الطب Agimdogyl Agimexpharm للالتهابات عن طريق الفم الحادة والمزمنة (بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 2 بثور × 10 أقراص
المواصفات ميترونيدازول ، سبيراميسين
المكوّن agimexpharm

المكوّن

Thành phần cho 1 viên

معلومات التكوينمحتوى
ميترونيدازول125mg
سبيراميسين750000IU

الاستخدامات

المؤشرات

يشار إلى عقار agimdogyl في الحالات التالية:

  • علاج الالتهابات الفموية الحادة أو المزمنة أو المتكررة ، وخاصة الأسنان ، والالتهاب ، والتهاب الأنسجة المحيطة بعظم الفك ، والالتهاب حول جسم الأسنان ، والتهاب اللثة ، والتهاب التهاب الفم ، والتهاب اللثة ، والتهاب الأذن ، والتهاب الغدة في الفك. الجمع بين سبيراميسين ، المضادات الحيوية في الماكروليد والميترونيدازول ، المضادات الحيوية لعائلة 5-نيترو إيميدازول ، معاملة خاصة للتهابات الأسنان.

    سبيراميسين عبارة عن ماكروليد مضاد حيوي مع طيف مضاد للبكتيريا يشبه الطيف المضاد للبكتيريا من الإريثروميسين والكلينامايسين.

    يكون للعقار تأثير البكتيريا في البكتيريا التي تقسم الخلايا. في تركيزات المصل ، يكون للعقار تأثير مبيد للجراثيم ، ولكن عندما يصل إلى تركيز الدواء يمكن أن يقتل البكتيريا ويمنع البكتيريا الاصطناعية البروتين. غالبًا ما يسبب نشاط سبيراميسين المضاد للبكتيريا على البكتيريا أمراض الفم على النحو التالي:

    البكتيريا الحساسة في كثير من الأحيان: العقدية البكتيرية ليست المجموعة D ، المكورات الرئوية ، السحايا ، السحون البورديتيلا ، الأكتينوميسيس ، كوريباكتيريا ، الكلاميديا ​​، الميكوبلازما.

    البكتيريا غير الحساسة: المكورات العنقودية ، البكتيريا المكوراتية ، المجموعة العقدية D ، أنفلونزا الهيموفيلوس.

    المتعلق بـ Metronidazol:

    ميترونيدازول هو مشتق 5 - نيترو - إيميدازول ، لديه طيف واسع على الحيوانات البكر مثل الأميبا والجيارديا والبكتيريا اللاهوائية.

    آلية عمل ميترونيدازول ليست واضحة للغاية. في الطفيليات ، يتم تقليل أدوية المجموعة 5 - النيترو إلى وسطاء سامة مع خلايا.

    ترتبط هذه المواد بالهيكل الملتوي لجزيء الحمض النووي الذي يكسر هذه الألياف ويسبب في النهاية الخلايا الميتة. متوسط ​​تركيز الميترونيدازول الفعال هو 8 ميكروغرام/مل أو أقل بالنسبة لمعظم البروتوزوا والبكتيريا الحساسة.

    الحد الأدنى من تركيز التثبيط (MIC) حساس حوالي 0.5 ميكروغرام/مل.

    تعتبر سلالة البكتيريا عند عزلها حساسة للعقار عندما لا يتجاوز الميكروفون 16 ميكروغرام/مل.

    غالبًا ما يسبب نشاط ميترونيدازول المضاد للبكتيريا على البكتيريا أمراض الفم على النحو التالي:

    عادة ما تكون البكتيريا الحساسة (MIC: 0.8 - 6.2 MCG/مل): عصيات AAEROBIC: CLOSTRIDIUM ، C. perfringens ، bifidobacterium bifidum ، eubacterium ، bacteroides fragilis ، melanininogenicus ، pneumosintes ، fusobacterium ، veillonella ، peptostroptocus.

    البكتيريا غير الحساسة: propionibacterium acnes ، actinomyces ، artachnia.

    بكتيريا المقاومة: عصيات اللاهوائية ، عصيات الهوائية.

    قوة القوة: يوضح متوسط ​​الميكروفون المكونين النشطين عند الجمع تثبيط بعض سلالات البكتيريا الحساسة.

    pharmacokinetics

    المتعلقة بالسبيراميسين:

    الامتصاص

    سبيراميسين لا يتم امتصاصه بالكامل في الجهاز الهضمي. يتم امتصاص الأدوية عن طريق الفم حوالي 20-50 ٪ من جرعة الاستخدام. يتم تحقيق ذروة تركيز البلازما في غضون 2-4 ساعات بعد شرب الخمر ، مع سلفلاميسين عندما يكون هناك طعام في المعدة يقلل إلى حد كبير من التوافر البيولوجي للدواء. يقلل الطعام من حوالي 70 ٪ من الحد الأقصى لتركيز الدواء في المصل ويجعل وقت الذروة من ساعتين.

    التوزيع

    يتم توزيع سبيراميسين على نطاق واسع في جميع أنحاء الجسم. يصل الدواء إلى تركيزات عالية في الرئتين ، اللوزتين ، الشعب الهوائية والجيوب الأنفية. سبيراميسين أقل اختراقا في السائل النخاعي.

    تركيز المصل له تأثير مبيد للجراثيم في حدود 0.1 - 3.0 ميكروغرام/مل وتركيز الدواء في الأنسجة له ​​تأثير مبيد للجراثيم في نطاق 8 - 64 ميكروغرام/مل.

    القضاء

    الأدوية الفموية سبيراميسين لها نصف توزيع قصير (10.2 ± 3.72 دقيقة).

    نصف الحياة من 5 إلى 8 ساعات في المتوسط. تركيز الأدوية في الصفراء أكبر 15-40 مرة من تركيز المصل.

    بعد 36 ساعة ، تم العثور على حوالي 2 ٪ فقط من إجمالي الجرعة في البول. يفرز سبيراميسين أيضًا من خلال حليب الأم بتركيزات عالية.

    المتعلق بـ Metronidazol:

    الامتصاص - التوزيع

    عادة ما يمتص الميترونيدازول سريعًا وبشكل كامل بعد الشرب ، حيث يصل إلى تركيز البلازما من حوالي 10 ميكروغرام/مل حوالي 1 ساعة بعد تناول 500 ملغ.

    يحدث الارتباط الخطي بين الجرعة وتركيز البلازما في نطاق الجرعة من 200 إلى 2000 ملغ.

    الجرعة المتكررة كل 6 - 8 ساعات سوف تتسبب في تراكم الدواء.

    نصف ميترونيدازول نصف الحياة في البلازما حوالي 8 ساعات وتوزيع لا يتجزأ من حجم الماء في الجسم (0.6 - 0.8 لتر/كجم).

    حوالي 10 - 20 ٪ من الدواء يرتبط ببروتينات البلازما. يتغلغل ميترونيدازول جيدًا في الأنسجة والسوائل ، في اللعاب وحليب الأم. ويتحقق تركيز العلاج أيضا في السائل النخاعي.

    التحول

    metronidazole يستقلب الكبد في مستقلبات الهيدروكسي ومجمعات حمض الجلوكورونيك ، ويزيل من خلال البول جزئيًا في شكل الجلوكورونيد. لا تزال المستقلبات لها بعض الآثار الدوائية.

    القضاء

    نصف العمر يلغي المتوسط ​​في البلازما حوالي 7 ساعات. نصف حياة المستقلبات الهيدروكسي هي 9.5 -19.2 ساعة في المرضى الذين يعانون من وظيفة الكلى الطبيعية.

    يتم القضاء على أكثر من 90 ٪ من جرعات الفم عبر الكلى لمدة 24 ساعة ، وخاصة الأيضات الهيدروكسي (30-40 ٪) ، وشكل الحمض (10 - 22 ٪). يفرز أقل من 10 ٪ في شكل جودة الأم. حوالي 14 ٪ من جرعة القضاء من خلال البراز.

    في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي ، فإن نصف حياة الأم لا يتغير ، ولكن نصف حياة مستقلبات الهيدروكسي تستمر من 4 إلى 17 مرة. قد يتأثر استقلاب الميترونيدازول كثيرًا ، عندما يكون فشل الكبد شديد. يمكن القضاء على ميترونيدازول من الجسم فعالًا مثل العيادة.

    • قبل اتخاذ الطب Agimdogyl Agimexpharm للالتهابات عن طريق الفم الحادة والمزمنة (بثور × 10 أقراص)

    كيفية استخدام

    أدوية agimdogyl للشفوية ، عن طريق الفم في الوجبات.

    الجرعة

    البالغين

    الجرعات الشائعة المستخدمة في البالغين: جرعة من كبسولات/ × 2-3 مرات في اليوم. الحالات الشديدة (علاج الهجوم) هل الجرعة قد تصل إلى 8 أقراص/يوم.

    الأطفال

    الجرعة الشائعة المستخدمة في الأطفال من 6 إلى 10 سنوات: خذ 1 كبسولة/ الوقت × 2 مرات/ يوم.

    الجرعة المشتركة في الأطفال من 11 إلى 15 سنة: خذ قرصًا واحدًا واحدًا × 3 مرات في اليوم.

    ملاحظة: الجرعة أعلاه هي للرجوع إليها فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تقدم المرض. للحصول على جرعة مناسبة ، تحتاج إلى استشارة طبيب أو أخصائي طبي.

    ماذا تفعل عند جرعة زائدة؟

    جرعة زائدة:

  • في الاضطرابات المرتبطة بالسبورامايسين: لا توجد جرعة سامة معروفة بسبيراميسين. علامات الجهاز الهضمي في جرعة زائدة متوقعة هي الغثيان والقيء والإسهال.

    • الاضطرابات المتعلقة بـ Metronidazol: في حالة تناول جرعة واحدة حتى 15 جم. وتشمل الأعراض الغثيان والقيء وفقدان تكييف الهواء. تم الإبلاغ عن التأثير العصبي للتشنجات ، والتهاب العصب المحيطي بعد 5 إلى 7 أيام من الجرعة 6 - 10.4 غرام 2 أيام/الوقت.

    الإدارة:

  • لا ترياق محدد.
  • في حالة الجرعة الزائدة ، والعلاج والدعم الأعراض. يمكن القضاء على ميترونيدازول من الجسم فعالًا مثل العيادة.

    • ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك ، إذا كان الوقت المناسب للاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرة جدًا ، تخطي الجرعة ومواصلة تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مزدوجة للتعويض عن الجرعة الفائتة.

    آثار جانبية

    عند استخدام أدوية Agimdogyl ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

    شائع ، ADR> 1/100

  • الجهاز الهضمي: عسر الهضم ، فقدان الشهية ، الغثيان ، القيء ، الإسهال ، ألم شرسوفي ، ألم في البطن ، الإمساك ، جفاف الفم ، مع طعم معدني غير مريح للغاية في الفم.
    • الجسم: الصداع.

    غير شائع ، 1/1000

    تحذيرات

    قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

    موانع

    موانع الدواء Agimdogyl في الحالات التالية:

  • الأشخاص الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية للسبيراميسين ، الإريثروميسين ، الميترونيدازول ، يتقدمان شاتنيترو-إيميدازول و/أو مكونات أخرى من المخدرات.
  • الأطفال دون سن 6 سنوات (بسبب التكوين غير المناسب).

    • كن حذرًا عند استخدام

    الذي يتضمن سبيراميسين: كن حذرًا عند تناول المخدرات للأشخاص الذين يعانون من ضعف الكبد ، لأن الدواء يمكن أن يكون سامًا للكبد.

    المتعلق بـ Metronidazol:

  • يكون للميترونيدازول تأثير تثبيط ديهيدروجيناز الكحول وغيرها من إنزيمات أكسدة الكحول. حدث رد فعل معتدل disulfiram مثل الوجه الساخن والصداع والغثيان والقيء والتشنجات في البطن والتعرق في المرضى الذين يشربون الكحول أثناء تعاملهم مع الميترونيدازول. المرضى حول خطر الدوخة أو الصداع أو التشنجات من الدواء ويشيرون إلى عدم قيادة أو تشغيل الآلات إذا كان هذا الاضطراب.

    الحمل

    يمر كل من siplamycin و metronidazol من خلال المشيمة.

    على الرغم من أن siplamycin لا يسبب ضربة عند استخدامه للأشخاص الحوامل ، إلا أنه لم يكن هناك إشعار حول التسبب في الوحوش بسبب استخدام الميترونيدازول ؛ ومع ذلك ، هناك أيضًا عدد من الدراسات التي أعلنت عن خطر المراقبة عند تناول الدواء في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. لذلك ، لا ينصح باستخدامه خلال أول مرة من الحمل ، ما لم يكن مطلوبًا استخدامه ولكن يجب أن يتبع تعليمات الطبيب.

    فترة الرضاعة

    يتم إفراز سبيراميسين وميترونيدازول من خلال حليب الأم بحيث يجب إيقاف الرضاعة الطبيعية أثناء تناول الدواء.

    التفاعل الطبي

    الذي يتضمن سبيراميسين: المركز مع الطب عن طريق الفم سوف يسبب فقدان الحمل.

    المتعلق بـ Metronidazol:

    • التخزين

    درجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية ، وتجنب الرطوبة والضوء.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية