Medicine agimdogyl agimexpharm pro akutní a chronické ústní infekce (2 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 2 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Metronidazol, spiramycin
Složka Agimexpharm

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o kompoziciObsah
Metronidazol125mg
Spiramycin750000IU

Použití

Indikace

agimdogyl léčivo je uvedeno v následujících případech:

  • Léčba akutních, chronických nebo opakujících se perorálních infekcí, zejména zubů, zánětu, zánětu tkáně obklopující čelist, zánět kolem těla zubu, gingivitidy, stomatitidy, zánět uší, zánět žlázy. Kombinace spiramycinu, antibiotik v makrolidu a metronidazolu, antibiotika rodiny 5-nitro-imidazolu, zvláštní léčba zubních infekcí.

    související se spiramycinem:

    Spiramycin je antibiotický makrolid s antibakteriálním spektrem podobným antibakteriálnímu spektru erytromycinu a clindamycinu. V sérových koncentracích má léčivo baktericidní účinek, ale když dosáhne koncentrace léčiva, může zabíjet bakterie a zabránit syntetickým bakteriím proteinu. Antibakteriální aktivita spiramycinu na bakteriích často způsobuje ústní onemocnění následovně:

    Často citlivé bakterie: Bakteriální streptokok není skupina D, pneumokok, meninges, Bordetella pertussis, Actinomyces, Corynebacteria, Chlamydia, Mycoplasma.

    Nesenzitivní bakterie: Staphylococcus, Gonokokové bakterie, Streptokoková skupina D, Haemophilus chřipka.

    související s metronidazolem:

    metronidazol je derivát 5 - nitro - imidazol, má široké spektrum na panenských zvířatech, jako jsou améba, Giardia a anaerobní bakterie.

    Mechanismus účinku metronidazolu není příliš jasný. U parazitů se skupina 5 - Nitro léčiva redukují na toxické zprostředkovatele s buňkami.

    Tyto látky se vážou na zkroucenou strukturu molekuly DNA, která tyto vlákna rozbije a nakonec způsobuje mrtvé buňky. Účinná průměrná koncentrace metronidazolu je 8 mikrogramů/ml nebo nižší pro většinu protozoa a citlivých bakterií.

    kmen bakterií, pokud je izolován, je považován za citlivý na léčivo, když MIC nepřesahuje 16 mikrogramů/ml.

    Antibakteriální aktivita metronidazolu na bakteriích často způsobuje ústní onemocnění následujícím způsobem:

    Obvykle citlivé bakterie (MIC: 0,8 - 6,2 mcg/ml): aaerobické bacily: Clostridium, C. perfringens, Bifidobacterium bifidum, eubacterium, bakteroides fragitalis, melaninogennicus, pneumosintes, fusobacterium, peptostreptoccus, peptoscoccuscuscuscuscuscuscuscuscuscusCusCusCusCusCusCusCusCusCusCus.

    Nesenzitivní bakterie: Propionibacterium acnes, Actinomyces, Arachnie.

    Bakterie rezistence: Anaerobní Bacillus, aerobní bacil.

    Síla síly: Průměrný MIC 2 aktivních složek v kombinaci ukazuje inhibici některých citlivých kmenů bakterií.

    farmakokinetika

    související se spiramycinem:

    Absorpce

    Spiramycin není v zažívacím traktu zcela absorbován. Orální léčiva se absorbují asi 20-50% dávky použití. Vrcholové koncentrace plazmy se dosáhne do 2-4 hodin po pití, přičemž v žaludku je stravování, které je v žaludku, což výrazně snižuje biologickou dostupnost léčiva. Jídlo snižuje asi 70% maximální koncentrace léčiva v séru a dělá vrchol z 2 hodin.

    distribuce

    Spiramycin je široce distribuován v celém těle. Lék dosahuje vysokých koncentrací v plicích, mandlích, bronchiálních a dutinách. Spiramycin se méně proniká do mozkomíšního moku.

    Koncentrace séra

    má baktericidní účinek v rozmezí 0,1 - 3,0 mikrogramů/ml a koncentrace léčiva v tkáni má baktericidní účinek v rozmezí 8 - 64 mikrogramů/ml.

    eliminace

    Spiramycin ústní léčiva mají půl krátkého rozložení (10,2 ± 3,72 minut).

    Polovina života je v průměru 5 - 8 hodin. Koncentrace léčiv ve žluči je 15-40krát větší než koncentrace séra.

    Po 36 hodinách se v moči nachází pouze asi 2% celkové dávky. Spiramycin se také vylučuje mateřským mlékem s vysokými koncentracemi.

    související s metronidazolem:

    absorpce - distribuce

    metronidazol obvykle po pití rychle absorbuje a úplně po pití, dosahující plazmatické koncentrace asi 10 mikrogramů/ml asi 1 hodinu po 500 mg.

    Lineární korelace mezi dávkou a koncentrací plazmy probíhá v rozmezí dávky od 200-2000 mg.

    Dávkování opakované každých 6 - 8 hodin způsobí akumulaci léčiva.

    Metronidazol's Half -Life v plazmě je asi 8 hodin a integrální rozdělení objemu vody v těle (0,6 - 0,8 litru/kg).

    asi 10 - 20% léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny. Metronidazol proniká dobře do tkání a tekutin, do slin a mateřského mléka. Koncentrace léčby je také dosažena v mozkomíšním moku.

    transformace

    metronidazol metabolizuje játra na hydroxy metabolity a komplexy kyseliny glukuronové a eliminuje močí částečně ve formě glukuronidu. Metabolity mají stále některé farmakologické účinky.

    eliminace

    Polovina života eliminuje průměr v plazmě asi 7 hodin. Polovina metabolitů hydroxy je 9,5 -19,2 hodin u pacientů s normální funkcí ledvin.

    Více než 90%perorálních dávek je eliminováno ledvinami po dobu 24 hodin, zejména hydroxy metabolity (30-40%) a formy kyseliny (10 - 22%). Pod 10% vylučující se ve formě kvality matky. Asi 14% dávky eliminace skrz stolice.

    U pacientů s selháním ledvin se polovina života matky nemění, ale poločas metabolitů hydroxy trvá 4 až 17krát. Metronidazol metabolismus může být ovlivněn hodně, pokud je závažný selhání jater. Metronidazol může být z těla odstraněn stejně účinný jako klinika.

    • Před odběrem Medicine agimdogyl agimexpharm pro akutní a chronické ústní infekce (2 puchýře x 10 tablet)

    6

    dávka

    Dospělí

    Běžné dávky používané u dospělých: dávka 2 tobolek/ x 2-3krát/ den. Těžké případy (útočné ošetření) provádějí dávku až 8 tablet/den.

    děti

    Běžná dávka používaná u dětí ve věku 6-10 let: Vezměte 1 kapsle/ čas x 2krát/ den.

    Běžná dávka u dětí ve věku 11-15 let: Vezměte 1 tablet/čas x 3krát/den.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

    Co dělat při předávkování?

    předávkování:

  • In -Spispimycin -související poruchy: pro spiramycin neexistuje žádná toxická dávka. Gastrointestinální znaky při očekávaném předávkování jsou nevolnost, zvracení, průjem.

    • Poruchy související s metronidazolem: V případě odebrání bylo podporováno jediné dávce až 15 g. Mezi příznaky patří nevolnost, zvracení a ztráta klimatizace. Nervový účinek křečí, periferní neuritida byl hlášen po 5 až 7 dnech dávky 6 - 10,4 g 2 dny/čas.

    Management:

  • Žádný specifický antidota.
  • V případě předávkování, symptomatické léčby a podpory. Metronidazol může být z těla odstraněn stejně účinný jako klinika.

    • Co dělat, když zapomenete na 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání agimdogyl léčiva můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

    běžné, ADR> 1/100

  • Trážovací systém: Zažívací potíže, anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, epigastrická bolest, bolest břicha, zácpa, sucho v ústech, s velmi nepříjemnou kovovou chutí v ústech.
    • Všechny tělo: Bolest hlavy.

    neobvyklé, 1/1000

    Varování

    Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

    kontraindikovaný

    agimdogyl lék kontraindikovaný v následujících případech:

  • Lidé s anamnézou přecitlivělosti vůči spiramycinu, erythromycinu, metronidazolu, jiným chatitro-imidazolům a/nebo jiným složkám léčiva.

    • Buďte opatrní při používání

    Zapojení spiramycinu: Při užívání drog pro lidi s dysfunkcí jater buďte opatrní, protože lék může být toxický pro játra.

    související s metronidazolem:

  • Metronidazol má účinek inhibice alkoholu dehydrogenázy a dalších enzymů oxidace alkoholu. U pacientů, kteří pili alkohol, došlo k mírné reakci disulfiramu, jako je horká tvář, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, břišní křeče a pocení, přičemž se léčili metronidazolem. Pacienti o riziku závratě, bolesti hlavy nebo křeče léčiva a naznačují, že by neměli řídit ani provozovat stroje, pokud je tato porucha.

    těhotenství

    Spiramycin a Metronidazol procházejí placentou.

    Ačkoli Spiramycin nezpůsobuje mrtvici, když se používá pro těhotné lidi, nebylo si v důsledku používání metronidazolu vyvoláno příšery; Existuje však také řada studií, které vyhlásily riziko zvýšení monitorování při užívání léku v prvních 3 měsících těhotenství. Proto se nedoporučuje používat během prvního těhotenství, pokud není povinen používat, ale musí dodržovat pokyny lékaře.

    období laktace

    Spiramycin a metronidazol jsou vylučovány mateřským mlékem, takže by mělo být při užívání léku zastaveno kojení.

    Léčivá interakce

    Zapojení spiramycinu: koncentrovaný s perorální antikoncepční medicínou způsobí ztrátu početí.

    související s metronidazolem:

    • Skladování

    Teplota pod 30 ° C se vyhněte vlhkosti a světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova