşırı potasyum kaybına neden olabilir. Bu etki doza bağlıdır ve zararlı reaksiyonları en aza indirirken, hipertansiyon tedavisi için en iyi doz olan düşük dozlarda (12.5mg/gün) azalabilir. Diüretikler de genellikle hipoglisemiye neden olur.

Ortak, Adr> 1/100

Sistemik: Yorgunluk, baş dönmesi, baş dönmesi, baş ağrısı. Dolaşım: Hipotener Basınç Duruşu, Aritmi.

Nadir, ADR

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Agilosart-h 100/25 aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, 300C'nin altındaki sıcaklıklar.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.