急性および慢性口腔感染症のためのアギムドギルアギメクスファーム医学(2層x 10錠)
剤形 2つの水疱x 10錠の箱
仕様 メトロニダゾール、スパマイシン
成分 agimexpharm
成分
Thành phần cho 1 viên
| 構成情報 | コンテンツ |
| メトロニダゾール | 125mg |
| スパマイシン | 750000IU |
用途
適応症
agimdogyl薬は、次の場合に示されています。
スパマイシンに関連する:
スパイマイシンは、エリスロマイシンとクリンダマイシンの抗菌スペクトルと同様の抗生物質マクロリッドを備えた抗生物質マクロリッドです。血清濃度では、この薬は細菌性効果がありますが、薬物の濃度に達すると細菌を殺し、タンパク質合成細菌を予防する可能性があります。バクテリアに対するスパマイシンの抗菌活性は、しばしば次のように口腔疾患を引き起こします:
しばしば敏感な細菌:細菌の連鎖球菌は、グループD、肺炎球菌、髄膜、ボルデテラ・パートゥッシス、アクチノマイセ、コリネバクテリア、クラミジア、マイコプラズマではありません。
非感受性細菌:ブドウ球菌、gonococcal菌、連鎖球菌群D、インフルエンザ菌。
メトロニダゾールに関連:
メトロニダゾールは誘導体5-ニトロ - イミダゾールであり、アメーバ、ジアルジア、嫌気性細菌などの処女動物に広範なスペクトルを持っています。
メトロニダゾールの作用メカニズムはあまり明確ではありません。寄生虫では、グループ5-ニトロ薬物は細胞を含む有毒な中間体に還元されます。
これらの物質は、これらの繊維を破壊し、最終的には死細胞を引き起こすDNA分子のねじれた構造に結合します。メトロニダゾールの有効な平均濃度は、ほとんどの原生動物および敏感な細菌で8マイクログラム/mL以下です。
最小濃度の阻害(MIC)敏感な株は約0.5マイクログラム/mLです。
隔離された場合の細菌の株は、マイクが16マイクログラム/mlを超えない場合、薬物に敏感であると見なされます。
細菌に対するメトロニダゾールの抗菌活性は、しばしば次のように口腔疾患を引き起こします。通常、敏感な細菌(MIC:0.8-6.2 mcg/ml):空気性菌:Clostridium、C。perfringens、Bifidobacterium bifidum、Heubacterium、Bacteroides Fragilis、Melaninogenicus、Pneumosintes、fusobacterium、veillonella、veillonella、peptosteptoccccuccuccuccuccuccuccucccus。
非感受性細菌:プロピオニバクテリウムアッサン、アクチノマイセス、アヒニア。
耐性細菌:嫌気性菌、好気性菌。
力の力:組み合わせたときの2つの有効成分の平均マイクは、いくつかの敏感な細菌株の阻害を示しています。
薬物動態
スパイマイシンに関連する:
吸収
スパイマイシンは消化管に完全に吸収されていません。経口薬は、使用量の約20〜50%を吸収します。血漿のピーク濃度は、飲酒後2〜4時間以内に達成され、薬物の生物学的利用能を大幅に低下させる胃に食物があるときにスパイマイシンを服用します。食品は、血清中の薬物の最大濃度の約70%を減らし、2時間からピーク時間を作ります。
分布
スパイマイシンは体全体に広く分布しています。この薬は、肺、扁桃腺、気管支、副鼻腔の高濃度に達します。スパイマイシンは、脳脊髄液への浸透度が低くなります。
血清濃度は、0.1〜3.0マイクログラム/mlの範囲に細菌性効果があり、組織の薬物濃度は8〜64マイクログラム/mLの範囲で殺菌効果があります。
排除
スパマイシン経口薬の分布は半分(10.2±3.72分)です。人生の半分は平均5〜8時間です。胆汁中の薬物濃度は、血清濃度の15〜40倍です。
36時間後、尿中に総投与量の約2%のみが見つかります。スパイマイシンは、高濃度で母乳を介して排泄されます。
メトロニダゾールに関連:
吸収 - 分布
メトロニダゾールは通常、飲酒後に高速かつ完全に吸収し、500 mgを服用してから約1時間後に約10マイクログラム/mLの血漿濃度に達します。
用量と血漿濃度の間の線形相関は、200〜2000 mgの用量範囲内で発生します。
6〜8時間ごとに繰り返される投与量は、薬物の蓄積を引き起こします。
血漿中のメトロニダゾールの半減期は約8時間で、体内の水量の積分分布(0.6-0.8リットル/kg)です。
薬の約10〜20%は血漿タンパク質に関連しています。メトロニダゾールは、組織や液体、唾液と母乳によく浸透します。治療の濃度は、脳脊髄液でも達成されます。
変換
メトロニダゾールは、肝臓をヒドロキシ代謝産物とグルクロン酸錯体に代謝し、グルクロン皮の形で部分的に尿を介して除去します。代謝物にはまだいくつかの薬理学的効果があります。
排除
半寿命は、血漿の平均を約7時間排除します。ヒドロキシ代謝物の半減期は、正常な腎機能患者で9.5 -19.2時間です。
経口投与量の90%以上が腎臓を介して24時間除去され、主にヒドロキシ代謝産物(30〜40%)、酸型(10-22%)が除去されます。母親の質の形で10%未満。糞による除去の約14%。
腎不全患者では、母親の半減期は変わりませんが、ヒドロキシ代謝産物の半減期は4〜17回続きます。メトロニダゾール代謝は、重度の肝不全の場合、大きな影響を受ける可能性があります。メトロニダゾールは、診療所と同じくらい効果的な体から排除できます。
服用する前に 急性および慢性口腔感染症のためのアギムドギルアギメクスファーム医学(2層x 10錠)
食事時の経口、口腔のために
アギムドギル薬の使用方法。
投与量
大人
成人で使用される一般的な用量:2カプセル/ x 2〜3回/日の投与量。重度の症例(攻撃治療)の場合、用量は最大8錠/日になる可能性があります。
子供
6〜10歳の子供に使用される一般的な用量:1カプセル/時間x 2回/日を摂取します。
11〜15歳の子供の一般的な用量:1錠/時間x 3回/日を摂取してください。
注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取時に何をすべきか?
過剰摂取:
メトロニダゾールに関連する障害:最大15 gまでの単回投与の場合に促進されました。症状には、吐き気、嘔吐、空調の喪失が含まれます。痙攣の神経効果、末梢神経炎は、5〜7日間の投与量6-10〜10 g 2日/時間後に報告されています。
管理:
1回の用量を忘れたときはどうすればよいですか?ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。
副作用
Agimdogyl薬を使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。共通、ADR> 1/100
珍しい、1/1000
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
agimdogyl薬物は、次の場合に禁忌です:
スパイマイシンを含む
を使用する場合は注意してください:肝機能障害のある人に薬物を服用する場合は、肝臓に毒性がある可能性があるため、注意してください。
メトロニダゾールに関連:
妊娠
スパイマイシンとメトロニダゾールはどちらも胎盤を通過します。
スパイマイシンは妊娠中の人に使用される場合は脳卒中を引き起こしませんが、メトロニダゾールの使用によりモンスターを引き起こすことについては気づかれていません。しかし、妊娠の最初の3か月で薬を服用する際に監視のリスクが増加するリスクを発表した多くの研究もあります。したがって、使用する必要があるが、医師の指示に従わなければならない限り、妊娠中に初めて使用することはお勧めできません。授乳期間
スパイマイシンとメトロニダゾールは母乳で排泄されるため、薬物の服用中に母乳育児を停止する必要があります。
薬用相互作用
スパイマイシンを含む:経口避妊薬を濃縮すると、受胎の喪失が生じます。
メトロニダゾールに関連:
保管
30°C未満の温度、水分と光を避けてください。
その他の薬
- ATOZET 10 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS
- Bemfola
- Constella
- DICYCLOVERINE HYDROCHLORIDE 10MG TABLETS
- RIGEVIDON
- UTROGESTAN VAGINAL 200MG CAPSULES
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